Результаты поиска по запросу: g 93.8

Question 1

Семь месяцев держаться антитела

1 ответ

Октябрь G-13.338 M-13.875 Ноябрь G- 13.635 M-11.804 Декабрь G-13.966 M-14.059 Январь G-14.297 M-13.728 Февраль G-14.391 M-12.89 Февраль G-13.95 M-13.739 Вот мои показатели антител, выписался с больницы 7 меч назад... что со мной?!

Посмотреть все ответы

Екатерина Калигина · Answer

Здравствуйте. У вас сформировался долгосрочный иммунитет. Если мазки отрицательные из зева и носа-вы не заразны. Такая вероятно у вас особенность иммунной системы.

Question 2

Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет

4 ответа

Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет. Исследование назначил врач репродуктолог при подготовке к процедуре ЭКО после 2х неудачных протоколов. Насколько критичны отклонения/мутации ITGA2 и SERPINE1 (PAI-1) с точки зрения возможных тромбозов,...

Посмотреть все ответы

Елизавета Бурцева · Answer

Татьяна, здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; мутации ITGA2 и PAI-1 не являются тромбофилиями, на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной неудач беременности не являются. Действий никаких не требуют, опасности не представляют.

Question 3

Выкидыш на 3х неделях

2 ответа

Был выкидыш, сдала кровь на риск Тромбофилии , с июня 2025 каждый месяц обильные месячные и много больших сгустков, в августе сделали операцию чистили после этого кровотечения продолжились по сей день месячных. Риск развития тромбофилии...

Посмотреть все ответы

Екатерина Плотникова · Answer

Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении полиморфизмов в генах FII и/или FV. В данных генах полиморфизмы не обнаружены. Полиморфизмы в других генах не имеют клинического значения, не берутся во внимание при принятии решения о назначении антикоагулянтной терапии. Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR могут вызывать нарушения обмена фолиевой кислоты, поэтому при выявлении таких полиморфизмов показан контроль уровня фолиевой кислоты, витамина В12, гомоцистеина. При выявлении дефицитов будет показана их коррекция.

Question 4

Ген. паспорт на тромбофилию

1 ответ

Здравствуйте. 5 месяцев назад произошла антенатальная гибель плода на 36 неделе. Сделала анализы и вот каковы результаты. Д-димер, Волч. антикоагулянт, Антитела к фосфолипидам в норме. Гомоцистеин - 7,59 в паспорте на тромбофилию есть такие показатели: F13A1 - G/G норма, F2...

Посмотреть все ответы

Ольга Х · Answer

Здравствуйте. Означает тромбофилию с мутацией генов FGB, ITGA2, MTHFR677, MTRR, PAI-1. Перед планированием беременности и период беременности, ведение гинеколога с гематологом.

Question 5

Мутации генов при беременности

2 ответа

Здравствуйте. Мне 32 года. Было 2 замершие беременности на ранних сроках(6 и 8 недели). Сдала практически все анализы. Есть мутации F2: G/G F5: G/G F7: G/G F13A1: G/T FGB: G/A ITGA2: C/C ITGB3: T/C PAI-1: 5G/4G MTHFR: C/C MTHFR: A/C MTR: A/A MTRR: G/G Подскажите, пожалуйста,...

Посмотреть все ответы

Кристина Позднякова · Answer

Здравствуйте По мутациям ничего критичного нет Вам нужны витамины гр В в активной дозе уже до беременности Немного снизить гомоцистеин до 5-7 Homocysteine resist 1 т в день 1 Баночки достаточно (это на 2 месяца) Потом перейти на Prenatal Advantage от Life extension Витамин Д поднять до 60 (принимать 10000ед 1р в день 3 мес, затем 5000ед длительно) У Вас циркулируют Антитела к бэта-2-гликопретеину суммарные Во многих случаях положительный результат считают от 10, я бы Вам назначила Клексан 0.4 с 1 дня задержки

Question 6

Низкие нейтрофилы и низкие иммуноглобулины А, G в 1 год у ребенка

13 ответов

Здравствуйте. Нейтрофилы у ребенка на протяжении всего времени с рождения снижены: 1.2, 0.77, 0.59, 0.36, 0.31, 0.58, 0.44, 0.46, 0.47, каждый месяц соответственно. Лимфоциты повышены. В анализе крови от 24.12.2020 (ребенку на этот момент исполнился 1 год) нейтрофилы 1.01 и...

