Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 1 триместра
11 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, 1-й скрининг на патологии. Нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?
Дарья, рада Вам помочь, легкого течения беременности
Сдали анализы перед детским садом
5 ответовЗдравствуйте, ребенку 2,4 года, вес 17 кг Интересует анализ крови, состоим на учете у генетика
Здравствуйте, Марина. По предоставленному анализу крови: - гемоглобин, эритроциты, но эритроцитарные индексы снижены, что говорит о латентном железодифиците; в таком случае рекомендовано сдать анализ крови на ферритин и обсудить с лечащим врачом прием препаратов железа. - гематокрит норма - тромбоциты в норме от 150 до 600 - лейкоциты в норме от 4 до 17 (воспалительных изменений нет) - лимфоциты преобладают над нейтрофилами до 4-5 лет в норме - эозинофилы в норме (аллергии нет) - соэ в норме до 15мм/ч Как правило, при такой картине говорят о том, что анализ крови соответствует возрастной норме, воспалительных изменений нет. В таком случае рекомендовано применение препаратов железа (мальтофер, феррум лек, ферромальт, тотема) минимум на 3 месяца, через месяц контроль ферритина для оценки эффективности препарата. Препараты применять за 30-45 минут до приёма пищи или через 2 часа после еды с апельсиновым соком или витамином С, так же можно любые овощные/фруктовые соки/смузи. Ограничить прием молочных продуктов и разобщить их прием с препаратом железа. Копрограмма соответствует возрастной норме, воспалительных изменений нет, но имеются признаки ферментативной недостаточности, что является нормой для такого возраста. Общий анализ мочи соответствует возрастной норме, воспалительных изменений нет.
Задержка в развитии плода
21 ответПо результатам скрининга 1го триместра беременности, врач сказала, что задержка в развитии плода, нужна срочная консультация генетика. В чем проблема толком не обьяснила, препараты не назначила, сказала не есть острого, соленого, сладкого. Прием у генетика в конце следующей...
Увидела. По обследованию все в порядке, риски все низкие, ребенок растет здоровым) Не переживайте к генетику Вам точно не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
22 ответаЗдравствуйте. Сдавала анализы на непереносимость лактозы и имуноглобулин. Анализы прикрепляю
Здравствуйте, Наталья! У вас выявилась лактазная нед-ть, рек-ую собл-ть безлактозную диету Высокий иммуноглобулин Е, рек-ую обследование на гельминтозы: Кал на простейшие и яйца гельминтов методом Парасеп, Соскоб на энтеробиоз, Гельминты - скрининг, 4 вида (антитела IgG кач. к токсокарам, описторхам, эхинококку, трихинеллам), Антитела к аскаридам IgG, Антитела к лямблиям суммарные При признаках аллергии, сдать аллергопанель Флюорографию проходите ежегодно? Берегите себя!
Добрый день! У меня есть частичная непереносимость лактозы. Творог обезжиренный переношу нормально. Очень хочется молока, поэтому решил пить безлактозное 1.5%, но почему от него все равно вздутие и боли в животе? Там же лактозы 0.01 грамм не 100 мл. Почему же все равно плохо...
Здравствуйте, думаю, это непереносимость казеина-молочного белка.Попробуйте "не молоко"
Добрый день! Четвертый год мучаюсь с кишечником! Сдала анализ крови на лактозную непереносимость, результат CT (умеренная активность лактазы). Исключила из питания все с лактозой. Неделю было значительно лучше. Из молочного ела только сыр безлактозный. Потом попила кофе с...
Здравствуйте. что Вас беспокоит? загрузите обследования,которые делали. С/С – генотип, связанный с непереносимостью лактозы. другие типы переносят молоко, но возможно развитие вторичной лактазной недостаточности. и кофе Вы написали было с безлактозным молоком, значит дело не в лактозе.(конкретно в ситуации с кофе)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по пробилтикам.
3 ответаЗдравствуйте. Поставили СИБР, назначили соответствующее лечение: альфа- нормикс, диспевикт и хилак-форте. У меня непереносимость лактозы. А у хилак-форте в графе противопоказания написано: дефицит лактазы, непереносимость лактозы. Подскажите, на что можно заменить...
Здравствуйте, Андрей! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. При наличии непереносимости фермента лактазы, возможен прием пробиотика Баксет - форте ( безлактозный пробиотик, не содержит в составе лактозу ).
Лактазная недостаточность генетический
27 ответовДобрый вечер!ребенке 1 год 4 месяца, у нас непереносимость лактозы,реакция есть на лактозы сильно,уже 3 дня ребенок утром какает в большом количестве вроде бы кушает не так уж много,и вес не набирает с одного года 10кг щас,фото опубликую цвет из за красного борща!
Здравствуйте. Меня зовут Елена, я специалист сервиса. Генетическая лактазная недостаточность как правило не проявляется в таком возрасте. А физиологическая лактазная недостаточность как правило уже проходит в данном возрасте. Какие обследования делали? По характеру стула не похоже, что это лактазная недостаточность. Анализ када сдавали на углеводы? Есть ли кровь в кале? Есть ли слизь? Обычно стул какой у малыша?
ХМС по Осипову
5 ответовПожалуйста,помогите разобраться с результатами анализа. Ребёнок, 6 лет, СД 1тип, непереносимость лактозы. Периодически жалуется на боли в околопупочной зоне. По рекомендации гастроэнтеролога сдали ХМС по Осипову. Сейчас нет возможности попасть на очный прием к врачу....
Это не опасные представители кишечной флоры. В процессе населения благоприятными бактериями количество их нормализуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На втором скрининге в заключении «Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода». Врач назначил консультацию генетика
Здравствуйте, Алина! Такая находка на втором скрининге встречается довольно часто, и в большинстве случаев у здоровых плодов. Дело не в самом фокусе, а в том, что он считается «мягким маркером» хромосомных аномалий.Важность фокуса оценивается ТОЛЬКО в комплексе с другими данными.Если по первому скринингу был низкий риск по всем показателям, нет пороков развития и других УЗ- маркеров по 1 и 2 УЗИ, то ГЭФ считается нормальным вариантом развития.