Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдал анализы результаты вот такие:
1) HBsAg - ОТРИЦАТЕЛЬНО
2) Anti-HBс-total (антитела классов IgM и IgG к HB-core антигену вируса гепатита B) - ПОЛОЖИТЕЛЬНО
3) Вирус гепатита В, определение ДНК (HBV-DNA) кач. в сыворотке крови - НЕ ОБНАРУЖЕНО
4) Anti-HBе -...
Здравствуйте, Я мучаюсь, не могу найти ответа на вопрос. Мне сейчас необходимо пить магний В6 или его аналог магнелис В6. Но я катастрофически не могу глотать таблетки. Можно ли жевать данные препараты? Они все-таки не просто так в оболочке. Но таблетки очень огромные. В...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Я понимаю ваше волнение, но по фотографиям МРТ без официального описания и без просмотра снимков (диск) в специальной программе невозможно дать точный медицинский ответ. Для диагностики свища (например, между прямой кишкой и влагалищем или кожей) врач-рентгенолог оценивает ходы, полости, воспаления, их связь с органами.
В таких случаях обычно рекомендуют дождаться официального заключения врача рентгенолога это самый надёжный способ узнать результат.
Добрый день, подскажите с чем может быть связан повышенный хгч по скринингу? Была у генетика, она предполагает что это плацентарная недостаточность и отправила к геникологу. Результата 1 скрининга в 13 недель прикрепила. Потом сдала по направлению генетика отдельно ХГЧ и AFP...
Добрый день.
У вас очень хороший результат скрининга. При его рассчете учитывался и уровень ХГЧ.
Никакие уровни ХГЧ никак не связаны ни с ФПН, ни с инфекциями.
У вас все хорошо и дополнительного обследования по этим данным не нужно.
Доброго дня! Подскажите пожалуйста нужно ли делать НИПТ или НИПС 21 по моим данным и чем отличаются эти анализы?
Мне 35 лет, первые роды, сейчас почти 17 недель. При первом скрининге генетик дала удаленное заключение (приложила) и в рекомендациях написала НИПС Т21, риск Т21...
Добрый день, риски хромосомной патологии у вас низкие. Самый высокий риск по трисомии 21 (с. Дауна) - 1:420
Можно сделать НИПТ на одну трисомию 21, это вполне доступно и по цене и самое главное для вашего спокойствия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На втором скрининге выявили короткую носовую кость у малышки - 4,5. По первому скринингу все хорошо (результаты прикреплю). В целом, и врач узи, и генетик сказали, что волноваться не стоит, но сердце не на месте(( знаю, что можно сделать нипт, но срок сейчас 24...
Здравствуйте.
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
Укорочение носовой кости по 2му скринингу не является маркером хромосомной патологии.
Не требует дообследования.
Это конституционная особенность лицевого черепа.
Получила результаты первого скрининга по беременности, узи и анализ крови. По узи все нормально, а вот рез-ты анализов смутили генетика. Риски по трисомии 21 и преэклампсия (повышеным давлением не страдаю) Генетик рекомендует сделать амниоцентез, когда приеду на второй узи...
Добрый день.
Обычно, при значениях от 1:100 до 1:2500 рекомендуют выполнить НИПТ.
Абсолютное показание для инвазивной диагностики - это только показатели выше 1:100 (то есть 1:99. 1:98. 1:97, например)
Здравствуйте, 16.08.2024 проходила первый скрининг по беременности , выявили гипоплазию носовой кости , размер 1,9мм. Срок беременности 11недель 6 дней .
Сегодня 20. 08 я переделала узи для успокоения размер носовой кости 2мм , сегодня срок 12 недель и 3 дня.
Генетик...
Благодарю, посмотрела
На первом скрининге важен сам факт визуализации косточки носа. Она визуализируется. По биохимическим маркерам отклонений нет. Вы в любом случае можете отказаться или согласиться на предложенный вам инвазивный метод диагностики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста разобраться. Было прерывание беременности на 13 неделе по причине многочисленных пороков. До этого была замершая беременность на 8 неделе. Врач генетик назначил проверить систему гемостаза. Так же получили паталогоанатомическое заключение плода, выявили...
Здравствуйте, по выявленным генотипам рисков для беременности нет. Они не влияют и на формирование пороков развития плода. Причина не в гематологии. Мутации сдаются для решения вопроса о профилактике тромбозов у самой беременной женщины во время беременности и после нее.
Витамины В12 и фолаты в норме.