Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Добрый день! Сейчас 14 недель беременности, была в прошлом ЗБ на сроке 5.5 недель, поэтому врач, назначила клексан 0.4 до 18 недели.
Возраст 35 лет( через месяц 36).
По скринингу риски ЗРП 1/480, преждевременных родов 1/2779,риски ПЭ не рассчитаны почему то.
( заметила,...
При наличии показаний оба препарата могут рекомендовать при беременности, так как верно то, что действие у них несколько разное.
Для уточнения рисков по скринингу может быть рекомендовано обратиться в лабораторию за разъяснениями, но даже при низких рисках по скринингу при наличии высоких рисков преэклампсии по анамнезу все равно рекомендуют начать профилактику преэклампсии.
Здравствуйте, Анатолий!
Диагноз саркоидоз по одному результату КТ не ставится. Для данного диагноза, как правило, необходимо гистологическое подтверждение. Однако перед направлением на биопсию рекомендуют пройти дообследование у фтизиатра (исключение туберкулеза). Также обычно рекомендуется сдать общий анализ крови, анализ крови на С-реактивный белок, анализ крови на активность АПФ, ЦИК, кальций крови.
Саркоидоз является системным воспалительным заболевание, которое может поражать любой орган в теле, но чаще всего легкие и лимфатические узлы.
Причины саркоидоза до конца не известны, но считается, что в развитии заболевания играют роль генетические факторы, воздействие окружающей среды и нарушения иммунной системы.
Как правило, на начальных этапах при установлении диагноза, ведется динамическое наблюдение, но врач может назначить терапию в виде пентоксифиллина и витамина Е.
Если есть возможность рекомендуется наблюдаться у одного и того же специалиста и делать контрольные КТ в одном месте для лучшей оценки динамики.
Течение заболевания, как правило, доброкачественное, прогноз благоприятный. При саркоидозе бывает и спонтанное выздоровление.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,родились недоношенные,на 28 неделе,сейчас 3.5 месяцев,выписали с больницы с диагнозом блд новая форма тяжёлой степени,дыхательная недостаточность 1 степени,дома с кислородным концентратором,какая сатурация считается нормой при таком диагнозе,и как отучать от...
Работаю у стоматологии, хотелось бы узнать риски в следующих ситуациях:
1.возможно ли заражение при попадании в глаза брызг слюны заражённого гепатитом с в глаза? заражённого вич инфекцией?
2. если это слюна с содержанием крови?
3. Возможна передача гепатита б/с/вич через...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирую беременность. Мне 33, мужу 47. Имеется здоровая дочь двух лет. Каковы риски рождения ребенка с патологиями? у мужа имеется сын от другого брака аутист. Результаты своих анализов на генетические мутации прикладываю. Больше ни у каких родственников нет врожденных...
Здравствуйте. Аутизм мультифакторное состояние (то есть оно зависит и от множества генов, и от среды). Чаще всего данное состояние не является наследуемым и возникает оно случайно. Поздний репродуктивный возраст сопряжен с риском хромосомных аномалий, но они как правило носят случайный характер и не являются наследственными. Планирование беременности возможно, но дополнительно в таких ситуациях рекомендуется проведение с десятой недели НИПТ, так как он более информативен и его информативность составляет до 95-99 процентов, а в дальнейшем скринингов по сроку. Важным является на этапе планирования беременности прием обоими партнёрами фолиевой кислоты 400 мкг в сутки, а также йодида калия 200 мкг.
Здравствуйте, в том году когда я проходил призывную комиссию меня направили сделать рентген на плоскостопию.
У меня признали плоскостопию 3 степени, и поставили категорию B.
В этом году проходил повторную комиссию и делал повторный рентген и из плоскостопии 3 степени стала 2...
Здравствуйте, уважаемые доктора.
В 20 лет поставили диагноз ПМК 1 степени - обнаружили при простом плановом осмотре, жалоб с моей стороны на мое состояние здоровья не было, лишь всегда небольшая нехватка воздуха (даже в спокойном состоянии).
В 28 лет (2022 год) при осмотре...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
.
здравствуйте, была на первом скрининге , по узи все идеально, далее после сдачи крови на хромосомные отклонения, по результатам врач сказала что все в норме. Сейчас полезла в свою обменную карту и увидела: ПЭ до 37 недель 1:553
самопроиз. рож до 37 недель 1:305
задержка...
Алина, здравствуйте, по предоставленным данным риски все низкие, это нормальные значения скрининга. Поводов переживать абсолютно нет никаких. Описанные риски являются нормальными показателями. Не переживайте.