Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипервентиляционный синдром
20 ответовЗдравствуйте) Началось все это два года назад, во время бега стала появляться нехватка воздуха, пытаюсь сделать глубокий вздох при беге, через 1-2 и так было постоянно, когда бегал, к врачу не пошел, посчитал, что пройдет, в повседневной жизни это не беспокоило, спустя 2 года...
Антон, и фенибут и грандаксин - это агонисты ГАМК рецепторов. Действуют на ГАМК рецепторы так же как и бензодиазепины. Итог такой же, только через более длительное время. Привыкание, рост дозы (то что уже с вами происходит), зависимость и синдром отмены. Антидепрессанты нарушают обмен серотонина и норадреналина. Все эти ПАВ могут на время заглушить ваши симптомы (если угадаете с первого раза какой из ПАВ пить), но всегда будет побочка и после отмены ГАМК агонистов практически сразу все симптомы вернуться. После отмены СИОЗС и СИОЗН где-то через 3-6 месяцев всё вернется на круги своя. Потом опять будет рецидив и самое интересное, что прежнее лекарство уже не сможет даже симптомы снять. Придется или увеличивать дозировки или перелазить на другой препарат. Ремиссии будут с каждым разом сокращаться по времени. Лет через 10-20 такой жизни человек превращается в инвалида. Подумайте - хотите ли вы такой финал для себя. Существуют немедикаментозные технологии восстановления баланса нейромедиаторов в мозге. Найдите мои бесплатные видео на ютуб на эту тему.
Синдром WPW
11 ответовЗдравствуйте! Дочка (15 лет) проходила медосмотр в поликлинике,по результатам экг поставили диагноз, направили на прием к кардиологу, кардиолог предложила госпитализацию и обследование После обследования все подтвердилось и врач рекомендовала нам ехать в Москву на операцию...
Ирина, здравствуйте! По результатам ЭКГ ритм синусовая аритмия - абсолютная норма для детей , так как это разновидность правильного синусового ритма; и с возрастом переходит в обычный синусовый; нельзя исключить феномен wpw; Однако , важно обратить внимание , что феномен wpw и синдром wpw это разные вещи ; Феномен WPW не представляет опасности, не влияет на работу сердца и не требует медикаментозного и хирургического терапии. Синдром WPW, напротив, сопровождается пароксизмальными нарушениями сердечного ритма и для точной дифференциальной диагностики феномена и синдрома рекомендуется провести холтер ЭКГ , который был выполнен , по результатам - нет данных за пароксизмаотные нарушения ритма, соответственно , нет показаний для хирургического лечения Рекомендуется только наблюдение, ЭКГ 1 раз в 6 мес ,Холтер ЭКГ 1 раз в год и по необходимости
Синдром WPW
36 ответовДобрый день, подскажите, пожалуйста, с таким диагнозом можно ли делать мамопластику с подтяжкой? Или диагноз очень страшный и не один анастезиолог за меня не возьмётся?
Добрый день. Ознакомился с предоставленными анализами и ЭКГ. Есть изменения которые не критично. С данными нарушениями по ЭКГ можно проводить операцию под эндотрахальным наркозом. Подскажите принимаете какие либо препараты для нормализации ритма или ритм нормализуется самостоятельно. Обязательно поставить в известность анестезиолога об имеющихся нарушениях ритма. Обязательно перед операцией компрессионное бельё на ноги. Остались вопросы пишите.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
12 ответовДобрый день. На втором скрининге в 20 недель обнаружили кисты сосудистых сплетений и говорят маленький нос сниженной эхогенности. Сказали это признаки дауна. Сдала нипт,но его долго ждать. Первый скрининг хороший ,риск по 21 хромосоме 1 из 371 Очень переживаю ,хочется...
Здравствуйте, Ольга! Если на первом скрининге носовая кость определялась, учитывая низкий риск высчитаныц по результатам маленькая носовая кость на 2 скрининге это не признак синдрома дауна. Вероятно у малыша просто будет маленький носик. Кисты это не маркер хросомной аномалии, это признак незрелости головного мозга, рассасываются самостоятельно в 24-26 недел. Поэтому не волнуйтесь, спокойно ожидайте результата нипт.
Синдром Уилки
7 ответовДобрый день! После аппендектомии в течение двух лет беспокоят ЖКТ проблемы, периодические проблемы со стулом, было сильное обострение гастрита, последующая успешная эррадикация ХБ, был сладж в желчном, так же урсосаном наладила. Но к сожалению рефлюксы периодически возникают,...
