Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Титце
14 ответовЗдравствуйте! В ноябре прошлого года дочка сильно надавила на грудь. Место посередине, но ближе к левой груди. Чувствую боль и жжение. Если лечь, то выпуклость видно сбоку и внизу груди, на ощупь припухлость прям на границе, где переходит грудь в рёбра. переживаю. Знакомый...
МРТ реберно-грудинных сочленений.
Синдром дауна
1 ответДобрый день. Ребенку месяц от рождения, поставили синдром дауна по фенотипу (разрез глаз и маленький носик, все остальные признаки отсутствуют). Во время беремености сдавала НИПТ - рисков не выявлено, анализ ворсинок хориона (не помню как правильно этот прокол называется) -...
Здравствуйте. Диагноз синдром Дауна может быть подтверждён или опровергнут только кариотипированием или молекулярно-цитогенетическим исследованием крови самого ребёнка. Ни фенотип, ни анализы плаценты не являются окончательными. То, что во время беременности НИПТ был без рисков и инвазивная диагностика (биопсия хориона или амниоцентез) была нормальной, значительно снижает вероятность классической трисомии 21. Однако полностью её не исключает при редких вариантах. Плацентарная кровь и ворсинки хориона могут давать ложноположительный результат из-за явления плацентарного мозаицизма - когда лишняя 21-я хромосома есть в плаценте, но отсутствует у плода. Это известная и описанная ситуация. Именно поэтому по международным стандартам результаты плаценты не считаются диагнозом для ребёнка. Диагноз не может считаться подтверждённым без официального протокола с указанием метода, числа проанализированных клеток и формулы кариотипа. это лабораторный стандарт. Переливание может искажать результаты кариотипирования, потому что в образце появляются донорские клетки, и лаборатория может частично или полностью анализировать не клетки ребёнка. Поэтому, если переливание уже было, кровь на кариотип берут не раньше чем через 3–6 месяцев; если переливания не было, кровь ребёнка можно и нужно сдавать сейчас. фенотип у новорождённых может быть обманчив, особенно при недоношенности, гипотонии, внутриутробной задержке роста, особенностях этнического типа лица. По одному разрезу глаз диагноз не ставится.
Здравствуйте! Скорая помощь за минуту поставила диагноз "алкогольный абстинентный синдром" после моих рассказов о том, что вчера очень много выпил. Состояние было жуткое, паника, психика страдала, ужасы, но не было желание выпить, наоборот - отвращение! Это точно абстинентный...
Сколько прошло времени от последней дозы алкоголя? Это могла быть как интоксикация, так и абстинентный синдром. Из вашего сообщения не хватает дополнительных данных, чтобы правильно поставить диагноз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Холтер ЭКГ. Синдром апноэ
6 ответовДобрый день! По результатам суточного мониторинга в заключении указали: Синдром апноэ сна средней степени тяжести (ИАГ - 22) Средние показатели сатурации во время сна снижены (90,9%). Максимальная длительность непрерывного снижения сатурации <89%, минимальный уровень 81% Как...
Со стороны сердца все в порядке, нет никаких причин для апноэ и снижения сатурации.
Овуляторный синдром
5 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста на протяжении длительного времени перед овуляцией и после нее сильно тянет низ живота уже где то 5 дней Боль в основном начинается вечером Ходила в поликлинику сказали что это овуляторный синдром, но могут ли боли длится так долго?
Здравствуйте, да, могут. Для исключения заболеваний яичника нужно пройти узи органов малого таза. Можете проставить свечи Индометациновые по 1 св в задний проход на ночь -5 дней ( если нет аллергии), обладая противовоспалительным и обезболивающим действием, вам должно стать полегче.
Синдром Жильбера
1 ответУ меня синдром Жильбера. Общий биллирубин - 36.Врач прописал пропить лактофильтрум, урсосан и одестон в течении месяца. Так же соблюдала стол#5. После месяца сдала анализы. Биллирубин стал - 37. Опасно ли если биллирубин постоянно держится на таком уровне? Что делать?
Здрааствуйте! Придерживайтесь диеты №5, пропейте курсом Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 30 минут до еды 3 недели с последующим контролем билирубина - общий и прямой...
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амнестический синдром
26 ответовПоставили диагноз "Амнестический синдром"(на фоне алкоголя) 56лет, сейчас месяц не пьет. Пролечили в стационаре детоксикация, витамины, цераксон 10уколов, хотят выписать, но лучше не стало совсем. Подскажите как это лечиться и лечиться ли вообще, какая поддерживающая...
Здравствуйте! На ранних стадиях возможно полное излечение с восстановлением когнитивных функций при условии полного исключения алкоголя и постоянного лечения, наблюдения у психиатра, психотерапевта, невролога. Требуется витаминотерапия, прием ноотропных препаратов. На продолжительность жизни заболевание не влияет.
Антифосфолипидный синдром
6 ответовДобрый день, уже 3-й год ищу причину синяков на теле. Иногда кровит из носа. Синяки на руках и ногах, лопается будто капиляры. Прошла массу анализов, коагулограмма норма, оак,агрегация тромбоцитов. Настораживает А нтифосфолипидный синдром, 160, это аутоимунное что то???
Маркеры АФС отрицательны, АФС у Вас к счастью нет. В тромбоэластограмме вижу изменения, возможно, следует обратиться за вторым мнением врача- гематолога.
Синдром Рейтера
6 ответовЗдравствуйте! В июне подцепил ИППП (хламидиоз+уреаплазмоз+микоплазмоз). Спустя месяц появилась припухлость на пальцах, стопе, ступне в целом, не считая голеностопных суставов. Диагноз - синдром Рейтера. Подскажите, пожалуйста, каковы шансы на выздоровление при данном...
Кирилл, огромные шансы при следовании врачебным рекомендациям. Благодарю! С уважением, Александр Прохоров.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответРебенку 6ой месяц, при затяжной желтухе выявили синдром Жильбера. Кожа желтоватая, билирубин скачет: то опускается до нормы, то поднимается 60. На что обратить внимание при синдроме Жильбера? Как понять, что ничего не болит? Какие-то обследования нужно ли переодически проводить?
Здравствуйте. Синдром Жильбера - это Доброкачественное нарушение обмена билирубина. У большинства оно протекает совершенно бессимптомно. Лечение не требуется ни детям, ни взрослым. По сути, это доброкачественный симптом, а не заболевание и лечения не требует. Из симптомов- желтуха, без других каких-либо жалоб. Диагностика - только выявление уровня билирубина, остальная лабораторная и инструментальная диагностика неэффективна. Самое важное! Это обратить внимания на триггеры, провоцируют факторы: -голодание -стресс -интенсивные физические нагрузки -респираторные инфекции -обострение хронических заболеваний Требуется только соблюдение питьевого режима и сбалансированного рационального питания.