Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты биохимического скрининга
5 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга. Нужно ли к генетику обратиться по риску СД? Сдать инвазивный тест?
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Результаты первого скрининга
1 ответПодскажите, пожалуйста, расшифровку анализов первого скрининга. Не поняла по т21. индивидуальный риск указано 1:18653
Здравствуйте. Такие результаты скрининга считаются отличными: индивидуальный риск 1:18653 — это низкий риск (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это значит, что риск синдрома Дауна рассчитан как маловероятный.
Результаты первого скрининга
25 ответовЗдравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, результаты первого скрининга. Все ли в порядке? Врач толком ничего не объясняет
Здравствуйте, прикрепите фото, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, помогите проанализировать результаты первого скрининга, есть ли риски и нужна ли дополнительная консультация врача?
Добрый день! По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие. О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее. По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.
Результаты 1го скрининга
8 ответовДобрый день! Пришли результаты 1го скрининга, повышен в-ХГЧ 3,003 МоМ, на сколько это критично?
Здравствуйте, мы не анализируем отдельно указанные показатели, для нас важны лишь расчетные индивидуальные риски, и , в случае, если они низкие (а высоким риском считается 1:100 и выше , то есть 1:80, 1:50), то повода для беспокойства нет абсолютно. Прикрепите, пожалуйста, результат скрининга.
Результаты первого скрининга
14 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать результаты скрининга. На УЗИ сказали, что у малыша длинный нос, тоже смутило.
Здравствуйте! Риски по скринингу указаны низкие, такие результаты считают хорошими. Длинный нос не относится к маркерам хромосомных аномалий, может быть индивидуальной особенностью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
6 ответовПомогите расшифровать результаты 1 скрининга 🙏 Все ли в порядке? Узи и результаты крови прилагаю.
Здравствуйте. Риск ХА плода низкий ( общепопуляционный). Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано обычное наблюдение участкового акушера- гинеколога. НИПТ по желанию. Показаний к консультации генетика нет.
Подозрительный результат ктг
5 ответовСделала ктг, длилось 19-20 минут. Срок 33 недели и 4 дня. Съела шоколадную конфетку, как мне показалось, малыш двигался активно. А результат подозрительно. Фото ктг прикладываю, отключала от ктг медсестра, по результатам ничего не сказала, сказала если что позвонит...
Здравствуйте. У вас нормальный тип ктг , не переживайте. Есть акцелерации, хорошее сердцебиение. Не переживайте
Здравствуйте пришла кровь 1 скрининга ,врач ничего толком не объяснил сказал ждать второго скрининга ,ХГЧ 297.00 МЕ/л , РАРР-А 0,444 МЕ/л ,трисомия 21 индивидуальный риск 1:938 ,это высокий риск ? По узи все нормально
Добрый вечер. У вас низкие риски, не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 13 недель 2 дня. 25.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к...
Здравствуйте. Переживать не нужно, у вас действительно все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужна никакая дополнительная консультация и никакое дополнительное обследование