Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемохроматоз
8 ответовМуж.61 год. В 2020-22 гг. Ферритин от 501 до 700, сыв.жел 20-26, ОЖСС 51-61, трансферрин 2,5-2,8, насыщ.трансф 29-33. Мутация гена HFE 187C>G полиморфизм rs1799945. АЛТ, АСТ,билирубины в референсе. Из жалоб повышенная утомляемость, жировой гепатоз. Высокий ферритин связан с...
Здравствуйте, Сергей, плохо видно - мутация которая была обнаружена, такой генотип написан СС или СG?
Добрый день. В анамнезе 3 беременности, первая замершая , 2 выкидыши на ранних сроках. Сдала анализы на полиморфизы. F2_20210_G>A результат GG; F5_1691_G>A результат GG; F7_10976_G>A результат GG; F13_G>T результат GG; FGB_-455_G>A результат GA; ITGA2_807_C>T результат...
Юлия, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Добрый вечер, уважаемые доктора! Беременность 30+5. Сегодня получила анализ на мутации генов тромбофилии. Коагулограмму сдавала регулярно. Все в пределах норм, фибриноген и д димер повышены, но опять же в пределах «беременных норм». Принимаю кардиомагнил с 12 недели в дозе...
Алиса, здравствуйте! Клинически значимым в этом анализе является лишь полиморфизм 5 фактора свёртывания крови. Это гетерозиготная мутация Лейдена - тромбофилия низкого риска. Требует назначения антикоагулянтов при наличии как минимум 2 дополнительных факторов риска тромбообразования: один из них возраст, остальные нужно узнать подробнее: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,помогите расшифровать результат анализа на цитологический состав: Найдены клетки с нарушением ядерно-цитоплазматического соотношения, умеренным дискариозом и гиперхромией ядер. HSIL. Интраэпителиальные поражения плоского эпителия высокой степени. Опасно ли это?
Здравствуйте! НSIL обозначает тяжелую дисплазию, при которой не исключается carcinoma in situ. Аббревиатура HSIL включает в себя: 1. CIN II 2. CIN III 3. Carcinoma in situ Сейчас паниковать не стоит, бывает, что гистологически диагноз не подтверждается (бывает, что гистология приходит с CIN I или вовсе хроническим цервицитом!). Ваша тактика: Вам показано проведение кольпоскопии и сдача ПЦР на ВПЧ высокого канцерогенного риска.Далее, Вам показана биопсия шейки матки в обязательном порядке! Если по результатам биопсии шейки матки результат CIN 2-3 (дисплазия средней степени и выше), то показана конизация шейки матки. Будет хорошо, если результаты гистологии оценят в онкоцентре.
Что делать при дисплазии
5 ответовДобрый день. Были сегодня на узи с ребёнком 3.5 месяцев, сообщили о том что нет ядер окостенения, сказали нужна консультация ортопеда . К ортопеду только в четверг попадём. На фото результаты узи .
Добрый день. По данным УЗИ у ребенка признаки дисплазии правого тазобедренного сустава. Для определения тактики лечения необходимо : 1) Очный осмотр ортопеда 2) рентгенография тазобедренных суставов в прямой проекции По результатам осмотра и рентгенографии вам будут даны рекомендации по лечению (как правило это возможно применение отводящих ортезов, масссаж, физиолечение, ЛФК и т. д). * УЗИ это не совсем достоверный метод, зависящий от профессионализма врача УЗИ, но дающих врачу вектор по дообследования и уточнения диагноза
Ядра окостенения
4 ответаДобрый день! В 3 месяца делали узи тазобедренного сустава и рентген, не было ядер окостенения. Ортопед сказала взять на контроль, в 5,5 сделать еще раз узи, сделали. Ядра только начали формироваться. Повторили узи через 1,5 месяца. Ребенку без 1 недели 7 месяцев. Подскажите,...
Добрый день. Асимметрия ядеру детей встречается у каждого второго, это не патология а особенность развития и кровоснабжения суставов. Последнее узи хорошееи переделывать его больше не нужно.ядра для вашего возраста хорошие и стимулировать их больше ничем не нужно. Вашего плаванья и простой зарядкис упором па тбсболее чем достаточно. Патологии по узи нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение Другое: 4 Описание: В препарате: эритроциты, неравномерно распределенный коллоид, группы клеток тиреоидного эпителия образующие преимущественно микрофолликулярные структуры с нагромождением и небольшим полиморфизмом ядер. Цитограмма фолликулярной опухоли....
Здравствуйте! По результату цитограммы есть подозрение на фолликулярную опухоль. Риски злокачественности — 10-40%. Это показание к оперативному лечению или проведению молекулярно-генетического исследования.
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты цитологии: б/часть клеток с пикнозом ядер. Анализ брали на 5 день цикла, была небольшая мазня. Что это означает? На сколько это страшно? Как лечить? Результаты цитологии прикрепила.
Здравствуйте, пикноз- это этап гибели клеток, в целом наличие во влагалище ороговевших погибших клеток - это вариант нормы, важно, что цитолог не увидел клеток с атипичным строением, если таких клеток в описании нет, то цитология считается «без отклонений». Но важно добавить, что такое описание цитологии считается «устаревшим»
Расшифровка цитологии
28 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты цитологии: б/часть клеток с пикнозом ядер. Анализ брали на 5 день цикла, была небольшая мазня. Что это означает? На сколько это страшно? Как лечить? Очень переживаю.
Здравствуйте, пикноз- это этап гибели клеток, в целом наличие во влагалище ороговевших погибших клеток - это вариант нормы, важно, что цитолог не увидел клеток с атипичным строением, если таких клеток в описании нет, то цитология считается «без отклонений». Но важно добавить, что такое описание цитологии считается «устаревшим»
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоцитоз у ребенка
1 ответЗдравствуйте,ребенку 7 лет,год назад заметили повышение тромбоцитов в общем анализе крови,при обследовании узи органов брюшной полости в норме, гомоцистеин ,д-димер ,антитромбин 3 тоже в пределах референса, обнаружили Полиморфизм генов FGB MTR MTRR MTHFR, назначили курантил...
Здравствуйте! С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу. Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения в полной мере. Указанные полимфорфизмы не являются тромбофилиями, лечения не требуют, если в норме гомоцистеин.