Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, такая ситуация, мне 31 год, мужу 36 лет. По результатам скрининга трисомия 21 риск ( 1 из 232) средний риск, трисомия 18 (1 из 6427) низкий риск, трисомия 13 ( 1 из 628) средний риск. По результатам НИПТ риски низкие. Гениколог из женской консультации сказала...
Здравствуйте, в норме толщина воротникового пространства до 2,5 миллиметров, то есть такое значение ТВП входит в диапазон нормальных значений. Риски по хромосомным патологиям низкие, также дополнительно это подтверждает НИПТ, его информативность до 95-98 процентов. Инвазивную диагностику проводят при высоких рисках. В подобной ситуации нет показаний для проведения инвазивной диагностики.
Добрый день, делала первый скрининг, мой гинеколог толком не объяснила, все ли хорошо, помогите пж разобраться, риски как будто не низкие, и твп в норме ли?🙏🏻
твп 2,90 мм
трисомия 21 бр (1 из 1021) ир (1 из 3072)
трисомия 18 бр (1 из 2507) ир (1 из 14536)
трисомия 13 бр 11 из...
Добрый день. Мне 37 лет, вторая беременность. По результатам первого скрининга повышена свободная бета-субьединица ХГЧ 2.759 МоМ, РАРР-А 1,623 МоМ
Расчёт рисков (индивидуальный показатель) :
Трисомия 21- 1 из 3030
Трисомия 18-1 из 7815
Трисомия 13-< 1 из 20000
По УЗИ всё в...
Елена, здравствуйте
На отдельные показатели ориентироваться не достаточно информативно. Важнее итоговые риски, по ним все хорошо. Риски хромосомных заболеваний у малыша низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
Прошла первый скрининг в 13 недель. Мне 38. С первых дней на утрожестане, сначала 400, последний месяц 200. По узи все показали отличные.
Толщина воротникового пространства (ТВП): 1,4 мм. Носовая кость- визуализируется.
По крови- Свободная бета-субъединица
Хгч163,33 МЕ/л/...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии не считаются высокими, но относятся к пограничному значению, далеко не факт что с ребёнком что-то не так, поэтому переживать не нужно, Вы правильно сделали что сдали нипт, это очень точное обследование
40 лет, сделали скрининг на 13 неделе, индивидуальный 21-1/1244, 18-1/472, 13-1-2340. Пугает 18 трисомия, это норма или нет? Делали при гиматоме больших размеров.
Все риски низкие у Вас, не волнуйтесь, поводов для дообследования нет. Консультация генетика показана только по возрасту. Риск базовый рассчитан на основании возраста, риск индивидуальный это по Вашим показателям крови и анамнеза. Незначительно снижен ХГЧ, норма от 0,5, но изолировано показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности. У Вас генетически здоровый малыш, не волнуйтесь! Так же риски низкие на развитие преэклампсии, задержку роста плода, преждевременные роды. Профилактика не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По скринингу риски развития хромосомных аномалий низкие . И ниже базовых (вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск). Все хорошо. Пограничный риск развития акушерской патологии- задержка роста плода. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также белковое питание и больше гулять на свежем воздухе
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отдельно показатели не оцениваются, оценивают все вместе. Повышение хгч в данном случае не говорит ни о какой-либо патологии, на повышение ХГЧ влияют любые внешние факторы, не выспались, не придерживались питания и тп