Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Уже второй год меня мучает полный набор симптомов. Головокружение по типу опьянения, шаткость, у меня немеют руки, ноги. Вернее ощущение, что отказали. То обе руки, то обе ноги, то вся левая сторона, то правая, будто паралич. Стягивает, сковывает руку, ногу....
Здравствуйте.
Необходимо исключить в таких случаях фибромиалгию
Пройти рекомендуют First-шкалу для исключения фибромиалгии
1. боли по всему телу - да/нет
2.сопровождаются постоянным и очень неприятным ощущением общей слабости - да/нет
3.могут быть жгучими; или похожими на удар током; или как ощущение спазма или
судороги- да/нет
4.могут сопровождаться другими неприятными ощущениями в различных частях моего - да/нет
тела — покалыванием, как иголками; ползанием мурашек или онемением
5.сопровождаются другими проблемами со здоровьем - да/нет
6.существенно влияют на мою жизнь, особенно на сон и способность к концентрации - да/нет
За каждое «Да» — 1 балл.
4 балла — скрининг отрицательный (фибромиалгия маловероятна).
5-6 баллов — скрининг положительный
Также пройти рекомендуется тест на тревогу , шкала Hads. И напишите результаты.
Можно по этой ссылке : https://www.b17.ru/tests/hads1/
По поводу повышенного оевмофактлра консультация ревматолога
Добрый день. По данным обследования выявлено:
1. Выраженный стеноз левой позвоночной артерии (75-80%) — основная артерия для возможного оперативного лечения. Это поражение, которое может самостоятельно вызывать симптомы недостаточности кровообращения в задних отделах мозга (головокружения, шаткость, нарушения зрения).
2. Критический стеноз левой наружной сонной артерии (93%). Хотя НСА играет меньшую роль в питании мозга, она является важным коллатеральным путем. Через систему ветвей НСА может осуществляться кровоток в обход проблемных зон. Выраженный стеноз НСА снижает коллатеральный кровоток.
3. Двусторонний каротидный стеноз (55%)- гемодинамически незначимый.
В таком случае необходимо:
1. Консервативная терапия (обязательно): Оптимизация гиполипидемической терапии (статины в высоких дозах для стабилизации бляшек), антиагреганты (например, клопидогрел или аспирин), контроль артериального давления и уровня глюкозы.
2. Решение о хирургическом лечении: Необходимо оценить неврологический статус пациента. Если у него есть симптомы вертебробазилярной недостаточности (головокружение, диплопия/двоение в глазах, атаксия, падения), вопрос о стентировании левой позвоночной артерии должен быть рассмотрен в приоритетном порядке.
3. Наблюдение: Контрольное УЗИ дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий через 3-6 месяцев для оценки прогрессии стенозов сонных артерий и состояния стента (если он будет установлен).
Пациенту необходима очная консультация сосудистого хирурга и невролога для определения неврологического дефицита и выработки окончательной тактики лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!меня зовут Валерия!мой муж находится в реанимации,после операции произошла остановка дыхания,гипоксия,кома,на протяжении двух месяцев были улучшения,супруг вышел из комы,но происходило все очень медленно,тогда врачи обратили внимание на щитовидную железу,сделали...
Добрый день. С августа мучаюсь с ощущениями схожими с циститом. Прошла кучу обследований,
Общий анализ с начала декабря - завышенный уровень эритроцитов, в том числе по Нечипоренко, при этом на узи ничего не выявлено, пила цистон эффекта нет
Ощущение неполного опорожнения...
Здравствуйте. Надеюсь поможете, уважаемые.. В марте этого года по рез-ту АнтиТпо-204 посадили на гормон Эутирокс 25 мкг (ТТГ—3.84). 2 месяца из 3 пропила и забросила. В июне сдала анализы, вышло: АнтиТпо—168.20, ТТГ—0.10. По Узи диагноз: гипоплазия 1-2 степени(71%), выражено...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 22 года. После лечения антидепрессантами снизилось либидо (сама депрессия вылечена), после отмены так и не восстановилось (прошел 1 год). Цикл регулярный. Сдала гормоны (фолл. фаза), вот результаты:
Эстрадиол: 3,4
Эстриол: <0.01
Эстрон: 34,7
ФСГ:...