Посмотреть все ответы

Дарья Смирнова · Answer

Добрый день! А почему решили сдать эти анализы? Иммунная система ребенка постепенно развивается. Первыми синтезируются иг М, затем иг G, ближе к 4-5 годам нормализуются показатели игА. Очень важны симптомы. Если у вас все хорошо, то нет поводов для беспокойства. Прививаться можно и нужно. Нельзя только при уровне нейтрофилов менее 0.5 на 109. Делать ничего не нужно. Нейтрофилы сниженные с высыпаниями не связаны. Розеола - Это обычное заболевание, связанное со встречей с вирусом герпеса На

Question 7

Невынашивание беременности

9 ответов

Было 2 беременности с периодичностью в 8 лет, и на сроке 5 нелель замирание. Планирую беременность и обследуюсь. Сейчас сдала анализы: F2 G/G; F5 G/G; F7 G/G; F13AI T/T; FGB G/A; ITGA2 T/T; ITGB3 T/C; PAI-I 5G/4G. Антитела к бета-2 гликопроеину G 0,5, M -не обнарудено....

Посмотреть все ответы

Анна Солтыс · Answer

Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Антитромбин в норме. Антифосфолипидные антитела в норме. Признаков АФС нет. Потери беременности не связаны с проблемами со свертывающей системой крови. Чаще всего к потерям приводят хромосомные аномалии самого плода, маточный фактор, инфекции. На этапе подготовки назначается фолиевая кислота 400 мкг за 3 мес до зачатия. Важно также проверить уровень ферритина, при необходимости восполнить дефицит железа.

Question 8

Расшифровка анализа

1 ответ

Подскажите, пожалуйста, что означают результаты анализа? есть ли гемохроматоз? HFE (187 C>G) C / G HFE (845 G>A) G / A

Посмотреть все ответы

Анастасия Степашкина · Answer

Здравствуйте, это гетерозиготные мутации,которые могут не привести к развитию тяжёлого гемохроматоза, но менять обмен железа могут, повышению ферритина способствуют.

Question 9

Расшифровка анализа

22 ответа

Добрый вечер. Было 2-е беременности:1-ая внематочная с тубэктомией,2-ая выкидыш (без манипуляций врачей после).Планирую беременность, сдала анализ на генетику. Не могу понять значение анализов: F13A1:G/T F2: G/G F5: G/G F7: G/G FGB:G/A ITGA2: C/T ITGB3:T/C PAI-1:5G/5G Что...

Посмотреть все ответы

Лидия Цвилёва · Answer

Екатерина, чуть повышен, либо после ковид остаточные явления, либо сдали на фоне менструации или сразу после

Question 10

Исследование генов системы гемостаза

1 ответ

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, гинеколог назначила сдать следующие анализы после ЗБ. Расшифруйте, пожалуйста, результаты, есть ли опасения? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант...

Посмотреть все ответы

Владимир Плетников · Answer

Здравствуйте, Татьяна! По результатам у Вас обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR, и гомозиготная форма MTRR - необходимо оценить уровень фолиевой кислоты и гомоцистеина, при необходимости начать лечение препаратами фолиевой кислоты но не в высоких дозировках. -Так же обнаружена гетерозиготная мутация ITGA3 - связана с нарушением синтеза тромбоцитарных рецепторов В3, что может приводить к проблемам формирования плаценты и как следствие проблемы не вынашивания. Я бы подробнее оценил агрегационную функцию тромбоцитов. Так же обнаружены мутации F13 A1 и PAI-1 в совокупности могут давать проблемы с фибринолизом и как следствие давать повышенный риск тромбозов.

