Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !! Был выкидыш на 6 неделе, сдала такой анализ . Что это за мутации , ничего не понимаю ,что делать с ними и как лечить ? афс нет . Трусих проблем нет !! Планирую беременность . Спасибо огромное .
Здравствуйте, Кристина, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные мутации не имеют клинического значения и встречаются у многих людей
Дополнительно вам надо проверить уровень гомоцистеина, если он до 8 мкмоль/л, тогда можете планировать беременность - проблем со свёртывающей системой у вас нет
Здравствуйте! Я уже задавала здесь вопрос, и договорились с врачом , что как придут анализы я их напишу. Но вопрос закрыт. Пришлось новый вопрос создать
У меня была Замершая беременность по типу анэмбрионии.
Пришел анализ на антитела бета2гликопротеину: 31,71 откл. ед....
Здравствуйте. Ранее было 2 Зб. Родов не было. Сейчас беременна. Последние месячные с 13 мая. Овуляция 29 мая. Причины так и не выяснили. Кариотипы в норме у нас. Афс нет. Ф2, ф5 - нет. Ттг, т3, т4 в норме. Ферритин 40.пролактин в норме. Инфекций нет. У мужа 7% по крюгеру....
Здравствуйте. В этом случае только рекомендуется отслеживать уровень ХГЧ, чтобы был хороший прирост, при уровне хгч больше 2000-3.000 сдавать его больше не нужно, это уже не информативно и лучше конечно беременность всё-таки отслеживать по УЗИ, не обязательно ждать первый скрининг, УЗИ абсолютно безопасно во время беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 22-23 недели . В анамнезе 2 успешных естественных родов и 2 ЗБ на сроках 17 и 14 нед . Сдавала анализы на тромбофилию наследственную и АФС, после ковида 2 недели были отклонения , после пересдала, все в норме. При настоящей беременности назначили клексан колоть...
Беременность 22-23 недели . В анамнезе 2 успешных естественных родов и 2 ЗБ на сроках 17 и 14 нед . Сдавала анализы на тромбофилию наследственную и АФС, после ковида 2 недели были отклонения , после пересдала, все в норме. При настоящей беременности назначили клексан колоть...
Здравствуйте
Данные такие.
Хгч
4.06 43
6.06 189
10.06 839
11.06 началась коричневая мазня и идет по сей день
15.06 2710
17.06 4113
19.06 5238
22.06 10983 УЗИ пя 9,3мм
Жм 4,2 мм
Ктр 2мм (5н5д) сердцебиение не прослушивается
25.06 16832
29.06 24026 УЗИ
Пя 18,1 мм (6н5д)
Жм...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Алла! На самом деле поводов нет для волнения сейчас. Хгч после 2000 сдавать не информативно, он уже не удваивается, может уйти в плато и даже пойти вниз. О развитии беременности смотрим только по узи. Сердцебиение появляется при КТР более 7 мм
Показатели растут, это хороший признак. В норме по протоколам сердцебиение должно появится через 2 недели от узи, на котором обнаружили плодное яйцо (22.06) , то есть сейчас делаем узи-контроль (07.07), если спустя 14 дней нет сердцебиения, значит беременность замершая. Но пока поводов так думать у нас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочери поставлен диагноз "Носитель антител к АФС",была замершая беременность,после лечения ,выносила и родила путем кесарева, назначен Clexsan,04,ежедневно.
Привезла Oksapar (Турция),0,4ml
Можно ли заменить(то же действующее вещество),что предпочтительнее
Здравствуйте!
Был выкидыш в 6 недель, анализы во вложение, подскажите из-за чего мог произойти? Нужно ли сдавать АФС? Во вложение анализы, беременность после эко. В поддержке было: утрожестан, промолюкс и фраксипарин 0,2 мл.
Елена, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (2 и более потери).С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете.
При 1 потере беременности не рекомендуется диагностика АФС, но учитывая, что вы уже сдали анализ на волчаночный антикоагулянт, и результат сомнительный, необходимо пересдать весь профиль АФС не ранее чем через 12 недель от первого: волчаночный антикоагулянт (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
При повторных потерях беременности рекомендуется также выполнят ХМА плода.
Жен, 36 лет. Два выкидыша на сроке 6 нед. Во второй раз сдавали на гистологию, трисомия. Сейчас снова планирую беременность.
Просьба посмотреть ТТГ, ферритин и дать рекомендации.
Результаты на АФС еще не все готовы.
Здравствуйте! ТТГ высокий. Первый раз такой? Ферритин низкий, он минимум 45 должен быть, поэтому рекомендую принимать препарат железа, например, Ферретаб комп по 1т*1р в день за 30 минут до еды, через два месяца контроль ферритина крови. В рамках обследования рекоменую посмотреть матацию 5 фактора свёртывания крови, протеин S, АФС, обследовать мужа-сдать спермограмму и провести гистероскопию с аспирационной биопсией эндометрия, чтобы исключить патологию эндометрия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я не могла забеременеть 8 лет.В январе сделали ЭКО,беременность случилась,но к сожалению,на сроке 6-7 недель поставили диагноз -замершая беременность,по типу анембрионии.Я решила сдать анализ на тромбофилии и афс,для понимания что могло случится.Генетический...
Алина, здравствуйте.
По прикреплённым анализам признаков антифосфолипидного синдрома нет - антитела в норме, волчаночный антикоагулянт не выявлен.
Из определенных в анализе мутаций значение имеют мутации F2 и F5; они не обнаружены. Остальные полиморфизмы на течение и возникновение беременности не влияют, риск тромбозов не повышают, опасности не представляют.
В подобном случае причиной неудачи беременности нарушения системы крови не являются.