Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Беременность 13 недель, сдала сегодня первый скрининг. На узи врач была не очень общительная и тллком из нее ничего не вытянешь. Подскажите, пожалуйста, по покащателям все ли нормально?
Добрый день. Вчера прошла первый пренатальный скрининг по беременности, показатель ТВП 1,9, опасен ли такой показатель? В интернете пишут что норма до 1,7. Срок по вчерашнему УЗИ 12.6. Очень переживаю
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Оценка риска хромосомных аномалий оценивается комплексно на основании данных узи и биохимических маркёров. Все данные врач вводит в программу и она выдаёт риски. Риск более чем 1:1000 считается низким.
Отдельно о показателях не судят.
Ребенку на данный момент 1 год 10 мес. Родилась 2330, 45 см, на 38 неделе. Была полностью на грудном вскармливании по наст. время. Прикормы вводились все вовремя, без каких-либо проблем. Прибавки с 1 месяца были 700-800 грамм. Ребенок рос очень активным , вовремя начал...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам скрининга все показатели в норме. Риски хромосомных патологий низкие. С малышом все хорошо. Незначительно повышен фибриноген, но это норма для периода беременности, в третьем триместре он может быть в норме до 7
Здравствуйте, Мария. На сроке 20 недель беременности ИАЖ (индекс амниотической жидкости) 249 мм чуть выше нормы. Как правило на течение беременности это никак отрицательно не влияет . Рекомендуется динамическое наблюдение , Исключение ГСД в 24-28 недель на ГТТ. Повторное УЗИ через 2 недели для оценки динамики ИАЖ. Не волнуйтесь , ничего критичного.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Отдельно биохимические показатели ценности не несут, конечно. К тому же, прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Здравствуйте. Не волнуйтесь. Результат анализа показывает, что в вашем организме циркулируют антитела к этим заболеваниям, значит когда-то он с ними уже встречался. Это не значит что вы больны, а значит что выработался стойкий иммунитет. В таком случае можно планировать беременность.
Под этим диагнозом (это общее название) точнее кодом МКБ м.б. множество различных патологий или состояний, например гипоксия в родах, тут нужно смотреть выписку неонатолога из роддома или осмотр ребенка неврологом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге мы оцениваем только ТВП, носовую кость, а также наличие или отсутствие трикуспидального реверса-как маркеров хромосомной патологии-они у Вас в норме. и пульсационный индекс-как маркер преэклампсии-он у Вас в норме.
Допплерометрию проводят со срока 18-20 недель.
Все у Вас хорошо, не переживайте