Здравствуйте, Валентина! На практике при такой находке и умеренных жалобах в первую очередь пробуют консервативный подход. Он включает дробное питание, 5–6 раз в день, без больших объёмов; питание в полулежачем положении или с приподнятым корпусом; после еды — отдых лёжа на левом боку , исключение раздражающей пищи (жирной, грубой клетчатки, газообразующих продуктов);в ряде случаев — добавление прокинетиков (мотилиум, домперидон, иногда ганатон) — они могут облегчить эвакуацию; при сопутствующем гастрите — ИПП курсом (например, эзомепразол 20 мг утром за 30 минут до еды, 1–2 месяца). По поводу рефлюкса — он может быть связан с тем же затруднением эвакуации и повышенным давлением в желудке. Беременность может действительно усиливать компрессию кишечника .Но при этом у многих женщин с подобной анатомией беременность проходит без осложнений, особенно если вес стабильный и нет выраженных симптомов. Если сейчас вы переносите пищу, вес не падает, рвоты редкие — риск при беременности оценивается как умеренный. Если консервативная терапия не помогает, появляется выраженное расширение кишки, постоянная рвота, невозможность есть — тогда проводится операция. Но такие вмешательства редко нужны при умеренных проявлениях, особенно если нет прогрессирования.
Антифосфолипидный синдром
8 ответовДобрый день, у меня было в 2019 году были две замершие беременности на раннем сроке до 8 недель. Я сдавала кучу анализов, в итоге в этом году начала заново подготовку к беременности. Врач гинеколог назначила прогестерон и отправила меня гематологу, потому что у меня антитела...
Да, вынашивают и рожают Сейчас практически никому не назначаю плазмаферез, так как дорого и не даёт 100% результата Остальное лечение тоже на мой взгляд не оправдано
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
21 ответРебёнку семь недель лежали в стационаре с желтухой более двух недель , предварительно ставили диагноз желтуха грудного молока, рекомендовали сдать анализ на сидром Жельберна, результат 6ТА/7ТА что означает такая формулировка ? Сколько ещё будет держаться желтуха? как лечить?...
Здравствуйте! По анализу билирубин 203 мкмоль/л, в основном непрямой, прямой низкий - это больше про замедленное выведение билирубина, а не про застой желчи. UGT1A1 6ТА/7ТА - гетерозигота: вариант, который может давать склонность к более долгой желтухе, синдром Жильбера обычно подтверждают при 7ТА/7ТА и в более старшем возрасте. В подобных случаях обычно рекомендуют продолжать ГВ, контролировать билирубин в динамике и исключить другие причины затяжной желтухи (ОАК, ТТГ, печеночные ферменты). Урсодезоксихолевая кислота и левокарнитин при непрямой желтухе нередко без заметной пользы. Обычно желтизна уходит к 10-12 неделе и постепенно бледнеет. Какой цвет стула и мочи?
Миелодиспластический синдром
2 ответаДобрый День! В апреле 2025 года отец попал в реанимацию с Hb 30), отдышка, сильные боли в костях. В июне поставили диагноз МДС. Основное лечение гемотрансфузии, прием медрола, меркаптопурина. В июне кол- во бластов было 10% к концу года увеличилось до 19%. В декабре получил...
Здравствуйте! Бласты выше 15% уже могут указывать о трансформации миелодиспластического синдрома в острый лейкоз. Само заболевание имеет неблагоприятный прогноз. Лечение может проводиться по протоколам острого лейкоза. Если имеются тяжёлые сопутствующие заболевпри, то лечение обычно малыми дозами цитозара, меркаптопурином. Если сопутствующие заболевания декомпенсированы, то могут быть оставлены переливания компонентов крови и симптоматическое лечение. Это решает гематологический консилиум. Препараты железа обычно не требуются, так как анемия связана не с железодефицитом, а с поражением костного мозга, интоксикацией.
Синдром Фара
22 ответаПо МРТ кальцинация базальных ганглиев (4,5 куб см при клинически значимых 3,9) все нарушения кальциевого обмена исключены (и б-нь Вильсона тоже), сосудистых нарушений нет, на цитомегаловирус и токсоплазмоз сдала), только медь снижена очень (пью) и гемоглобин. Очень сильная...
Когда вы начнете прием основного, препарата (Прамипексола или его аналога), очень важно, чтобы вы видели его эффект в чистом виде. Поэтому на первые 2-3 месяца лучше оставить только его, Мельдоний (если хотите) и препараты для лечения анемии/дефицита меди. А вопрос о добавлении других ноотропов можно будет решить позже, по результатам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Рейно
14 ответовЗдравствуйте, я прошла обследования, рекомендованные ревматологом, сегодня в НИИ ревматологии выявили признаки синдрома Рейно. По капилляроскопии. Ревматоидный фактор 17.92. Сейчас побеления фаланг нет, но есть чувствительность на холодные предметы - больше чем это обычно...
Он вызывает рефлекторную тахикардию, если изначально было большое АД и оно снизилось. А вообще, если посмотрите инструкцию, то там в противопоказаниях будет брадикардия, потому что в большинстве случаев, происходит как раз урежение. Конечно, кардиолог вам расскажет более развёрнуто эти нюансы по тахикардии.