Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп 2скрининг увеличилось
7 ответовЗдравствуйте. 1 скрининг 13 недель тап 4.1 , сделан нипт 3 показателя риски низкие. Кровь отличная. 2 скрининг 18 недель написали шейная складка увеличена 6.3 . И риски увеличены . Эта складка вроде бы должна уменьшаться, а у нас увеличилась . Стоит ли переживать? Гсд, Аит...
Добрый день. Трудно сказать, что именно наблюдал исследователь. Однако, после 14 недель шейная складка не измеряется и в расчетах рисков не участвует.- это точно. Если результаты 1 скрининга нормальные (+ еще нипт) - о рисках хромосомных аномалий вам волноваться не нужно.
Скрининг 2 триместр
6 ответовПо результатам 1 скрининга высокий риск Дауна в государственном перинатальном центре, пересдавала в лаборатории платно там риск низкий, одновременно сдала анализ НИПТ, там результат тоже:риск низкий по всем исследуемым заболеваниям, из женской консультации отправили к...
Добрый вечер НИПТ - это самый современный неинвазивный метод расчета рисков по хромосомным аномалиям, точность его достигает 99%. Мы не можем говорить 100%, так как риск все равно всегда остается. Прокол - это уже 100%, это не рассчет рисков, это постановка диагноза. Но, амниоцентез сопряжен с большим количеством осложнений, поэтому, при хорошем НИПТ, я бы не рекомендовала делать. По поводу скрининга: сроки 2 скрининга в РФ с 18недели по 20нед6дней. Так что не имеет разницы, когда в эти сроки Вы пойдете не скрининг.
Беременность и риски
4 ответаЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, куда обратиться и что делать. Я беременна, срок ровно 9 недель. У мужа нет пальца на руке ( с рождения), по результатам рентгена не хватает кости в руке. Его мама говорит, что на фоне стресса была задержка развития этой части тела. Как...
Добрый день, Юлия, я врач акушер-гинеколог Абдурахманова Дарья Анатольевна, нет поводов для беспокойств в таком случае, на скрининговых УЗИ пересчитывают пальчики стоп и рук. Обычно это происходит на втором скрининге, который проводится на сроке 19-21 недель. Однако диагностика на ранних сроках (например, 13-14 недель) может быть не совсем точной из-за ограниченной визуализации мелких структур и возможных быстрых движений плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность первая, в результате переноса 5-дневного эмбриона в программе ЭКО на фоне ЗГТ (в связи с пангипопитуитаризмом), перенос от 04.11.2024 г. Прикладываю результат ПГТ-А от 01.10.2024г (биопсия от 11.09.2024 г.). Первый пренатальный скрининг проведён 11.01.2024г. -...
Здравствуйте, повышен только б/х риск, но учитываем мы расчетный (итоговый) риск. Он у вас абсолютно нормальный, показаний к НИПТ у вас нет, все в порядке
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, мне 40 лет, беременна двойней, беременность наступила самостоятельно. Беременность сейчас 19 недель, прогрессирует. Mиома матки. Наследственная тромбофилия низкого риска гет. F2, резус отрицательная кровь обоих родителей. На сроке 12 недель сделала первый...
Добрый день,повышенный риск это еще не есть патология,поэтому просто зная об этом надо проводить профилактику,как говориться если предупрежден,значит вооружен,соблюдайте диету,поменьше сладкого,углеводов больше овощей и мясо-молочных продуктов,т.е.все то.что рекомендуется беременным,подождите скрининг и проконсультируйтесь в отношении диеты с эндокринологом
Скрининг 1 триместр
5 ответовЗдравствуйте! Пришел скрининг, врач сказала, что все хорошо, но меня смущает риск трисомии 21. Нипт делать поздно, у меня 20 недель. Подскажите, пожалуйста, почему скрининг выдал такое соотношение и правда ли все хорошо? Схожу с ума второй день, очень переживаю
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым. Все показатели оцениваем комплексно , по отдельности не смотрят, показатели больше 1:100 означает низкие риски . По скринингу крови все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг. По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44. Нипт у норме. Кардио магнил пью. На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте. Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре. Не поняла при чём здесь бедро. Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.
Результат НИПТ
9 ответовБеременность 16 недель.У меня выявлена мутация гена,муж сдал у него такой результат.Тот ли анализ сдал муж и какой риск по результатам НИПТ?
Добрый день, Юлия! У вас обнаружили мутацию в гене GJB2, отвечающую за развитие тугоухости. Каждый из нас является носителем нескольких рецессивных мутаций, поэтому в этой ситуации нет ничего страшного. Чтобы оценить риски для малыша, необходимо узнать,есть ли у вашего супруга мутации в этом гене. По результату приложенного анализа была просмотрена только одна самая частая мутация в этом гене -35delG. Ее носителем ваш супруг не является. Это уже очень хороший результат. Но чтобы оценить риск полноценно необходимо было посмотреть ген GJB2 на все возможные мутации,а не одну самую частую. Необходимое вам исследование - полное секвенирование гена GJB2. Однако даже если ваш супруг окажется носителем мутации в этом гене,риск для малыша составит только 25%. Чтобы оценить риски хромосомной патологии,прикрепите пожалуйста 1-ю страницу НИПТ.
Нипт или прокол ?
7 ответовДобрый день! Сегодня был первый скрининг и результаты мало сказать не благоприятные. Это вторая беременность, с первой таких проблем не было. По заключению, твп-4,18 мм и отек мягких тканей груди и живота-1,3 мм Так же была сдана кровь. Все результаты на руках После...
Здравствуйте,Мария! НИПТ-высокоточный, но все же скрининговый тест . НИПТ может дать ложный результат. Инвазивная диагностика-диагностическая процедура. Только этот метод определяет кариотип плода,т.е. смотрят все хромосомы). Учитывая, что ТВП составляет 4,18 мм, риск хромосомной патологии повышен. Обычно в данной ситуации назначают инвазивную диагностику ( амниоцентез с проведением хромосомного микроматричного анализа). Тем не менее, известны случаи, когда при значительном увеличении ТВП у плода не находили хромосомных нарушений. В таком случае требуется УЗИ II экспертного уровня
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкая фракция в нипт
2 ответаДобрый день! Подскажите, пожалуйста, сдавала нипт на 12 неделе (после обычного скрининга, там по результатам риски низкие , в цифрах ниже чем 1:10000, только возрастной стоит 1:998 по 21 хромосоме). Но в результате нипт было сказано, что низкая фракция, всего 2.8 (сдавала на...
Здравствуйте. Действительно, есть ситуации, когда НИПТ может не получиться: У тучных женщин весом более 100 кг; У беременных, принимающих гепарины и антиретровирусную терапию; Если сдать тест раньше 10 недель беременности. Что можно с этим сделать? Гепарин или антиретровирусные препараты: сдавать кровь на НИПТ прямо перед уколом гепарина. Сдать таргентный НИПТ на пару недель позднее, чтоб повысилась фетальная фракция. Поэтому ответ на ваш вопрос- да, может.