Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В основном янтарный цвет мочи обычно связывают с нормальным уровнем гидратации. Когда человек недостаточно пьет воды, моча становится более концентрированной, что может придавать ей более насыщенный цвет, включая оттенок янтаря :) Также это происходит на фоне приема витаминов группы В или продуктов богатыми вит.В :) А их ой как много.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 15 августа не могу избавиться от химоза.
Синдром сухого глаза , затем лопнул сосуд капала Эмоксипин, Хилокомод. Усилился болевой синдром добавили Тобрадекс.
После 7 дней стало лучше, но после отмены симптомы вернулись. В настоящий момент сухость ( капаю Баларпан и...
Если вас не консультировали смежные специалисты:лор-врач, стоматолог, ревматолог -консультации показаны для исключения хронической очаговой патологии и при необходимости с учётом консультаций могут быть скорректированы назначения и рекомендации!
Добрый день, мужчина 71 год, жалобы на сильные боли в пояснице, неснимаемый болевой синдром, травм и падений не было. В результате к-т обнаружили грыжи и компрессионный перелом, подскажите, пжл, какие дальнейшие действия, нужна ли операция? На настоящий момент в посёлковой...
Здравствуйте! В пожилом возрасте бывают переломы тел позвонков на фоне минимальной травмы или от нагрузки. Связано это с остеопорозом костей.
Нужно смотреть снимки КТ, чтобы определится с дальнейшей тактикой. Описывают большое снижение высоты тела позвонка.
При таких переломах может быть показано малоинвазивное оперативное вмешательство - вертебропластика (цементирование позвонка). Когда высота тела сильно снижена, такое вмешательство не проводят.
Получите очную консультацию нейрохирурга по возможности. Можно без пациента, но со снимками КТ (записанными на диск).
Сейчас пациенту рекомендуется покой, постельный режим до уменьшение болевого синдрома. Вертикализация только в жестком грудо-поясничном корсете 3-6 месяцев (покупается в ортопедическом салоне). Противопоказана нагрузка, поднятие тяжестей, длительное сидячее положение. Обезболивание по требованию (любые НПВС) с протекцией желудка Омепразолом 20мг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 16 лет. Сдали для поступления в училище кровь на анализы. Анализы показали билирубин 30.8. Сделали узи брюшной полости- небольшой перегиб желчного. Всё остальные анализы в норме. Опять пересдали билирубин он стал ещё больше.
Гастроэнтеролог при осмотре подозревает...
Здравсвуйте.
да сдать генетический анализ на синдром жильбера стоит, чтобы подвердить диагноз.
повышение билирубина ниже 50 никак не лечится.
если выше 50, то нужно снижать, тк может оказываться негативное действие на организм.
повышене обычно происходит на фоне стресса, приема препаратов, алкоголя, физ.. нагрузки и тд.
соответсвенно, нужно избегать этих моментов.
препараты, в первую очередь антибиотики-только по показаниям.
синдром жильбера не опасен, но есть органичения.
более подробно можно найти инормацию в интернете об этом синдроме.
при синдроме жильбера предрасположеность к камнеобразованию в желчном.
поэтому 1 раз год узи обп.
для профилактики камнеобразовнаия пропивать препараты удхк-урсосан 1 раз 3 месяца по 1 1 месяцу.
при повышении билирубина ближе к 50 и более -применяется корвалол, сорбенты(смекта, полисорб, пектин, итд), дюфалак.
Боли в пояснице, обострение началось с 2023 года, боли что вставать не иогла, прлставляла хондрогард и комбилипен, хватает на 6 месяцев, но все равно боль присутствует, сейчас опять острая боль.
невролог поставил диагноз: Дегенеративно - дистрофическое заболевание...
витамины группы В показаны только при установленном дефиците, на боль не влияют
хондропротекторы не обладают доказанной эффективностью, в современной медицине не применяются, если видите целесообразность в его приеме, прием допустим
Здравствуйте. Сыну 20 лет, ему поставили диагноз "Резидуальная энцефалопатия I ст. с нарушением адаптационных функций".
Когнитивное снижение.
Легкий атактический синдром.
Астено-невротический синдром.
СОП.: Последствия раннего органического поражения ЦНС.
Назначили...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день,ребенок 10 лет, энцефалопатия неясного генеза со снижением интеллекта(умственную отсталость психиатр не ставит),гиперкинетический синдром,атонически астотический синдром,паросомнии,дизартрия,дисграфия,перекос таза 3гр,сколиоз.можем ли мы оформить инвалидность....
Есть или нет статус ребенок инвалид может дать заключение только МСЭ поликлиника эти вопросы не решает. Показания у вас есть. Вы приходите к своему педиатру на участке, она пишет представлен е на врачебную комиссию. И врачебная комиссия поликлиники решает, кто из врачей оформляет лист на инвалидность и какие обследования к этому необходимо приложить. И только потом с этими всеми результатами вы едите на экспертизу. И только там принимается решение, а не в поликлинике. Поэтому пробовать оформлять вы можите в любом случае, поликлиника не решает этих вопросов. Деткам отказывают редко. Просто вот по аналогии сахарный диабет детишкам дают группу без разговоров, даже при начальной без осложнений легкой форме диабета.