Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 6 месяцев. Родились в 39 недель рост 52 вес 3530. Перенес желтушку (билирубин 316) лечили 10 дней в больнице лампой. В 2 месяца по НСГ ставили ишемию 1 ст. Планируем идти на массаж и лфк для укрепления мышц спины, поэтому проходим обследование. Сегодня...
Здравствуйте, отклонения на НСГ совсем минимальные, лечения это не требует, препаратов которые способствуют уменьшению ликворн структур нет, они вам и не нужны, всё самостоятельно придёт в норму.
По описанию реьенок хорошо развит, иотания головой это новое умение, у каждого ребёнка оно появляется как раз к 6 месяцам.
Может быть также усиливаться в период дентации.
Маловероятно, что падение спровоцировало изменения на НСГ, тем более, что они совсем незначительные.
В целом, предпринимать ничего не нужно
Здравствуйте, прошла сегодня контрольное УЗИ головного мозга в 3 месяца, но результат меня очень беспокоит. В заключении: "эхопризнаки дилатации БЖ с 2х сторон, расширена САП и М ПЩ." На УЗИ спросили, беспокойный ребёнок и потом как-то спросила падал/роняли, ответила, что...
Нет,неправильно поняли.
Гидроцефалия хорошо лечится на первом году жизни.
Если в первый год показатели не нормализовались или же не проводить лечение,то формируются стойкие изменения.
Клинически могут не беспокоить.
Могут быть головные боли.
Редко влияют на развитие малыша.
Нейрохирургическое лечение требуется только в случае окклюзионной гидроцефалии,когда есть окклюзия(блок).
Это не ваш случай.
Не переживайте.
Добрый день, уважаемые врачи!
Помогите пожалуйста разобраться.
Малышка 9 месяцев 2,5 недели (родились на 31 недели 2 дня).была пневмония. 4 дня ИВЛ, далее кислородная поддержка месяц. 22 марта на фоне инфекции малышка перестала дышать (точного времени не могу сказать,но...
Здравствуйте, Екатерина.
Возможные причины различий в результатах УЗИ:
Разные аппараты: Разные аппараты могут иметь различную чувствительность и разрешение, что может повлиять на результаты.
Разные врачи: Врачи могут интерпретировать изображения по-разному.
Положение ребенка: Как вы упомянули, ребенок был активен во время проведения УЗИ, что могло повлиять на результаты.
Стоит отметить, что формулировки разные, но суть в них одинакова.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенок 1 год, ещё не закрыт родничок. Норма ли это? Делали так же нсг с 3х месяцев были увеличены боковые желудочки, в 6 месяцев показатели были такие же. Рекомендовано в 1 год, сделали и желудочки увеличились. Не сильно,но отрицательная динамика. И так же...
За первый месяц прибавка в окружности головы до 3-4 см, 2-6 месяцев 1-1.5 см в месяц; 6 мес -1 год 0.5-0.8 см в месяц. После года также растёт но чуть медленнее. Так что все укладывается в норму. Ну и генетическую предрасположенность никто не отменял, если у папы голова большая- у ребёнка соответственно тоже, это генетика. Так что не переживайте. Ничего патологического у вас нет. Растите здоровыми!
Добрый день.
С рождения дочка на ИВ и с рождения у нас проблемы с животом. Смеси подходили очень плохо и только с лактазаром, были постоянные запоры, вздутия и колики.
Более менее ситуация нормализовалась к 10-ти месяцам.
Сейчас ребенку 1 год 4 месяца, с года полностью...
Здравствуйте, помогите расшифровать узи головного мозга. Стоит ли делать прививки? Чем это грозит? Невролог претензии к нам не имеет. Единственное жаловалась на плохой сон и капризность.Диагноз поставила ппцнс лечение назначила глицин месяц и наблюдать приём в 6 мес. В родах...
Ребёнок замечательно развивается, молодцы! Ликвороотток сохранен, поэтому увеличиваться они не будут.
Пожалуйста, не пичкайте своего ребёнка таблетками, особенно это касается мочегонных (диакарб, Верошпирон). У детей до 5 лет нет рецепторов к этим препаратам. А вызвать ионные нарушения - запросто. Почки и печень вашему ребёнку ещё понадобятся.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 51 год. Муж. Не пью. Не курю. Занимаюсь спортом( или уже занимался). Велосипед,бокс,сап,люблю ходить пешком. В 33 года поднялось давление. Положили в больницу. Отлежал. С тех пор пил перенево 4 мг. 1 ноября 2025 года случился криз 190 на 110. До этого два месяца нервы,я...
Здравствуйте!
При такой нестабильности давления рекомендуется коррекция терапии. Однако оценить эффективность терапию правильнее всего через 3-4 недели, так как надо дать время препарату накопиться.
В случае, когда препарат недостаточно эффективен, обычно рекомендуется перейти на более сильные комбинации, например, кардосал плюс 20+12,5 мг.
Также важно продолжать терапию антидепрессантами, так как эмоциональный фон очень влияет на стабильность давления. А также попробовать психотерапию.
Здравствуйте, ребёнку 6 мес вот уже с 2 месяцев лечим расширение наружных ликворных пространств.Чесно говоря уже не знаю куда податься и что делать. Помогите пожалуйста.Узи головы прикрепила. До этого делали 2 недели назад в поликлинике Сап было 10,МЩП тоже 10,3 желудочек 5...
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста. Нужно ли переживать в моем случае из-за синдрома Линча или семейный аденоматозный полипоз? Никогда ничего не слышала об этих заболеваниях и не делала колоноскопию. Но недавно прочитала о том, что если в роду есть случаи онкологии...
Здравствуйте!
Следовательно, связаны ли как-то случаи онко кишечника и кожи? Я читала, что при синдроме Линча у родственников не обязательно должно быть онко ЖКТ, может быть онко кожи или сальных желёз (и базилиома у бабушки например?). Нет, не связаны, если у Ваших родителей и других родственников, кроме брата не было ЗНО кишечника в анамнезе, наличие синдрома Линча или семейного полипоза маловероятно, это мог быть единичный полип , который озлокачествился. Базальноклеточный рак не передается по наследству.
И второй вопрос: всегда ли случаи рака прямой кишки у родственника до 45 лет – это синдром линча/семейный аденоматозный полипоз? Может ли это быть самостоятельным случаем онкологии? Просто многие пишут, что именно по прямой кишке – это в большинстве случаев семейное. Мне 28 лет, родной сестре 20. Нужно ли нам проходить генетический тест на синдром Линча? Как и писала ранее-нет, ЗНО прямой кишки сейчас очень часто обнаруживают в молодом возрасте, лишь у 3-5% пациентов обнаруживают наследственные синдромы-синдром Линча, семейный аденоматоз толстой кишки и MutYH-ассоциированный полипоз. Факторами риска являются-курение, воспалительные процессы, низкая физическая активность, лишний вес. В вашем случае нужно просто пройти консультацию проктолога, ислючить хронические заболевания, при необходимости пройти колоноскопию после 30 лет, чтобы оценить нет ли полипов, если есть вовремя их удалить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беспокоит что может развиваться гидроцефалия у ребенка. С правой стороны лобной части наблюдаю небольшую выпуклость и сосудистые сеточки. Есть ли повод к беспокойству? Вот наше последнее обследование.
Заключение по направлению на исследование No202401539853958...