Question 11

Семь месяцев держаться антитела

1 ответ

Октябрь G-13.338 M-13.875 Ноябрь G- 13.635 M-11.804 Декабрь G-13.966 M-14.059 Январь G-14.297 M-13.728 Февраль G-14.391 M-12.89 Февраль G-13.95 M-13.739 Вот мои показатели антител, выписался с больницы 7 меч назад... что со мной?!

Посмотреть все ответы

Екатерина Калигина · Answer

Здравствуйте. У вас сформировался долгосрочный иммунитет. Если мазки отрицательные из зева и носа-вы не заразны. Такая вероятно у вас особенность иммунной системы.

Question 12

Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет

4 ответа

Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет. Исследование назначил врач репродуктолог при подготовке к процедуре ЭКО после 2х неудачных протоколов. Насколько критичны отклонения/мутации ITGA2 и SERPINE1 (PAI-1) с точки зрения возможных тромбозов,...

Посмотреть все ответы

Елизавета Бурцева · Answer

Татьяна, здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; мутации ITGA2 и PAI-1 не являются тромбофилиями, на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной неудач беременности не являются. Действий никаких не требуют, опасности не представляют.

Question 13

Выкидыш на 3х неделях

2 ответа

Был выкидыш, сдала кровь на риск Тромбофилии , с июня 2025 каждый месяц обильные месячные и много больших сгустков, в августе сделали операцию чистили после этого кровотечения продолжились по сей день месячных. Риск развития тромбофилии...

Посмотреть все ответы

Екатерина Плотникова · Answer

Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении полиморфизмов в генах FII и/или FV. В данных генах полиморфизмы не обнаружены. Полиморфизмы в других генах не имеют клинического значения, не берутся во внимание при принятии решения о назначении антикоагулянтной терапии. Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR могут вызывать нарушения обмена фолиевой кислоты, поэтому при выявлении таких полиморфизмов показан контроль уровня фолиевой кислоты, витамина В12, гомоцистеина. При выявлении дефицитов будет показана их коррекция.

Question 14

Ген. паспорт на тромбофилию

1 ответ

Здравствуйте. 5 месяцев назад произошла антенатальная гибель плода на 36 неделе. Сделала анализы и вот каковы результаты. Д-димер, Волч. антикоагулянт, Антитела к фосфолипидам в норме. Гомоцистеин - 7,59 в паспорте на тромбофилию есть такие показатели: F13A1 - G/G норма, F2...

Посмотреть все ответы

Ольга Х · Answer

Здравствуйте. Означает тромбофилию с мутацией генов FGB, ITGA2, MTHFR677, MTRR, PAI-1. Перед планированием беременности и период беременности, ведение гинеколога с гематологом.

Question 15

Мутации генов при беременности

2 ответа

Здравствуйте. Мне 32 года. Было 2 замершие беременности на ранних сроках(6 и 8 недели). Сдала практически все анализы. Есть мутации F2: G/G F5: G/G F7: G/G F13A1: G/T FGB: G/A ITGA2: C/C ITGB3: T/C PAI-1: 5G/4G MTHFR: C/C MTHFR: A/C MTR: A/A MTRR: G/G Подскажите, пожалуйста,...

Посмотреть все ответы

Кристина Позднякова · Answer

Здравствуйте По мутациям ничего критичного нет Вам нужны витамины гр В в активной дозе уже до беременности Немного снизить гомоцистеин до 5-7 Homocysteine resist 1 т в день 1 Баночки достаточно (это на 2 месяца) Потом перейти на Prenatal Advantage от Life extension Витамин Д поднять до 60 (принимать 10000ед 1р в день 3 мес, затем 5000ед длительно) У Вас циркулируют Антитела к бэта-2-гликопретеину суммарные Во многих случаях положительный результат считают от 10, я бы Вам назначила Клексан 0.4 с 1 дня задержки

Question 16

Низкие нейтрофилы и низкие иммуноглобулины А, G в 1 год у ребенка

13 ответов

Здравствуйте. Нейтрофилы у ребенка на протяжении всего времени с рождения снижены: 1.2, 0.77, 0.59, 0.36, 0.31, 0.58, 0.44, 0.46, 0.47, каждый месяц соответственно. Лимфоциты повышены. В анализе крови от 24.12.2020 (ребенку на этот момент исполнился 1 год) нейтрофилы 1.01 и...

