Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. По представленным данным у вас всё хорошо, и рисков хромосомных патологий нет. Возможно это плановая консультация, по возрасту.
Здравствуйте.
Сдела узи 1 скрининг, ставят гипоплазию носа.
Срок 13 недель и 5 дней.
Носовая кость: 2.1
Скажите пожалуйста, на сколько всё страшно?
Или нужно дождаться результатов крови и потом делать все выводы?
Здравствуйте!
Понимаю, как Вам, должно быть, тревожно сейчас. Но в такой ситуации действительно стоит дождаться результатов комбинированного скрининга и расчета рисков: один лишь подобный показатель кости носа не является критерием хромосомной аномалии.
Здравствуйте, пришли результаты 1 скрининга, очень смущает величина РаРР и риск возрастной 1:430, понадобятся ли дополнительные исследования? Носовая кость по УЗИ 2,7, если нужно. К гинекологу через 3 дня, сойду с ума…
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала КТ после септопластики (исправили только хрящевую пластину) и результат таков:
Дефект медиальной стенки левой
гайморовой пазухи протяженностью 3,5мм.
Носовая перегородка искривлена вправо с наличием костного шипа вершиной вправо.
Как исправить дефект?
Здравствуйте.
1. Если не беспокоит никак клинически, то не нужно ничего исправлять. Если после септопластики нос дышит хорошо, нет часовых синуситов, то все нормально.
2. Если есть какие-то жалобы, то нужно смотреть снимок КТ. Дефект стенки это может быть доп соустье верхнечелюстной пазухи. Что может привести к синуситам.
3. Даже после септопластики носовая перегородка может быть не идеально ровной. Сколько прошло после операции?
Здравствуйте, после 1 скрининга сказали носовая кость пониженной эхогенность 1мм, ТВП в норме, 2.3 мм, срок 12 недель. По крови средний риск. Запись к генетику только через неделю. Скажите что значит средний риск? /
Добрый день.
Применительно к результатам скрининга. "средний риск" не значит ничего. Риск бывает высокий и низкий.
То же можно сказать и о "риске по крови". риски бывают одни - как результат комбинированного скрининга, когда специальная программа рассчитывает его. используя результаты как анализов, так и УЗИ,
Здравствуйте, можете расшифровать снимки?
Проблема такая, что-то давит на передние верхние зубы. Отдает в нос и болит где-тт между бровями. Сделала КТ носовых пазух, там все хорошо, только носовая перегородка искривлена.
Здравствуйте!
Ваш вопрос максимально понятен, хочется разобраться и помочь вам с ответом.
Пожалуйста, приложите к вопросу все имеющиеся рентгеновские снимки (желательно ссылку на КТ исследование).
Чем больше информации, тем легче ответить на вопрос🙏🏼
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трикуспидальный клапан : затр-но
Мочевой пузырь не лоцируется.
КТР 65, сердцебиение 153
ТВП 1.9
Носовая кость 2.2
Маточная артерия справа 0.87, слева 0.83.
Что это значит? Почему может быть затруднён трикуспидальный клапан? Патология?
Здравствуйте. Так пишут, когда затруднено видение, т.е ребенок так лежал, что собой закрыл область сердца. Нужно просто переделать УЗИ через неделю и на другом аппарате)
Здравствуйте была на 1 скрининге, увидели трикуспидальную регургитацию у плода, твп 1,7 носовая кость есть,срок 13,1,риски по крови низкие. Прочитала, что это означает хромосомные аномалии, на прокол не отправили, может нужно просить?
Добрый день.
нет, не нужно. Потому что по сумме всех признаков риски хромосомных аномалий у вас расценены как весьма низкие.
у вас высокие риски по преэклампсии и формированию маловесного плода. Чтобы их снизить, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448
Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста, объясните мне мои результаты, я ничего не понимаю и очень нервничаю… почему по узи все было отлично, нормальное ШВП, носовая косточка есть, а в скрининге крови высокий риск синдрома дауна, мне все неясно.