Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я пью Джес около 6 лет подряд, мне 32. Без него проблемы с месячными ( нерегулярные, приходят раз в 2-3 мес., ранее был поликистоз) и риск появления нежелательной беременности. Решила сдать генетический анализ в Инвитро на опасность приёма оральных контрацептивов и...
Два препарата одинаково эффективны. Имеют конрацептивное свойство, помогают регулировать менструацию. Могу советовать и тот и другой, однако назначать не имею право. Обратитесь к лечащему врачу.
Фраксипарин во время беременности
13 ответовБеременность 12 недель и 2 дня. По результатам анализов на тромбодинамику был назначен фраксипарин 0,4 ежедневно утром длительно под контролем тромбодинамики 1 раз в 4 недели. В 2019 году во время нескольких попыток ЭКО было 2 выкидыша на сроке 5 недель. В 2017 году сдавала...
Алена, здравствуйте! По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Согласно международным и российским рекомендациям, антикоагулянты во время беременности назначаются не на основании тромбодинамики (так как анализ не обладает абсолютной достоверностью), а на основании факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Повышен гомоцистеин и холестерин
19 ответовПовышен гомоцистеин 15,1 и холестерин 7,4, анализ на витамины В12- 238, В9-11,84; В6-135. Сколько нужно пить и какие витамины. Уколы делать не буду, лучше витамины Солгар. В какой дозировке пить? Какие сдать анализы генетические. Они разные, есть пцр генетический на...
Здравствуйте. Кобаламин в целом не снижен, но до 300 - считается субнормальной обеспеченностью, В9 - в пределах референса, В6 немного повышенное значение, но это не страшно - витамин пиридоксин водорастворимый, расходуется активно и выводится почками достаточно быстро. Гомоцистеин обычно до 15 - вариант нормы, он немного повышен от того что В12 маловато. Принимать можно любой препарат или даже БАД, который подходит, есть капсулы, есть спрей в ротовую полость, главное чтобы комфортно было. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла - это означает что генетические мутации (например, MTHFR C677T) могут снижать активность этих ферментов. Сам по себе дефект не всегда вызывает болезни — многое зависит от степени нарушения функции фермента, образа жизни, питания и дополнительных факторов. При наличии мутаций важно корректировать питание (добавки с фолатами в активной форме — метилфолат), влиять на уровень гомоцистеина. При необходимости — назначение метилфолата и других витаминов группы B. Ведение здорового образа жизни и контроль факторов риска. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1-1.3: Инвазивная опухоль присутствует в материале (ее вариант): да; инвазивный неспецифицированный рак. Степень злокачественности по Ноттингемской системе (баллы): 2 (структуры)+3 (полиморфизм)+1 (митозы)=6 Структуры рака in situ присутствуют в материале (тип, grade и...
Здравствуйте Перед планированием лечения онколог должен назначить полное обследование: игх биопсийного материала, кт грудной и брюшной полости с контрастом, узи малого таза, скенирование скелета, мрт головы с контрастом. Далее по результату. Если операция будет в плане лечения сейчас в большинстве случаев делают органсохранные операции. Но пока по этим данным нельзя говорить о плане лечения.
Здравствуйте! Беременность 9 недель, бвли сданы анализы на тромбофилию, результаты следующие: F2: G20210A G/G Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Комментарий: Полиморфизма,...
Здравствуйте,нужна консультация гематолога для назначения гепарина низкомолекулярного(Клексан, фраксипарин). Это риск образования тромбов в сосудах плаценты,маточных сосудах,что может развить фетоплацентарную недостаточность. У вас нет токсикоза или повышение давления? Обязательно контроль ад, коагулограммы.
Ходила на амниоцентез из-за маленькой носовой кости у ребенка: на 21 неделе беременности - 4.7
3 ответаОбщий размер протяженных (>3 000 000 п.н.) участков потери гетерозиготности – 4% Повышение количества протяженных участков потери гетерозиготности может быть признаком родства супругов или их происхождения из закрытой популяции. При этом существенно возрастает риск...
Здравствуйте. Основная направленность исследования в том, чтобы исключить грубые хромосомные патологии, они исключены. А вот пункт 4 расписан в бланке достаточно подробно, в каких ситуациях это возможно. Если есть желание и возможность, можно сдать анализ на генетическое носительство мутаций, связанных с наследственными аутосомно-рецессивными заболеваниями, если имеет место родственный брак.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что с анализами?
6 ответовЗдравствуйте, сдала чек ап анализы, хотела бы уточнить что делать в случае отклонения от нормы, беспокоит в большей степени липидограмма. Нужны ли статины? Давление всегда 105/110 на 70, в коуголаграмме отклонения с фибриногеном (была у гематолога, сдавала генетические...
Здравствуйте. Протромбиновое время и тромбиновое время повышены это указывает на склонность к кровоточивости - для формирования сгустка требуется больше положенного времени. В таких случаях обычно рассматривают Аскорутин на 7-10 дней. Увеличить в рационе продукты с витамином С и Р: смородина, вишня, черноплодная рябина и др. Лимфоциты повышены это указывает на вирусную инфекцию, но не острая форма - изменение в относительных показателях. Недостаток витамина Д, при таком показателе назначаем препараты Вигантол 7000 МЕ до показателя 30, затем переходим на проф дозировку 1000МЕ. Холестерин повышен. Есть изменения в липидограмме. Рекомендую в таких случаях УЗИ БЦА посмотреть нет ли отложений холестерина на сосудах, эффективно увеличить в рационе полезные жиры с Омега 3. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Боль в нижней части голени
11 ответовДобрый день. Несколько дней назад внезапно появилась постоянная ноющая боль внизу голени. Сначала она вроде была спереди ниже середины, потом перешла на внешнюю сторону ближе к голеностопу. Где-то над внешней костяшкой эпицентр, но точно не определить, боль разлитая. При...
Здравствуйте. По жалобам и характеру боли больше данных за нейропатию м\б нерва. Боли в покое и в положении сидя могут свидетельствовать в пользу проблемы в пояснично-крестцовом отделе позвоночника и компрессии корешка, входящего в состав м\б нерва. Рекомендую сделать игольчатую ЭНМГ для подтверждения данного диагноза и записаться на приём к неврологу.
Лактазная недостаточность
10 ответовЗдравствуйте. С детства присутствует непереносимость молочных продуктов, их употребление часто заканчивается тошнотой. Ем их очень выборочно и в принципе знаю определенные виды молочки, после которой не становится плохо. Недавно сдала генетический тест на лактазную...
Здравствуйте, Валентина. Генетический анализ на лактазную недостаточность- отражает предрасположенность. Не у всех людей предрасположенность реализуется в заболевание с возрастом. При наличии результата - тип СС в сочетании с симптомами со стороны ЖКТ после употребления молочных продуктов можно говорить о лактазной недостаточности ( ЛН). ЛН - это состояние, когда в кишечнике с возрастом уменьшается выработка фермента лактазы, необходимого для расщепления молочного сахара : лактозы. Уменьшение фермента и способность переваривать молочные продукты носят индивидуальный характер. По статистике большинство пациентов с типом СС могут выпивать до 250 мл молока в день без симптомов. В лекарствах доза лактозы значительно ниже и обычно не влияет на появление симптомов. Поэтому рекомендуется индивидуально оценивать переносимость различных типов молочных продуктов, при необходимости выбирать безлактозные или низколактозные варианты или использовать препараты с ферментом лактаза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В июне месяца была замершая беременность на сроке 5 недель. Сдала анализы(Т3, ТТГ, гомоцистеин, ферритин, ДЭА, кортизол, пролактин, тестостерон, витамин д,коагулограмма, все в норме). Также сдала тест на полиморфизм генов, который показал нарушение фолатного...
Пожалуйста ? была рада вам помочь? Если будут вопросы - обращайтесь, с радостью проконсультирую???