Здравствуйте, беспокоит височные боли, бывает шум в ушах, от боли висках иногда бывает тошнота и рвота, неясная голова бывает, заторможенность, поставили ещё депрессивное и тревожное состояние, недавно сделала МРТ головы, в заключение написано: МР-данных за интракраниальный...
Здравствуйте! По МРТ головного мозга описаны врождённые изменения (киста и асимметрия боковых желудочков). Лет бессимптомны и лечения не требуют. По ангиографии описаны индивидуальные особенности строения сосудов.
По УЗИ сосудов исключают атеросклеротические бляшки, диссекции и аневризмы. Остальные записи клинической значимости не имеют, это субъективное описание узиста. УЗИ в целом неточный метод обследования. Головных болей от этого быть не может.
По описанию вероятнее это действительно мигрень. Это хроническое наследственное заболевание и является клиническим диагнозом, т е на обследованиях ничего не будет.
В приступ может быть чувство жара, слабость, разбитость, болезненность кожи головы, головокружение, шум в ушах, которые могут сохраняться и после приступа 1-2 дня.
Для купирования приступа в таких случаях можно использовать триптаны(препараты именно при мигрени). Например, эксенза спрей в нос 1-2впрыска(препарат выбора при тошноте и рвоте и помогает быстрее, чем таблетированные препараты уже примерно через 15минут), капориза 10мг, суматриптан 50-100мг. При следующем приступе мигрени постарайтесь принять нпвс или триптан в начале головной боли в первые 30минут. При развернутом приступе уже может не помочь.
Если приступы мигрени частые(более 4-8 дней в месяц),необходимо обратиться к доказательному неврологу или цефалгологу(врач, специализирующийся именно на головных болях) очно для подбора профилактической терапии для уменьшения количества и выраженности приступов.
Есть несколько вариантов профилактической терапии:
1.Моноклональные антитела(аджови,иринекс).
2. При хронической мигрени более 15 дней в месяц - ботулинотерапия по протоколу PREEMPT.
3. Медикаментозная профилактика: венлафаксин, анаприлин, топирамат и др.
4. Новые препараты - гепанты( кьюлипта).
Здравствуйте! УЗИ описывают варианты разных пороков развития, вам лучше обратится в центры, где занимаются непосредственно ведением беременности, а точнее уже родоразрешением со специальной командой. Если мы говорим про дефект межжелудочковой перегородки, он не страшен, закрывается самостоятельно. Остальные изменения требуют четкого подтверждения. Опять же, у вас ещё пока идет формирование, и лишнее волнение будет только усугублять состояние. Лучше обратиться в центр Кулакова (Москва ), кардиоцентр в Калининграде , либо в Санкт-Петербурге в детской городской больнице 1( она является федеральным центром), работает доктор Цытко Андрей Леонидович. Он делает узи экспертного класса во время беременности, и если и понадобится операция и дальнейшее лечение, он , или его коллеги вас полностью проконсультируют, и дальнейшее ведение будет по омс.
Сейчас вам необходимо прежде всего спокойствие 🙏🙏🙏
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Хожу в диком страхе и истерики.
Была на втором скрининге в 21 неделю беременности.
Мне поставили два маркера:
Гипоплазия носовой кости
Двусторонняя пиелоктизация у плода.
После сразу же отправили к генетику .
Она сразу же сказала делать амниоцентез.
Первый...
Здравствуйте
По данным 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, пороков развития плода нет. По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий.
По данным 2 скрининга врач узи выявил 2 маркера хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гипоплазия носовой кости. Достоверно гипоплазия носовой кости определяется при 1 скрининге (11-14 недель).
Ваши чувства естественны. Желательно провести дообследование- НИПТ , чтобы убрать лишние сомнения. Доступно сдать НИПТ базовый - на риск трисомии 21,18 и 13 Очная консультация генетика.