Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У нас с мужем была зб на сроке 9,2, причина трисомия 21 хромосомы. Генетик назначил сдать анализ на кариотип САМЫЙ ПРОСТОЙ. Пришли результаты, у нас с мужем нормальные кариотипы. У нас исследовали 11 метафаз. Вопрос: необходимо ли сдать анализ на большее количество метафаз,...
Добрый день!
3 замершие беременности подряд на сроках 5 и 6 (две последние) недель. В последнюю беременность получилось отдать на генетический анализ плодное яйцо. Выявилась трисомия 10 хромосомы, результаты прикрепляю.
Подскажите пожалуйста, каковы наши с мужем дальнейшие...
Добрый день, Валерия! Сочувствую Вашей проблеме.
Вы правы,причиной неразвивающейся предыдущей беременности стало хромосомное нарушение - у плода была лишняя 10-я хромосома (в норме 2, в данном случае было 3). Это чистая случайность, просто произошло не расхождение в момент клеточного деления.
Вам с супругом надо сдать кариотипы и отталкиваться от их результатов. Если кариотипы в норме, вы можете спокойно планировать следующую беременность в естественном цикле, предварительно обследовавшись (гинеколог,уролог, гематолог). Если в кариотипах есть нарушения, более эффективно будет прибегнуть к ЭКО с тестированием эмбрионов перед подсадкой.
Здравствуйте, беременность 28 недель. По рекомендации врача гинеколога сдала полиморфизм генов 8 точек ( базовый анализ на тромбофилию). Помогите расшифровать результаты
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V Leiden...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не влияют на беременность, ее течение и ребенка в частности согласно клиническим рекомендациям. Специальное лечение не требуется. Важны только FV, FII- у вас они в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 39 лет, планирую беременность, сейчас в протоколе эко, через 12 дней планируется подсадка эмбриона. Сдала анализы D-димер при норме меньше 243мл у меня 1220, тромбоциты 420 при норме 180-320. Есть ли вероятность выносить и родить малыша? Ещё у меня наличие...
Здравствуйте, Анна, вам необходимо назначение антикоагулянтной терапии сейчас и продолжить после подсадки - клексан 0,4 1 раз или фраксипарин 0,4 1 раз или фрагмин 5000Ед 1 раз в день подкожно (если ваш вес от 60 до 90кг)
Пришли результаты на анализ генет.тромб.Выявлены полиморфизм F7:10976 G>A (Arg353Gln)-G/A, FGB:G-455A(G-467A)-G/A, мутации МTHFR C677T-C/T гетероз, MTHFR A1298 C-C/T гетероз, и МТRR lle22Met(A66G)-обн.гетероз.мутации.В анамнезе 1зам.берем.Волч.коаг-1,03,антиромбин...
Добрый день.
По УЗИ и симатоматике поставлен диагноз эндометриоз.
Для решения моих проблем, а именно обильные менструальные выделения, межменструальные кровотечения, специалистом был предложен препарат Клайра.
У меня есть нарушение фотлатного цикла, в гене MTRR обнаружен...
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Полиморфизм MTRR не является противопоказанием к приему Клайры. Важнее оценить не сам ген, а есть ли повышение гомоцистеина, дефицит фолатов и витамина B12. Поэтому можно дополнительно сдать гомоцистеин, фолиевую кислоту, витамин B12, при необходимости скорректировать дефициты.
Клайра действительно может использоваться при обильных менструациях, межменструальных выделениях и эндометриозе, если нет противопоказаний к комбинированным гормональным препаратам. Сдавать половые гормоны перед назначением Клайры обычно не требуется, так как они не помогут выбрать препарат и не меняют тактику при эндометриозе.
Важно оценить анамнез: мигрень с аурой, тромбозы, курение, давление, заболевания печени, молочных желез. Если этого нет, прием Клайры возможен по назначению врача.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Можно ли мне пройти сеанс LPG-массажа и сеанс прессотерапии при таких анализах? MTHFR:С677T (Ala222Val) С/Т Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам, в гетерозиготной форме. Во время беременности принимала клексан. Сейчас ничего не принимаю.
Крайние...
Здравствуйте, противопоказаний к массажу, прессотерапии, физиолечение, баням нет. Все можно. Однако, индивидуально, вне зависимости от полиморфизма тромбофилии процедура может не подойти( боли, синяки, дискомфорт) тогда конечно вы в праве отказаться.
Многослойный плоский эпителий с реактивными изменениями,воспалительная инфильтрация. Клетки железистого эпителия представлены пластами и цепочками с некоторым напластованием ядер. Ядра укрупнены и по площади превышают ядра нормальных клеток. Имеет место некоторый полиморфизм...
Здравствуйте!
AGC - US означает атипию железистых клеток неясного значения. Патологический процесс в данном случае при такой цитологии располагается не на поверхности шейки, а внутри.
Вам сейчас необходимо сдать ПЦР ВКР ВПЧ, сделать кольпоскопию с прицельной биопсией. Далее рекомендуется проведение РДВ ц.канала
Здравствуйте!года 4 назад была замершая беременность двойней.списали на хромосомы...Сейчас беременна . последние месячнные 12 января. Электронный тест вчера показал 2-3 недели . На узи раньше времени ходить не хочу. Беременна от другого мужчины,но страх остался .......
Здравствуйте
Сдайте тест на бета ХГЧ в динамике -дважды через 48 часов, в норме должен быть рост в 2 и более раз При цифрах 1500 и более ,можно идти на УЗИ ,в среднем через 10-14 дней задержки менструации.ХГЧ можно сдавать сейчас
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,
Уже писала ранее по поводу замершей беременности. (Причина трисомия хромосомы 22).
После этого сдала анализ на кариотип.
Посмотрите пожалуйста результаты, что это значит, Анеуплоидия 2%? Влияет ли это на меня, и повлияет ли это на будущую беременность?...
Пожалуйста!
Да, всё верно.
Кариотипирование проводилось на основе анализа генетического материала лейкоцитов.
Однако в организме любого человека есть те или иные мутации.
Мутации могут быть не только в лейкоцитах, но и яйцеклетках, а также в других клетках.
Поскольку, повторюсь, в вашем случае процент клеток с анеуплоидией является очень маленьким, клинического значения анеуплоидия не имеет.