Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! У меня задержка месячных 7 дней. 2 недели назад было сложное удаление зуба с кистой. Пила обезболивающие. Может ли это быть причиной задержки? Иногда потягивает них живота .
Здравствуйте! Да, сложное удаление зуба может быть причиной задержки. Стоматологические процедуры вызывают стресс для организма, что потенциально влияет на менструальный цикл. Однако обезболивающие средства обычно не влияют на менструальный цикл и не должны быть причиной задержки.
Добрый день. 29.04 была проведена Аденотонзиллотомия. Сразу начинали принимать Клацид по рекомендации врача. 5д/2р. Первые дни все было более менее нормально, температура была в норме только общая слабость и тд.На 7-ой день поднялась температура, и так продолжала подниматься...
Здравствуйте. По анализам критичных изменений нет, только признаки латентного железодефицита, нужно посмотреть уровень ферритина и железа.
Ребенка осматривал врач?
Нужно сдать дополнительно общий анализ мочи
Ребёнок родился на 37 недели путем кесарева сечение, было моловодие и гипоксия плода взяли два анализа на муковисцидоз пришли положительный, сдали потовую пробу, показало 127мкм,сказали будем сдавать малекулярный анализ на поломку гена. Есть ли возможность что Ген будет не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста маме поставили диагноз ХЛЛ находится на стадии наблюдения.
От Гемотеста пришел анализ по поводу статуса подскажите пожалуйста, что означает данный статус.
Мутационный статус IGHV ген (IGHV 3-23) - мутирован. Гомология герминальному гену...
Здравствуйте, мутированный вариант при ХЛЛ- это хороший результат, он не отягощает течение ХЛЛ и ответ на терапию лучше, чем у немутированного варианта.
Гастроэнтеролог посоветовала сдать генетический тест на непереносимость лактозы. Ребёнку 2,5 мес. Я слышала, что его сдают только начиная с возраста 3-5 лет, т.к. раньше это ген может никак себя не проявлять. Так ли это? Есть необходимость сдавать этот тест грудничку?
Здравствуйте, Юлия.
Вы правы генетический анализ у детей не информативен, до 1,5 лет точно, чаще советуют сдавать после 3 лет, обычно к тому моменту транзиторная, лактазная недостаточность проходит.
Диагноз ставится клинически, на основании симптомов. Есть сложные методы диагностики, и не проводятся малышам, либо в крайнем случае очень тяжёлого течения. Лечение будет зависеть не от результатов анализа, а от выраженности симптомов.
Сдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение?
Ген RS Полиморфизм Генотип
HFE 1799945 187 C>G C/C
HFE 1800730 193 A>T A/A
HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей.
По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам.
При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня 18 неделя беременности, есть гетерозиготные мутации ген PAI-1 и Лейдона. На фоне приема Клексан 0,4 и Кардиомагнила 150 мг. повысились фибриноген 5,34, д-димер 1070, тромбоциты 371, остальные все показатели в норме. Нужно ли увеличить дозу Клексан?
Виктория, здравствуйте.
Если отвечать именно на поставленный вопрос - нет, не нужно. Ни уровень фибриногена, ни уровень Д-димера не являются основанием для назначения или коррекции дозы антикоагулянтов.
Если выйти за рамки Вашего вопроса, то мне в данном случае пока не очевидна необходимость применения клексана на ранних сроках.
25 лет назад пролечилась от сифилиса, меня сняли с учёта. 10 лет назад обнаружили болезнь крона. Сейчас сдала анализы на ген б27, так диагностировали увеит. И результат анализа на сифилис положительный. Я очень переживаю не больна ли я? С уважением Елена.
Ребенку 5лет,кофейные пятна появились после рождения множество,есть даже одно большое на спине,раньше не особо придавала этому значения при всех проф осмотрах врачи не заостряли внимание.Узнала что это может быть признаком ген заболевания🤦♀️что делать?идти к генетику?
Здравствуйте, Вера. Не переживайте! Если бы это было серьёзное заболевание, то у ребёнка наблюдались бы отклонения в развитии со стороны неврологии (в первую очередь) и других органов.
Если ребёнок растёт и развивается согласно возрасту, то переживать не стоит.
Вам нужно обратиться очно на приём к дерматологу для осмотра пятен в дерматоскоп. Возможно это родимые пятна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проводили генетический анализ крови ребёнка (пуповинная кровь), выявили ген, показывающий возможный риск развития гипергликемии.
Сдали анализы — сахар в крови (из вены), гликированный гемоглобин. Вес ребёнка 13 кг, рост 94. Возраст 1 год 10 месяцев.
Можно ли...
Здравствуйте, Александр !
Исходя из приложенного результата анализа можно сделать вывод, что уровень глюкозы и гликозилированного гемоглобина в норме , повода для тревоги нет.
Рост и вес у Малыша хороший