Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сходила на первый скрининг, прошу вас сообщить, все ли хорошо по показателям? Почему ктр и бпр указывают на разные недели, о чем это говорит ?
Первый день последней менструации -15.07.2025
Здравствуйте.
По такому результату УЗИ можно судить о том, что скрининг пройден успешно: отсутствуют маркеры хромосомных аномалий у малыша, с шейкой, будущей плацентой, кровотоками и другими структурами все в порядке, ультразвуковая часть скрининга пройдена весьма успешно, все показатели в пределах норм.
Сдавали ли Вы кровь в день скрининга? После сдачи крови и проведения узи все эти данные обычно обрабатываются в специальной системе (Astraia или Prisca) и программно высчитываются все необходимые риски: риски хромосомных аномалий, преэклампсии,
задержки роста плода и преждевременных родов. Это — самая точная и достоверная часть диагностики. Вот этого результата следует спокойно дождаться, особенно с учётом того, что по узи все отлично.
Что касается «разных сроков», это - обычное описание малышей, каждый параметр имеет широкий диапазон нормы, просто они по-старинке фиксируются «в неделях». Описываемые параметры находятся в диапазоне нормы, это – главное. Что действительно важно, так это то, что именно срок беременности фиксируются исключительно по КТР плода.
Здравствуйте. Вчера сдала кровь на первый скрининг. Срок ровно 12 недель. Я как понимаю, по результатам все хорошо? А то к врачу только через 2 недели. Хотелось бы услышать мнение врача
Здравствуйте!
По УЗИ все хорошо . Хромосомных маркеров нет - ТВП не расширена, носовая кость визуализируется. Признаков несостоятельности рубца нет. Все хорошо. Ещё должны придти результаты биохимического скрининга, обычно это бывает чуть позже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите со скрининг ом,сейчас 20 недель,поставили нарушение гемодинамики 1а,
Мне уже ставили это нарушение на 17 недели, ничего не изменилось,оно так и осталось,чем это грозит?слева рудиментарный рог матки.
На 1 скрининге высокий риск прэклампсии поставили и...
Здравствуйте, данное нарушение кровотока может пройти самостоятельно в динамике, но наблюдение за ним должно быть - динамический контроль ДМ. Главное что кровоток малыша не страдает. Обычно с целью дообследования назначается контроль бак посевов мочи , бак посев из носа и зева, цервикального канала чтобы исключить инфекционную причину.
Добрый день.
Вчера был скрининг первого триместра, возможно еще не все заключения готовы, но хотела бы знать все ли в порядке на основании того, что уже есть (во вложении) ?
Дата последней менструации 30.12.2024.
Сегодня срок беременности ровно 13 недель.
Скрининг был...
Здравствуйте. По УЗИ все в порядке, твп в норме, носовая кость визуализируется, ЧСС отличный, беременность развивается хорошо, патологии нет по УЗИ . По крови мы оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим, ожидайте скрининг крови, там по рискам должны рассчитать и протокол вам отдать , прикрепите потом результаты
Здравствуйте, на днях был первый скрининг. По УЗИ все показатели в норме. Скрининг крови повышенный риск синдрома Дауна по бх маркерам 1:249, чем этот показатель отличается от Синдрома Дауна без бх маркеров? Нужно ли делать НИПТ? Мне 33 года, первые роды в 2021 году, ребенок...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга: УЗИ в норме, пороков развития и увеличения ТВП нет. Повышенный риск синдрома Дауна обусловлен только биохимическими маркерами, расчётный риск 1:249 — это промежуточная («серая») зона, не подтверждающая патологию, но и не исключающая её.
В похожих ситуациях следующим шагом является проведение НИПТ. Этот тест безопасен, информативен (>99% чувствительности для Т21) и позволяет исключить или подтвердить хромосомные аномалии без риска для беременности.
Инвазивные методы (биопсия хориона, амниоцентез) нужны только при положительном НИПТ или других серьёзных находках.
Берегите себя🍀
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меря вопрос по расшифровке 1 скрининга , я сдавала на сроке 12 недель , на узи не увидели кость носа малыша , и поставили риск, сказали ждать кровь , я сдала для успокоения нипт и пошла переделывать скрининг узи на сроке 12.3 там узист увидела кость носа и...
Здравствуйте, 29 числа проводился 2 скрининг по беременности. Первый скрининг прошел хорошо, никаких пороков не было, перед вторым скринингом ходили на узи, все тоже было хорошо и вот на втором скрининге выявили порок сердца тетрадо фалло. Под вопросом наличие второй почки....
Я понимаю ваши чувства…
Нет, срок не маленький . Срок с 18 недель беременности позволяет оценить органы.
В следующей беременности риск есть, но это вовсе не означает повторение ситуации. Врожденный порок развития плода может случиться в любой здоровой паре и при соблюдении всех правил при беременности. Но любой фактор, например , стресс , вирус, может повернуть ход событий так, что клетки начинают делиться неверно и возникает ситуация с развитием порока.
Здравствуйте, самыми важными критериями первого УЗИ- скрининга являются наличие носовой кости, нормальная ТВП, отсутствие пороков развития. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Более точную оценку можно дать после ознакомления с протоколом исследования, прикрепите, пожалуйста, результат.
Ознакомилась с протоколом, все соответствует норме: ТВП не расширенной, носовая кость есть, пороков не обнаружено. Шейка матки отличной длины
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики