Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
6 ответовЗдравствуйте, узи на сроке 12 недель и 5 дней Хгч-64,66 МЕ/л / 1,643 МоМ РАРР-А - 16,260 МЕ/л /2,877 МоМ Расчет рисков: трисомия 21 базовый риск 1 из 861, индивидуальный 1 из 17216; трисомия 18 базовый риск 1 из 2094, индивидуальный <1 из 20000; трисомия 13 базовый риск 1 из...
Здравствуйте, переживать не стоит. Все показатели оцениваются комплексно. У вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Все хорошо
Повышен папп
8 ответовПомогите расшифровать первый скрининг Чсс-162 Ктр-57.0 Твп-1.1 Хгч-81,30 ME/л эквивалентно 2,119 мом PAPP-1,790 МЕ/л эквивалентно 2,647мом Длинна цервикального канала 1,160 эквивалентно 0.717 мом Трисомия 21 базовый риск 1:915 индивидуальный 1:18310 Трисомия 18 базовый...
Добрый день. Риски аномалий развития низкие. Риски оценивают не по одному показателю.
Консультация
11 ответовПри первом скрининге ставят очкнь плохие результаты высокий комбинированный риск ХА у плода 1:54 по синдрому Дауна, 1>4 по синдрому Патау, индивидуальный риск преэклампсии до 37 недель 1:18 высокий, риск задержки роста плода 1:28 высокий ВПР ЦНС у плода голопрозэнцефалия...
Здравствуйте. Следует провести неинвазивную или инвазивную диагностику и исключить хромосомную патологию у плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Четвертая беременность, до этого 3 самостоятельных родов. Дети все здоровы. Итоги скрининга: РАРР-А 4,23 мМе/мл ХГЧ 119 МЕ/л Возрастной риск 1:35 (42 года) Биохимический риск Т21 >1:50 Комбинированный риск на...
Совершенно верно
Результат нипт
8 ответовЗдравствуйте, не понимаю как может быть такой результат, надо ли делать амниоцентез? Результат нипт стандарт (геномед) : трисомия 21, 18,13 - риск низкий. Трисомия X, моносомия X: >1/100(>1%) - риск выше базового. Была пересдача, 1й раз-риск не определён. Узи 1 скрининг...
Здравствуйте. НИПТ - это скрининговый метод, не диагноз. 100 процентно определить не может хромосомную патологию. Но выявил изменения. Как верно указано, или недостаток Х хромосомы (синдром Шерешевского-Тернера, 45), или синдром трипло-X, XXX. Может быть ситуация, как мозаичная форма моносомии Х в сочетании с трисомией Х. Очная консультация генетика, инвазивная диагностика.
Помоги расшифровать PRISCA 1
8 ответовДобрый день. Помогите понять результат Prisca 1. Гинеколог говорит, что высокий возрастной риск. Возраст 39.8 лет 1 плод fb-hCG 32.4 ng/ml. 0,83 Скоро.МоМ PAPP-A 5.37 mlU/ml 1.84 Скоро. МоМ Риски на дату забора пробы Биохим+NT <1:10000 Двойной тест...
Да верно , я бы не назначила дополнительно ничего . У любой другой женщины в таком возрасте было бы тоже самое
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация после первого скрининга
8 ответовСделала первый скрининг. Трисомия 21,18,13. Базовый риск 21. 1 из 512, индивид-1 из 10249, Базовый риск 18. 1 из 1305 , индивид-1 из 14140, Базовый риск 13. 1 из 4078, индивид 1 из 20000. Не могу понять какие значения смотреть базовый или индивидуальный? Помогите пожалуйста...
Здравствуйте. Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным). Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь. По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Лечение коронавируса
10 ответовОтцу 65 лет , есть ли риск в вакцинации от ковида? Болеет диабетом , давление 150/90 , вставлены два стента в сосуды сердца . Какие анализы можно сдать перед вакцинацией . есть ли риск в вакцине ? ...
Здравствуйте, вакцинацию ему делать можно. Перед вакцинацию сдать кровь на антитела М и G чтобы узнать не болел ли он ранее и что у него нет иммунитета в коронавирусу.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты генетических тестов. Правильно я понимаю что повышен риск Альцгеймера и депрессии, а риск алкоголизма и шизофрении понижен? Может сдать ещё какие-то генетические тесты для уточнения результата?
Здравствуйте. Этот анализ показал, что у вас есть риски развития болезни Паркинсона, Альцгеймера, Хореи Гентингтона, так же есть риск развития депрессии. Это всего лишь предрасположенность , на развитие данных заболеваний так же влияет вредные привычки образ жизни и многое другое. Предрасположенность не говорит о том, что обязателно заболеете, это всего лишь вероятность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
13 ответовЗдравствуйте. первому скринингу риск преэклампсии до 37 нед 1:135.В консультации говорят что тирапия не нужна.Высокий ли это риск и необходимо ли лечение ?Можно ли перездать анализ через какое то время?
Здравствуйте. Не существует лечения преэклампсии. Только профилактика Скажите пожалуйста, у вас давление какое рабочее? Какой рост и вес?