Посмотреть все ответы

Дарья Смирнова · Answer

Добрый день! А почему решили сдать эти анализы? Иммунная система ребенка постепенно развивается. Первыми синтезируются иг М, затем иг G, ближе к 4-5 годам нормализуются показатели игА. Очень важны симптомы. Если у вас все хорошо, то нет поводов для беспокойства. Прививаться можно и нужно. Нельзя только при уровне нейтрофилов менее 0.5 на 109. Делать ничего не нужно. Нейтрофилы сниженные с высыпаниями не связаны. Розеола - Это обычное заболевание, связанное со встречей с вирусом герпеса На

Question 17

Невынашивание беременности

9 ответов

Было 2 беременности с периодичностью в 8 лет, и на сроке 5 нелель замирание. Планирую беременность и обследуюсь. Сейчас сдала анализы: F2 G/G; F5 G/G; F7 G/G; F13AI T/T; FGB G/A; ITGA2 T/T; ITGB3 T/C; PAI-I 5G/4G. Антитела к бета-2 гликопроеину G 0,5, M -не обнарудено....

Посмотреть все ответы

Анна Солтыс · Answer

Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Антитромбин в норме. Антифосфолипидные антитела в норме. Признаков АФС нет. Потери беременности не связаны с проблемами со свертывающей системой крови. Чаще всего к потерям приводят хромосомные аномалии самого плода, маточный фактор, инфекции. На этапе подготовки назначается фолиевая кислота 400 мкг за 3 мес до зачатия. Важно также проверить уровень ферритина, при необходимости восполнить дефицит железа.

Question 18

Расшифровка анализа

1 ответ

Подскажите, пожалуйста, что означают результаты анализа? есть ли гемохроматоз? HFE (187 C>G) C / G HFE (845 G>A) G / A

Посмотреть все ответы

Анастасия Степашкина · Answer

Здравствуйте, это гетерозиготные мутации,которые могут не привести к развитию тяжёлого гемохроматоза, но менять обмен железа могут, повышению ферритина способствуют.

Question 19

Расшифровка анализа

22 ответа

Добрый вечер. Было 2-е беременности:1-ая внематочная с тубэктомией,2-ая выкидыш (без манипуляций врачей после).Планирую беременность, сдала анализ на генетику. Не могу понять значение анализов: F13A1:G/T F2: G/G F5: G/G F7: G/G FGB:G/A ITGA2: C/T ITGB3:T/C PAI-1:5G/5G Что...

Посмотреть все ответы

Лидия Цвилёва · Answer

Екатерина, чуть повышен, либо после ковид остаточные явления, либо сдали на фоне менструации или сразу после

Question 20

Исследование генов системы гемостаза

1 ответ

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, гинеколог назначила сдать следующие анализы после ЗБ. Расшифруйте, пожалуйста, результаты, есть ли опасения? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант...

Посмотреть все ответы

Владимир Плетников · Answer

Здравствуйте, Татьяна! По результатам у Вас обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR, и гомозиготная форма MTRR - необходимо оценить уровень фолиевой кислоты и гомоцистеина, при необходимости начать лечение препаратами фолиевой кислоты но не в высоких дозировках. -Так же обнаружена гетерозиготная мутация ITGA3 - связана с нарушением синтеза тромбоцитарных рецепторов В3, что может приводить к проблемам формирования плаценты и как следствие проблемы не вынашивания. Я бы подробнее оценил агрегационную функцию тромбоцитов. Так же обнаружены мутации F13 A1 и PAI-1 в совокупности могут давать проблемы с фибринолизом и как следствие давать повышенный риск тромбозов.

Результаты поиска по запросу: g 93.8

Вопросы по специальностям