Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риск трисомии 21?
6 ответовДобрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями. Сейчас...
Здравствуйте. По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов. Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Низкий свободный бета-хгч
7 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, на что может указывать низкий показатель свободного бета-хгч ( 0,297 МОМ), при норме в других показателях и низких рисках по узи ? PAPP-A (0,671 MoM) Данные УЗИ (Маркеры) • ЧСС (сердцебиение): 163 уд/мин — норма. • КТР (размер...
Добрый день. Показатели скрининга не оцениваются изолированно. О риске хромосомной патологии говорят данные, приведенные по 2 абзаце вашего сообщения. Риски весьма низкие и результат скрининга - блестящий. Все хорошо.
Повышен хгч
17 ответовЗдравствуйте. Когда забеременела сдавала хгч на очень ранних сроках с разницей в день и он вырос тогда в 4 раза почти. Сейчас первый скрининг был. Забрала кровь, а хгч опять повышен. Насколько это критично? Очень переживаю за повышенный уровень хгч. И результаты скрининга
Здравствуйте! Скрининг оценивается комплексно! Да, один из параметров выходит за рамки референсов (хгч в мом должен быть в интервале 0,5-2,0). Но на комплексной оценке скрининга это не сказалось. Риски хромосомных аномалий оценены как низкие!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как расшифровать биохимию первого скрининга. ХГЧ 22,6 ме/ л/ 0,566 мом. papp -f 8, 230 ме/ л/ 1,802. трисомия 21 базовый 1 из 317 индивидуальный 1 из 6346 трисомия 18 1 из 801 индивид 1 из 16015. Трисомия 13 1 из 2505 индивид <1 bp 20000...
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке, есть повышенный риск преэклампсии, для профилактики этого осложнения беременности рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Беременность
1 ответЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста все ли хорошо здесь первый скрининг: трисомия 21: 1 из 186, трисомия 18: 1 из 455, трисомия 13 : 1 из 1428
Здравствуйте. Можете загрузить полностью результат 1 скрининга , чтобы оценить результаты и дать соответсвенно рекомендации. По вашим данным , все хорошо. Все риски низкие ( результат более 1:100) , но нужно оценить все комплексно . По узи тоже если все хорошо, то скрининг прошел успешно
Биохимический скрининг
27 ответовУважаемые врачи, снова здравствуйте! Пришли результаты крови 1 скрининга. У меня было эко с донорской яйцеклеткой (по причине моей хромосомной транслокации). По узи все в норме, правда ставили срок по ктр на 4 дня меньше. А вот кровь пришла не очень, генетики не позвонили,...
вам он не показан , прокол нужен пациенткам у кого риские высокие. У вас здоровый малыш, не переживайте . Легкой вам беременности!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома Дауна, трисомия 21.
6 ответовУмоляю помогите консультацией! 20-ая неделя беременности. Одноплодная, первая, естественным путем. Полных лет 35. // 1) на первом скрининге (13нед.) результаты дали следующие: Бета-хгч 102,23МЕ/л 2,990 МоМ; Рарр-А 3,939МЕ/л 1,169 МоМ; PIGD 39,285pg/ml 1,044 MoM; трисомия...
добрый день! прикрепите, пожалуйста, все документы.
Плохой первый скрининг
3 ответаМне полных 32 года. Результаты первого скрининга: Срок 12.5 По узи: Чсс 147 Ктр 64 Бпд 20 Голова 80 Живот 69 Бедренная кость 7.9 Твп 3.27 НК 1.47 Пульсационный индекс в венозном протоке 1.23 По анатомии везде стоит «осмотрено», сосудистые сплетения уменьшены, боковые...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга есть маркеры хромосомных патологий ( расширение ТВП, гипоплазия НК) и подозрение на порок развития ( spina bifida). В анализах тоже есть изменения - оба гормона снижены. По совокупности признаков Вы попали в группу высокого риска по хромосомным патологиям. Обычно в такой ситуации рекомендуют инвазивную диагностику для подтверждения/ опровержения результатов скрининга. Это важно для понимания нынешней ситуации и для прогноза следующих беременностей ( необходимы ли Вам с мужем дополнительные анализы)
Риск после 1 скрининга
14 ответовДобрый день.Помогите расшифровать скрининг,делала в 12,6 недель. Хгч 65,20 МЕ/л / 2,197 МоМ РАРР-А 2370 МЕ/л / 0,532 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:455,индивидуальный 1:145;Трисомия 18 базовый 1:1187,индивидуальный 1:20000;Трисомия 13 базовый 1:3702,индивидуальный...
Прокол проводят профессионалы, которые этим и занимаются. Нипт наверное у вас только платный. Если есть возможность сдайте этот анализ, он такой же достоверный и безопасносный
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно успокоиться или переживать
4 ответаДобрый день!мне 25 лет, делала узи-скрининг первый на сроке 12,2 недель. Трисомия 21 базовый риск (1 из 894) индивидуальный риск (1 из 217) Трисомия 18 базовый риск (1 из 2022) Индивидуальный риск (1 из 1709) Трисомия 13 базовый риск (1 из 6383) Индивидуальный риск (1...
Здравствуйте! Риски низкие. Высокими считаются риски 1:100 и менее Ваш вопрос, вероятно, о том, почему индивидуальный втрое выше базового. Программа, которая обсчитывает риски, за что-то несколько повысила вам его. Возможные варианты - возраст, возраст супруга, некоторые обмеры при узи (твп, носовая кость), некоторые взаимоотношения концентраций некоторых гормонов. Но все равно общий риск признала низким.