Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна
10 ответовКакая вероятность ошибочного кариотипа, и почему кариотип был готов за 6дней..нам поставили простую трисомией на 21 . Первый раз сдали, они его потеряли потом ещё раз сдавали, мне никто не позвонил через три месяца позвонила сама. Сначала девушка сказала что нашего кариотипа...
Да, это стандартная окраска. Как итог - рекомендую вам переделать анализ в другой лаборатории, слишком много вопросов и сомнений.
Синдром дауна
16 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг, все в порядке , только твп сказали выше нормы, норма 2,39(как мне пояснил врач) , у меня было 2,4 при 95 процентилях. После этого узи я поехала сразу в платную клинику , где мне сказали, что максимум что они увидели это твп 2,0. Сдала...
Паулина, добрый день. В таких случаях рекомендуют консультацию генетика и проведение инвазивной диагностики, конечно. Подобные риски расценивают как очень высокие (из 4 женщин с такими результатами у одной ребёнок будет с хромосомой аномалией)
Синдром дауна
15 ответовЗдравствуйте, по скринингу поставили пограничный риск Т21 1из 139. Это высокий риск??? очень переживаю, к генетику только во вторник
Здравствуйте, Алена ! Такой риск считается пограничным , обычно в таком случае рекомендуется сдача НИПТа .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
5 ответовЗдравствуйте. Делала скрининг во время беременности, результаты отрицательные. Малышке никто не ставит этот синдром. Прошли невролога, сказали все хорошо, ждут только в годик. Смотрели педиатры нас, все хорошо. Роды в 36,3 Но развитие у ребенка в норме, вес в норме 6700...
Здравствуйте. Внимательно изучила все фото. Повода для переживаний нет абсолютно точно. У Вашей малышки нет этого диагноза!!! и никого не слушайте (конечно, имею ввиду знакомых). Этот диагноз определяется еще в роддоме, т.е. деток с синдромом Дауна выявляют сразу после рождения, проводится генетическое подтверждение. У вас все в порядке. Поверьте, я работаю с такими детками. Живите спокойно и будьте счастливы!!! 🌺🌺🌺
Первый скрининг беременности
2 ответаПришли результаты крови, показатель дауна выше, нипь сдала, подскажите пожалуйста что делать и как узнать наверняка
Здравствуйте! Индивидуальный риск по скринингу 1:157 обычно считают повышенным. Обычно это означает, что при подобных показателях синдром Дауна выявится при 1 беременности из 157. Обычно в подобных случаях рекомендуют дождаться результат НИПТа, так как его точность в плане диагностики синдрома Дауна намного выше обычного скрининга и составляет более 99,9%.
Трисомния 21
3 ответаЗдравствуйте по узи все хорошо , но кровь я так понимаю не очень . Высокие риски синдрома дауна ?
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
4 ответаДобрый день, по узи норма, но хгч 66 Papp 0,998 Ктр 56 Какие риски синдрома Дауна
Здравствуйте, расчет рисков проводит программа и в ручную расчет рисков никак нельзя провести. Поэтому стоит дождаться именно расчета риска. Значения от 1:101 указывают на низкий риск, показатели от 1:101 до 1:1000 относят к серой зоне, средним рискам. Стоит дождаться именно бланка с расчетами рисков.
Переживаю за скрининги
7 ответовОчень переживаю не упустили ли врачи на скринингах какие то потологии типо синдрома Дауна Скрининги прикладываю
Здравствуйте! По результатам УЗИ показатель ТВП хороший, носовая кость визуализируется, то есть по данным УЗИ никакой патологии, указывающей на возможность хромосомных заболеваний нет. Но для более точной диагностики следует дождаться результатов биохимического скрининга (должны были взять анализ крови в день выполнения УЗИ), который подсчитает по многим данным все возможные риски.
Как пережить прерывание беременности на поздних сроках по медицинским показаниям (кордоцентез показал хромосомную патологию Синдром Дауна)
Здравствуйте. Примите мою поддержку в первую очередь, это тяжёлое испытание. Важно понимать, что это не ваша вина, это вынужденная ситуация. Это горе глубокое, его нужно только прожить. Не запрещайте себе себе плакать, проживать эти эмоции. Это снимет постараться принять как факт. Это действие не обречет ребенка на муки в будущем. Можно сказать, что это акт милосердия к нему, и к вам. Когда это произойдет, подумайте не над тем, за что вам это испытание, а для чего оно вам, может быть эта ситуация покажет вам что то в жизни, и нужна для осознания чего то. Если в стационаре будет перинатальный психолог, обязательно обратитесь к нему. Эта ситуация, где нет правильного ответа, и любое решение останется в вашей душе печалью и грустью. Но есть меньшее из зол.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тропонин 1
30 ответовПосле стентирования сердца (2 ВТК) на третий день уровень тропонина1 в крови 0,49. Значит ли это возможное небольшое повреждение сердечной мышцы, принимая во внимание сильную одышку? Почему появился этот маркер?
Если нет никаких острых симптомов, которые требуют срочного выяснения причин проблемы, то можно сделать анализ крови через день-два.