Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по лечению
12 ответовНеоднократно в течение года обращалась к гинекологу по поводу жжения и красноты гинекологической. Сейчас назначен анализ крови и мазок. Выявлена кишечная палочка в повышенной концентрации. Признаков острой инфекции не выявлено, выявлено хроническое носительство вируса...
Через неделю после окончания лечения, лучше мазок
Повышены ретикулоциты
4 ответаДобрый день! Молодому человеку 19 лет, с 17 лет поставлен диагноз гипертоническая болезнь 1 степени (лабильная артериальная гипертензия по типу гиперсимпатикотонии) принимает кандесартан 12 мг в день, спленомегалия + гетерозиготное носительство Синдрома Жильбера (билирубин от...
Здравствуйте! Ретикулоциты могут немного повышаться после инфекций, воспалений, при приеме железа или каких-либо серьезных препаратов( сильные антибиотики, например ). Ретикулоцитоз чаще говорит об активности и восстановлении эритроидного ростка. Синдром Жильбера тоже может влиять на ретикулоциты. Отнестись к подобной ситуации можно как к индивидуальной норме. Лечения ретикулоциты не требуют.
В 2020 году был увеит левого глаза , тогда не нашли причину возникновения, сейчас , в мае 2025 увеит повторился , врач выписал направление на анализ HLA-B 27 , выявлено носительство , сделала снимок , заключение - сколиоз, остеохондроз, спондилоартроз , двусторонний...
Здравствуйте, Анна! Вероятно повышение температуры, воспаление лимфатического узла-это самостоятельный процесс, возможно реакция на инфекцию в горле. Такие явления не относятся к побочным эффектам сульфасалазина. Возможно, что сульфасалазин недостаточный эффект оказывает, если присоединились боли в пояснице, но об это судить рано, так как, как правило, эффект от терапии оценивается через 3-6 месяцев регулярного приема. В таком случае, для облегчения боли, врачи рекомендуют принимать препараты из группы НПВП, например, ибупрофен или целекоксиб. В данной ситуации, необходимо показаться на очный прием к ревматологу или для начала к терапевту
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вакцинация от менингококка
8 ответовЗдравствуйте. Дочке 11,5 месяцев. Хочу поставить вакцину от менингококка. У нас менактра в Твери. Педиатр - за. Невролог сказала, что много побочек, откатов в развитии. И своим детям она бы не поставила. Успеваем ли поставить вакцину или уже поздно? На ножке у нас...
Здравствуйте. Вакцинация против менингококковой инфекции (вакцина Менактра) в 11 месяцев не только возможна, но и рекомендована. Это безопасный и эффективный возраст для введения препарата. Схема вакцинации у детей от 9 месяцев: две дозы с интервалом 3 месяра. Прививка особенно важна при посещении детских коллективов или в периоды повышенного риска инфекций. Перед вакцинацией очный педиатр оценит состояние ребёнка. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
НИПТ тугоухость. Вопрос генетику.
9 ответовДобрый день! По результату НИПТ заключение: гетерозиготное носительство мутации в гене gjb2. Делала ЭКО с донорской спермой. Сама до беременности на подобные отклонения не обследовалась. Правильно ли я понимаю что по крайней мере один из родителей является носителем? И...
Добрый вечер! Можете прикрепить результат нипт?
Левосторонняя верхнедолевая пневмония
49 ответовЗдравствуйте, Уважаемые специалисты! Кашель 10ый день, сначала суховатый, сейчас чаше сухой,иногда откашливаюсь, иногда вообще не кашляю. Температуры нет и не было. Лечили ребенка от микоплаз.инфекции, выявили по анализу крови, ставили острый бронхит, теперь я кашляю....
На здоровье. С Рождеством и скорейшего выздоровления!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планируем беременность, сдали расширенный скрининг на носительство рецесивных заболеваний. Пришли такие результаты. Что они означают? Надо ли что-то делать? chr11:22250815G>A Гетерозиготный ENST00000324559 chr11:22250815G>A ANO5 c.1088G>A p.Trp363* 106 иготный 24559 Признаки...
Здравствуйте! Вы являетесь носителем мутации в гене ANO5. У вас одна копия гена с мутацией, а вторая — нормальная. Носительство не приводит к развитию заболевания, так как для проявления аутосомно-рецессивных заболеваний (миошиподобная мышечная дистрофия 3 типа, поясно-конечностная мышечная дистрофия 12 типа) необходимо, чтобы у человека были две мутантные копии гена (одна от матери, одна от отца). Если ваш партнер является носителем мутации в этом же гене, то есть риск (25%), что у вашего ребенка могут быть две мутантные копии гена, что приведет к развитию заболевания. Рекомендую: - сдать партнеру генетический тест на носительство мутаций в гене ANO5 —оценить риск передачи заболевания ребенку. Если ваш партнер не является носителем мутации в этом гене, риск рождения ребенка с заболеванием крайне низок.
Муковисцидоз
23 ответаЗдравствуйте! Делали в род. доме скрининговый тест. Пришол положительный результат на муковисцидоз. Второй тест тоже положительный. Направили на портовую пробу. Запись очень не скоро. Не могу сидеть и ждать. Посоветуйте пожалуйста какой можно сдать тест, например родителям...
Добрый день В данном случае конечно же решающим фактором будет потовая проба. И для подтверждения диагноза необходимо генетическое обследование, должна быть выявлена мутация генов МВТР.
Здравствуйте! Планируем с супругой ребенка. Решили перед этим сдать кровь для выявления моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (по генетике). У супруги ничего не выявлено. У меня же обнаружили мутацию в гетерозиготной форме. Хотел бы узнать, что это означает? Стоит ли...
Добрый день! Ген CFTR связан с муковисцидозом - аутосомно-рецессивным заболеванием. Обнаружение мутации в гетерозиготной форме указывает на то, что вы являетесь носителем, но не больны, так как для развития заболевания требуется наличие двух мутаций (но у вас только одна). Вероятность передачи заболевания вашему ребенку равна нулю, если у вашей супруги действительно не выявлено мутаций в этом же гене (CFTR). Для развития муковисцидоза требуется наследование двух патогенных мутаций - по одной от каждого родителя. Поскольку супруга не является носителем, ребенок не сможет получить две мутации, а значит, риск развития заболевания отсутствует.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Обнаружены мутации MTHFR 1298 A>C FGB 455 G>A PAI-1 5G>4G MTR 2756 A>G MTRR 66 A>G Гомоцистеин 8,04 фолиевая 11,41 Б12 447,5 Гематологом назначена фолиевая кислота 1мг по 5 табл 3 р в день длительно.За месяц до планирования беременности начать прием курантил 25...
Добрый день, не понятно гетерозиготные мутации или гомозиготные, лучше бы прикрепить фото. Достоверность активных форм фолиевой кислоты под сомнением.