Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Медленный рост
9 ответовДочке, через месяц исполнится 7 лет. Рост 107 см. Вес 18 кг. Прошли обследование. МРТ гипофиза,генетика,УЗИ малого таза, все в норме. По анализам низкий самотомедин.ТТГ и Т4(свободный) не стабильный.
Рост родителей средний, папа у вас не особо высокий. За 10 мес 5 см, это норма, за год ребенок должен расти не менее чем на 4 св. Сейчас переживать не стоит, так как все в норме, рентгенограмма кисти, гормон роста и рост за год. У детей ростовой сачок идет с 6 до 8 лет и в период полового созревания, что у девочек с 8 лет в среднем с 10-12 лет начинается. В настоящий момент динамика роста, упражнения по вытяжению( висеть на перекладине).
Повышен афп у ребенка
27 ответовДобрый день. Ребенку 1год и 3 месяца. Повышены ферменты печени алт и аст(около 100) уже полгода. По узи печень увеличена, диффузные изменения . Афп 32. Генетика на метаболизм в норме. Гепатиты отрицательны.
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты анализов и УЗИ
Синдром жильбера
5 ответовЗдравствуйте. Билирубин поднялся с 33,31 до 46, 8 (непрямой 39.65). АЛАт 8,48 И АСАт 17,8. Скрининг на глистные инвазии отриц. УЗИ печени без изм., желчный деформ. Генетика - генотип ТА6/ТА7. 13 лет.
Здравствуйте. В чем ваш вопрос?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1-й скрининг
4 ответаДоброго времени суток) Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга🙏 Позвонили из женской консультации и сказали что нужна консультация генетика. Беременность первая и очень долгожданная, поэтому переживаю сейчас что что то не так.
Здравствуйте По представленному результату низкий риск хромосомной патологии (синдром дауна , эдвардса и патау ). Толщина воротникового пространства в норме , кость визуализируется - это важные маркеры, по обследованию норма Низкий риск риск преэклампсии, задержки роста плода, самопроизвольных родов
Синдром жильбера
1 ответЗдравствуйте. Билирубин поднялся с 33,31 до 46, 8 (непрямой 39.65). АЛАт 8,48 И АСАт 17,8. Скрининг на глистные инвазии отриц. УЗИ печени без изм., желчный деформ. Генетика - генотип ТА6/ТА7. 13 лет.
доброго времени суток. сформулируйте вопрос
Здравствуйте, были две замершие беременности, направили на консультацию генетика. Она направила на анализы. Анализы пришли, не могу понять, что они значат, помогите пожалуйста расшифровать, до приема еще не знаю сколько. Результаты прикрепила.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В заключении врача-генетика повышен Papp-a, насколько это серьезно? Что делать? К гинекологу могу попасть только через пару недель. Ещё вопрос по заключению узи: расширенные венозных вен таза! Насколько это опасно?
Можете уже начинать
Как быть??
13 ответовЗдравствуйте подскажите.передается ли гидроцефалия головного мозга ребёнку? От отца. Вступаю в протокол эко.но в нашем городе нет генетика а геникологи не могут ответить на мой вопрос.может кто знает ответ на мой вопрос
Здравствуйте, гидроцефалия не передается , это результат внутриутробной патологии , плода, чаще инфицирования, генетически может только передаваться строение черепа.
Увеличение одной почки у ребенка
8 ответовЗдравствуйте! Беременность 20 недель. Сегодня делали второй скрининг, врач сказала что одна почка больше, чем нужно по времени и направила к генетику. Генетика еще ждать долго, подскажите пожалуйста это очень опасно для ребенка?
Рада помочь!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий PAPP-P
9 ответовПрошла первый скрининг в 12 Нед, на узи все хорошо, затем пришла биохимия, там тоже риски низкие. Но показатели PAPP-P понижен. 0,313MoM. Сейчас 16 недель. Рекомендуют консультацию генетика. Стоит ли мне волноваться?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты