Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Креатинин высокий
18 ответовДобрый день! Сдала анализы мочи и крови, помогите пожалуйста расшифровать? Почему может повышаться креатинин в крови? И почему падает скорость фильтрации? Креатинин повышается, скорость фильтрации падает Узи делала месяц назад, почки в норме, есть небольшие...
Здравствуйте! В общем анализе мочи отклонений нет, белок почки не теряют, нет патологического осадка как признака повреждения клубочков почек. Соотношение альбумин-креатинин в норме. В динамике мочевина была 4,2, стала 3,3, креатинин был 77,5, стал 85 мкмоль\л. Уточните, пожалуйста, не придерживались ли Вы за последнее время белковой диеты? Не сдавался ли анализ на креатинин на следующие сутки-вторые после тренировки? В связи с чем идет прием глюкофажа? Принимаете ли Вы витамины, БАДы, в том числе витамин д? Принимали ли последнее время обезболивающие, НПВС? Нет ли роста давления?
Результат дуоденального зондирования
5 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать результат дуоденального зондирования: Порция В - объем 10, время 40, скорость 0,2, цвет жёлтый. Эпителий 2-4, лейкоциты 1-2, слизь ++, соли -, бактерии ++, паразиты - Порция С - объем 3, время 10, скорость 0,3, цвет мутная/жёлтая. Эпителий...
Здравствуйте! Результаты говорят о бактериальном невыраженном воспалительном процессе..
Допустимая доза капельницы за 1 раз
19 ответовЗдравствуйте! Нам предлагают сделать суточную дозу инфузии за 1 раз, что составляет 300 мл при весе собаки 9.700 кг. Скорость инфузии 50 мл. Сообщите, пожалуйста, допустима ли такая доза и скорость инфузии с учётом возраста собаки 10 лет, диагноз гепатопатия, синдром...
Да можно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Остаточная моча у женщин
18 ответовЗдравствуйте, беспокоит дискомфорт внизу живота, чувство переполненого мочевого пузыря. Сдавала урофлоуметрию, результаты : средняя скорость потока 11,3 мл/с, максимальная скорость потока 27.4 мл/с, время до максимального потока 25.6 с, выделеный объём 604.1 мл время потока...
Ничего критичного сейчас нет. Лечение может скорректировать состояние.
Консультация МРТ
30 ответовДобрый вечер, получили заключение МРТ "МР картина ОНМК в бассейне правой СМА. Сосудистые очаги вещества головного мозга. Ретроцеребеллярная арахноидальная киста. Умеренное расширение наружных ликоврных пространств." подскажите на сколько все серьезно и что делать в таких...
Здравствуйте, какие жалобы сейчас у вас, принимаете какие-нибудь препараты? Прикрепите мрт, если возможно
Объяснить заключение УЗИ
20 ответовПрошли с ребёнком узи сосудов головы и шеи. Ребёнку 2года 8 месяцев. Заключение врача: Гиперперфузия по СМА с обеих сторон (функциональный ангиоспазм). Признаки церебральной венозной дисциркуляции. К врачу записаны, но интересно узнать, что сейчас это значит
Здравствуйте. Можете прикрепить полное описание УЗИ? Что Вас беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Где и какой НИПТ нужно сдать
3 ответа1.роды 2014. 1 замершая 2025 год( 8-9 недель) тримомия 15 хромосоме. Сейчас беременность. В анамнезе есть брат кровный по отцу с миопатией. Какой Нипт и где нужно сдать? И нужно ли сдавать на СМА?
Анна, миодистрофия Дюшена это заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Это значит, что есть риск, что вы являетесь потенциальным носителем патологического гена и риск передачи его детям повышен. Обычно в таких ситуациях женщине рекомендовано сдать анализ на носительство именно этой мутации. Если женщина не является носителем, то риск рождения ребенка с такой патологией такой же, как в общей популяции. И в дальнейшем уже с генетиком определиться о дальнейшей диагностики по результатам обследования. Существуют расширенные НИПТ (например, панель «Моногенные заболевания»), которые могут увидеть мутации в гене DMD. Однако их точность ниже, чем инвазивной диагностики. Да в Проген так же есть возможность проведения НИПТ, есть НИПТ расширенная панель и дополнительно моногенные заболевания, но он обычно не определяет анализ Гена DMD.
Узкая аорта у новорожденого
5 ответовЗдравствуйте, подскажите делали узи сердце выявили Марс, узкая аорта, открытое овальное окно и эктопическая хорда левого желудочка, врач сказал что не чего страшного нет, контроль через 3 месяца, начала читать в интернете и увидела что узкую аорту нужно срочно лечить...
Здравствуйте! По представленным данным эхокг у ребёнка признаков значимой патологии не видно. ООО и дополнительная хорда - частые малые аномалии развития сердца, в этом возрасте вариант нормы, обычно закрываются или не влияют на здоровье. Степень сужения аорты оценивается по Z-score и гемодинамике, при градиенте 9 мм и ФВ 72% признаков сужения нет. Тактика - наблюдение через 3 мес
Расшифровать анализ на муковисцидоз
7 ответовГотовлюсь к беременности, сдала заранее анализы генетики на СМА и муковисцидоз. Получила такие результаты, расшифруйте пожалуйста, пока сердечный приступ не случился))) норма ли это или есть большие риски и нужно ли после этого сдавать ещё и супругу?
Здравствуйте. Половой партнёр сдаёт анализ, если у вас есть мутации гена CTFR. Высокий риск муковисцидоза. У вас нет никаких мутаций, риск муковисцидоза общепопуляционный, поэтому в дообследовании ваша пара не нуждается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение КФК в крови
1 ответЗдравствуйте!Ребёнку 11 месяцев.При рождении делали генетические анализы и был обнаружен ген СМА в гетерозиготном состоянии.Назначены анализы крови.На данный момент сдали кровь из Вены по результатам анализа КФК повышен вдвое,билирубин низкий.Скажите пожалуйста что это может...
Здравствуйте! У Вас не простая ситуация, здесь, только очный осмотр невролога, соотношение лабораторных обследований, при необходимости врачебная комиссия по месту жительства.