Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
2 ответаДобрый день. Сдала анализ крови на тромбофилию (одна беременность удачная, вторая- замершая) Почините вкратце интерпретировать результаты) F2 мутации отсутствует , F5 - отсутствует, F7 А/а гомозитозное носительство F13 гетерозитозное носительство, FGB отсутствует, ITGA2...
Тромбофилия - это предрасположенность к появлению тромбоза. Изменения в гене F13 и F7 наоборот снижают риск тромбообразования. Мутации в фолатном цикле MTHFR есть, но гомоцистеин в норме ведь, поэтому у Вас все хорошо ( но на всякий случай можете пропить метифолат+поливитамины, если планируете беременность. ITGA2+iTGB3 гетерозиготные мутации в генах ответстсвенных за тромбоциты, которые увеличивают их склеивание. Отлично будет если сдадите во время следующей беременности анализ на агрегацию тромбоцитов, и по его результату гинеколог возможно назначит аспирин для корректировки гемостаза.
Сдала кровь на мутации, связанные с тромбофилией. Инфарктов и инсультов в семье нет, но у бабушки очень сильное варикозное расширение вен. Я на вены тоже жалуюсь - болят от слишком сильной нагрузки или от недостатка движений. Пока симптомы помогает убрать или уменьшить...
Все верно
Здравствуйте. Было две неудачные беременности (замерсшая бер. -был ген.сбой у плода и бохимическая беременность). Беременности прерываются на ранних сроках 4-6 недель. Сдала кровь на мутации генов, кауголограмму, гомоцистеин и прочие анализы. Прошу помощи разобраться в них....
Такие утверждения не имеют научного обоснования, на практике же у всех пациентов без исключения хорошо работают обычные препараты фолиевой кислоты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка выписки
4 ответаДобрый вечер. Расшифруйте, пожалуйста, диагноз. Отец в конце сентября попал в больницу с пневмонией, за последние год похудел на 7 кг. Выписку прилагаю. Сдавал анализы на мутации, мутации отсутствуют. Выписали с данным диагнозом, врач особо ничего не комментирует( я в другом...
Здравствуйте, Екатерина. По приложенной выписке установлен диагноз - хроническое миелопролиферативное заболевание. Обычно при этом назначают гидроксикарбамид или альфа интерферон. Рекомендуется очный осмотр гематолога для уточнения дальнейшей тактики лечения и наблюдения. Пожалуйста, прикрепите фото последних исследований.
Киста молочной железы сложная 2 см
7 ответовДиагноз фкм давно, кист много, по узи и маммографии две кисты молочных желез по 2 см, одна простая, другая сложная. Семейный анамнез отягощен. Маммолог-онколог рекомендует сдать анализ на мутации к рмж и сделать мрт с контрастом. Расширенный анализ на мутации отрицательно. ...
Здравствуйте! Маммография не информативна в силу рентгенологической плотности молочной железы. Поэтому в данном исследовании артефактов не описывалось. В УЗ молочных желез описываются множественные кисты, расширенные протоки и два привлекающих образования - в правой молочной железе простая киста, в левой молочной железе осложнённая киста. Обе кисты без признаков кровотока. МРТ с контрастом метод дорогостоящий и лишь даст более точную информацию о наличии или отсутствии кровотока, так как метод УЗ менее точный. Но образование в левой молочной железе из-за своих особенностей рекомендуется подвергнуть ТАБ с цитологическим исследованием полученной жидкости.
Эликвис или тромбо асс пожизненно
27 ответовЗдравствуйте, прошу проконсультировать по препарату для пожизненного лечения. Имею нарушение свертываемости и носительство мутации F 13 гомозигота, IFGA гетерозигота. Были тромбозы, в 02.2023 окклюзирующий суральной вены 10 см. Тромб растворен. Мнения врачей разделились:...
Ольга, если есть отклонения в показателях липидного обмена — нужно сдать липидограмму и проконсультироваться у кардиолога или терапевта. Однако если изменения липидного обмена обуславливают тромбозы, то чаще артериальные, за счет атеросклероза. И крайне редко делают это у женщин до наступления менопаузы, в это время риск подобных сосудистых событий ниже. Поэтому на АФС я бы всё равно предложила дообследоваться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Странные анализы крови у ребёнка
6 ответовЗдравствуйте, мальчик, 14 лет, астеничный и высокий, последний год очень часто болеет с подъёмом температуры, чуть ли не каждый месяц, часто ангины. Также постоянно присутствует периоральный дерматит из-за которого месяца три назад обращались сначала к дерматологу ( лечились...
Здравствуйте, Инна. Результат ОАК вполне соответствует описанию пациента - высокий рост, астеничный.. Такое повышение уровня Нв и эритроцитов и подростков такой комплекции часто наблюдается по причине хронической нехватки кислорода в организме (гипоксии), но показатели не слишком высокие, не стоит переживать. Желательно скорректировать образ жизни пациента - больше находиться на свежем воздухе, усилить питьевой режим. И желательно проверить работу сердечно-сосудистой системы (в том числе, провести ЭХО-КГ). Что касается ферритина - низковат. По этой причине, кстати, и может возникать дерматит, заеды в уголках рта. Желательна медикаментозная коррекция - прием препаратов железа: Феррум Лек по 1 т /сут ежедневно под контролем уровня ферритина через 3-4 недели. Ваша цель - повысить уровень ферритина выше 30-40 нг/мл.
Беспокоит анализ крови крови
3 ответаРебенку 3,5 месяца. Две недели на смешанном вскармливании. После введения смеси щечки немного поразевали. Анализ крови сдавали после прививки в этот же день. Очень беспокоят показатели крови. Анализ крови прикрепила. Беспокоюсь, так как не понимаю о чем свидетельствуют...
Здравствуйте. По результатам есть физиологическая анемия : гемоглобин 105 . Но эритроцитарные индексы в норме , поэтому сейчас тактика наблюдательная, к 6 мес гемоглобин подниматься будет самостоятельно. По анализам лейкоциты допустимы, но превалируют нейтрофилы над лимфоцитами , а должно быть наоборот. Это может быть при контакте с инфекцией, либо же на фоне вакцинации. Сделайте контроль ОАК через 10-14 дней .
Какой препарат лучше, Гепарин натрия или Клексан при беременности? Генетическая тромбофилия по трем параметрам: две мутации и пониженный протеин S.
Здравствуйте! При беременности предпочтительнее назначать на низкомолекулярные гепарины, в том числе клексан. Клексан можно колоть 1 раз в сутки, меньше побочных эффектов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
олиморфизм F5: 10976 G>A) G/G (мутация не выявлена) F13А1 (фактор ХІІІ свертывания крови. Полиморфизм F13А1: 9 G>Т) G/Т (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Снижение уровня фактора XIII в крови. Уменьшение риска венозного тромбоза. Вероятен повышенный риск на фоне...
Алина, добрый день. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.