Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Пришли результаты 1 скрининга, проведенного в 12 нед 4 дня в государственной ЖК.
К гинекологу планово через неделю, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты.
Приложу фото УЗИ и анализов из ЕМИАС, ниже текстом для удобства.
Беременность 1ая, 33...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы является таким. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам 2го скрининга ставят ВПР ЦНС желудочки головного мозга 12,5. Есть ли какая-нибудь вероятность положительной динамики развития при сохранении беременности?
Добрый день! Дочь получила результаты первого скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать. Нужны ли какие-то еще дополнительные исследования?
Возр. 35,3
fb-hCG 115 ng/ml Скорр.MoM 2,35
PAPP-A 1,74 mIU/ml Скорр.MoM 0,54
КТР 52,4 мм
Срок беременности по КТР 11+ 5
Срок...
Ирина . здравствуйте .
По результатам скрининга ( ПРИСКА ) выявлен высокий риск аномалии по 21 хромосоме ( синдром Дауна ) . По результатам узи признаков хромосомной аномалии не выявлено - ТВП 1,4 ( норма ) , кости носа визуализируются - норма. В программе PRISCA значения ниже 1:250 считаются высоким риском. Т.е это не означает , что у ребенка есть хромосомная аномалия , это означает , что есть риск рождения ребенка с таким синдромом. Точность у скрининговых программ не очень высокая , поэтому и проводится дополнительное обследование для уточнения наличия\отсутствия такой аномалии . В данной ситуации рекомендована консультация генетика , возможно , проведение инвазивной процедуры для определения хромосомного набора плода.
Добрый день! 15.08.2024 был проведен первый скрининг,срок беременности 12 недель,по УЗИ сказали,что все отлично,а вчера позвонили и пригласили на НИПТ. Но также пояснили,что переживать не о чем,с ребенком все в порядке,но есть риски по задержке роста плода....
У вас очень низкие риски хромосомных аномалий.
Действительно, повышен риск рождения маловесного плода, но НИПТ к этому не имеет отношения (только к «генетике»).
Вас просто «пригласили», от всей души. ) Для НИПТ нет показаний, он выполняется по желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, по УЗИ также нет никаких отклонений, тонус не опасен если у вас нет выраженных болей внизу живота, матка эта мышечный орган и может сокращаться просто в ответ на датчик УЗИ
Здравствуйте! Пришли результаты скрининга, можете посмотреть. По результатам врач назначил кардиомагнил 150 мг по 1 шт на ночь. Переживаю все ли хорошо с малышом
Доброе утро, Анастасия
Посмотрела анализы. Хгч и Papp-a отдельно обычно не оцениваются, а только в комплексе с данными узи и результатами рисков.
Подскажите, выполнялся ли расчет рисков по хромосомным аномалиям, по преэклампсии, зрп и преждевременным родам?
Прикрепите пожалуйста и результат узи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, добрый день! По результатам 1 скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, который Вы и сделали, по результатам все риски низкие, поэтому поводов для беспокойства нет. К тому же по УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства нормальная.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста, преждевременных родов) также низкие