Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг.
По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44.
Нипт у норме. Кардио магнил пью.
На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте.
Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре.
Не поняла при чём здесь бедро.
Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, сдавала нипт на 12 неделе (после обычного скрининга, там по результатам риски низкие , в цифрах ниже чем 1:10000, только возрастной стоит 1:998 по 21 хромосоме). Но в результате нипт было сказано, что низкая фракция, всего 2.8 (сдавала на...
Здравствуйте.
Действительно, есть ситуации, когда НИПТ может не получиться:
У тучных женщин весом более 100 кг;
У беременных, принимающих гепарины и антиретровирусную терапию;
Если сдать тест раньше 10 недель беременности.
Что можно с этим сделать? Гепарин или антиретровирусные препараты: сдавать кровь на НИПТ прямо перед уколом гепарина. Сдать таргентный НИПТ на пару недель позднее, чтоб повысилась фетальная фракция.
Поэтому ответ на ваш вопрос- да, может.
Здравствуйте
Первый скрининг прошёл так ,что я попала в серую зону.
Скажите ,по анализу крови у меня ножницы да ?
Сдала нипт ,но уже не могу ждать . К генетикам меня никто не направляет . Говорят что все нормально. Но как нормально, если хгч настолько повышен(((
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сегодня был первый скрининг и результаты мало сказать не благоприятные.
Это вторая беременность, с первой таких проблем не было.
По заключению, твп-4,18 мм и отек мягких тканей груди и живота-1,3 мм
Так же была сдана кровь. Все результаты на руках
После...
Здравствуйте,Мария!
НИПТ-высокоточный, но все же скрининговый тест . НИПТ может дать ложный результат.
Инвазивная диагностика-диагностическая процедура. Только этот метод определяет кариотип плода,т.е. смотрят все хромосомы).
Учитывая, что ТВП составляет 4,18 мм, риск хромосомной патологии повышен. Обычно в данной ситуации назначают инвазивную диагностику ( амниоцентез с проведением хромосомного микроматричного анализа).
Тем не менее, известны случаи, когда при значительном увеличении ТВП у плода не находили хромосомных нарушений.
В таком случае требуется УЗИ II экспертного уровня
Добрый день. У родственницы на 1 скрининге такие риски. Консультирована генетиком. По 2 УЗИ скрин. вроде ничего. Б. хотят сохранить.Нужно ли делать НИПТ?Есть возможность неточности 1 скр?1 ребенок-здоров, эта Б - вторая
Здравствуйте, по результатам пренатального скрининга вызвали к генетику, риск промежуточный по Дауну и трисомии 18, предлагают НИПт, достаточно дорогой стоит его делать, если риски по сути не высокие, по УЗИ все хорошо
Добрый день.
Не бывает рисков «промежуточных». Есть высокие и низкие. Ваши - низкие.
Тем, у кого высокие - предлагают инвазивную диагностику. НИПТ находится как бы в стороне от этой системы. То есть - можно его сдать по собственной инициативе и получить результаты для себя.
То есть вы можете его пройти, но понятия о повышенной нуждаемости в нипт в отечественной системе не существует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
Расшифруйте, пожалуйста , скрининг.
Скрининг делала на сроке 12 недель и 4 дня. В анализе крови написали 12 недель и 1 день. Оцените, пожалуйста, скрининг, - насколько все тревожно, что МОМ 0.46? Влияет ли ошибка в сроке? Уточнит ли что-то обычная панель...
Добрый вечер.
Когда мы смотрим на результат биохимического скрининга, мы должны обращать внимание на ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ( в данном случае расчетный) риск. То есть это риск для каждой конкретной пациентки. Риски хромосомных аномалий в приложенном документе низкие, но вероятно, учитывая возраста старше 35 лет и рекомендуется выполнить НИПТ. Это совсем не значит, что есть какая-то патология, тк Papp-a и Хгч отдельно не оцениваются.
По преэклампсии риски высокие, что это означает? Это означает что нужно более детальное обследование для пациентки, совсем не факт что эти риски реализуются.
С целью профилактики этих осложнений назначается каридиомагнил 150мг в сутки на ночь с 12 до 36 недель ежедневно, в сроках 18-20 и 30-34 недели дополнительно к УЗИ-скринингам назначается допплерометрия - это УЗИ оценка кровотока у мамы и малыша. Так же рекомендовано принимать препараты кальция 1 гр в сутки, например кальцемин Адванс.
С 20 недель использовать тест-полоски на белок (Урибел) 1 раз в 7 дней, контроль прибавки массы тела
По риску преждевременных родов 1:101. Такое значение считается промежуточным, пограничным. С целью профилактики рекомендую утрожестан 200 мг в сутки (можно или пить, или вставлять во влагалище, эффективность одинакова) до 34 недель. В 16 недель рекомендую измерить длину шейки матки - выполнить узи - цервикометрию
Здравствуйте, сегодня получила результат биохимического скрининга по результату которого риск по 21 хромосоме 1:52.До этого сдавала НИПТ, по его результатам низкий риск.По УЗИ всё хорошо. Как быть, какому анализу больше верить?
Добрый день
Сдала первый скрининг и на нем повышен ХГЧ
НИПТ сдавала
Принимаю утрожестан свечи
Могли бы пояснить почему хгч высокий и как это опасно для меня и для малыша
Заранее спасибо
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. ХГЧ не оценивается отдельно. Не надо отдельные показатели оценивать.Иначе женщинам страше 30, больше 60 кг всем пришлось бы НИПТ сдавть.У Вас подсчитаны комбинированные риски, которые учитывают все факторы риска. Вот только на конечные цифры и опираемся.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По первому скринингу все расчетные риски в том числе по трисомии 21 ( синдрому Дауна) у Вас низкие. Низкими являются значения выше 1:1000. У вас риск по трисомии 21 1:4404. По трисомии 18 1:10556 и по трисомии 13 <1:20000.
Кровь на РАРР в норме , Вхгч незначительно снижен( норма от 0,5 до 2) отдельно на эти показатели не смотрим, смотрим именно на расчетный риск, риски у Вас низкие.
По УЗИ все хорошо
ТВП в пределах нормы, носовая кость определяется.
Рекомендации - УЗИ в 20 Нед.