Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка месячных 12дней
10 ответовТест отриц сегодня пошла мазня коричнев и немного крови очень минимально. Последние время с циклом беда не постоянный то 26 то 31 то 43(. Симктомов ПМС нету Мес-е не обил-е последнее время. Раньше пила ферритин и помогало( назначил врач) но в этом цикле не помогло. Анализы по...
Здравствуйте! В первую очередь нужно оценить эндометрий на узи, исключить полип, гиперплазию и аденомиоз, кисту яичника. Что касается цикла - он может быть не очень регулярным, когда меняется образ жизни, при стрессе, хронической усталости, недосыпе, после перенесённых вирусных инфекций, при смене климата и других. И основной акцент надо сделать на режим дня, поскольку основной выброс гормонов центральных зависит от режима дня. Далее надо исключить патологию щитовидной железы, которая влияет на цикл. Если вы планируете беременность стоит провести исследование подробное и оценить оауляторные циклы или нет, если нет - выяснить причину овуляции. Нерегулярный цикл = ановуляция. Также можно пропить курс витаминов для нормализации цикла : например, Цикловита.
Укус аиста у ребенка
13 ответовРебенок родился с красным пятном на лбу и на затылке. Про это его говорят укус аиста, поцелуй аиста. Сейчас потихоньку проходит. Начиталась в интернете блогов врачей, которые говорят, что это мутации фолатные. Так ли это? Может, нам с ребенком сдать какие-то ген. анализы? И...
Пожалуйста, не переживайте, делайте прививки спокойно. Растите здоровенькими ?
Укорочение трубчатых костей
1 ответЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, развеять сомнения... Сделали узи 37 недель выявили укорочение трубчатых костей, при этом 1,2,3 скрининг в норме, кровь на наличие ген заболеваний в начале беременности сдавала всё хорошо.Имеется нарушение МПК 1 степени. Мой рост 160, у мужа...
Юлия, добрый день! Если у Вас на всех скринингах все было хорошо, то не надо рыдать! Вам надо переделать узи плода на аппарате экстракласса и все
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эпи активность. Ээг
32 ответаЗдравсвуйте, слышала о том что по эпи активности можно предположить что есть какое то ген заболевание? сориентируйте по этому вопросу. По нашему ээг. Первое ээг 40 минутное, сделано ребенку 7 мес второе ночное 2.40 минут ребёнку 1 год. Второе ээг сделано через 3 дня...
Здравствуйте. По результатам ЭЭГ невозможно определить поломки в генах. Только сопоставляя клинические проявления и данные по ЭЭГ можно предположить генетическую природу заболевания. Так же необходим углубленный очный осмотр.
МРТ левого коленного сустава
12 ответов28 июля 2025 года мне провели МРТ левого коленного сустава. 06 августа 2025 года был у травматолога. Он сказал, что хирургическое вмешательство не обязательно. Назначил уколы Инъектран 30 ампул и ген трон 10 уколов. Вопрос: могу ли я жить дальше без хирургического...
Здравствуйте. Страшного ничего нет, оперировать не нужно. На фоне не критичного повреждения мениска и существенного повреждения хряща надколенника в суставе идёт воспаление. В таких случаях обычно рекомендуют: Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом (защита желудка) 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее. Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней - снимает мышечный спазм. Кетопрофен гель 5% 2р в день не менее месяца - противовоспалительный. Компрессы с Димексидом 10 дней Пример составления раствора для 99% Димексида при разведении 1 к 4. На 10 мл Димексида мы возьмем 40 мл воды. Если кожа выносит разведение 1 к 3, то уменьшаем количество воды на 10 мл. Время экспозиции - 1 час. Добавлять в компресс ампулу Дексаметазона, ампулу Диклофенака. Физиотерапия: - фонофорез с гидрокортизоном, магнитотерапия, массаж по 10 процедур. - Помогает ЛФК после облегчения симптомов https://vk.com/video-92690915_456239283 Назначают ограничение нагрузки и ношение мягкого ортеза средней степени фиксации. Например, ORLETT DKN-203 или аналогичных. Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Картифлекс по 1 саше 1 раз в день 3 мес для связок и сухожилий. Если не пройдет, рассматривают такие рекомендации: Физиотерапия: - Весьма эффективна ударно-волновая терапия фокусным аппаратом 6-7 процедур. - Высокоинтенсивный лазер HIRO (ХИРО) 3.0 № 10 на сустав или SIS терапия. Курс PRP терапии внутрисуставно № 3 Процедура убирает остаточное воспаление и мощно стимулирует регенерацию. Через месяц желательно ввести в сустав один из препаратов гиалуроновой кислоты, например, Флексотрон Кросс Гиалуроновая кислота облегчает скольжение суставных поверхностей и питает хрящ. Внутрисуставные уколы не являются обязательной процедурой, но желательно их сделать, если есть возможность. Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления. П.С. После достижения ремиссии попробуйте возобновить бег в ортезе, но если будет рецидив - откажитесь полностью. При таких повреждениях рекомендуют плавание и велосиипед в ортезе.
Гастроэнтеролог назначила сделать анализ крови на Синдром Жильбера ,потому что последние 4 года у меня повышенный уровень билирубина,при норме до 21 у меня 48.Сдал анализ получил вот такой результат (Ген UGT1A1, генетический маркер TA(n),ваш генотип (ТА)6/(ТА)7.Что это...
Здравствуйте! по результатам анализа подтвержден генетический характер заболевания - болезнь Жильбера. Какую терапию получаете? Вас что-то беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антитела к нуклеосомам
4 ответаДобрый день! Дочка 18 лет, хронических заболеваний И так далее нет, после орви долго были жалобы на боли в коленях, повышен ревматоидный фактор , аццп общий анализ крови и с-реактивеый белок в норме, врач отправила на ген анализ выявились антитела к нуклеосомам 44 при реф...
В таком случае нет повода для беспокойств, без клиники ( жалоб ) не ставится скв, тем более антитела к dsDNA в норме, не переживайте🙏🏻
Мутация F5
6 ответовДобрый день. Обнаружена мутация. Результат по слюне. Полиморфизм: rs6025 Ген: F5 Расположение в геноме : chr1:169519049 Мутация: NM_000130.5:c.1601G>A Генотип: ТС Принимаю джес плюс. У мамы ранний инсульт в 47 лет, причина точно не установлена, но у нее заболевание...
Всех благ!
Анализ на СМА и Миодистрофию Дюшена
14 ответовЗдравствуйте, у меня 2 здоровых детей от одного отца. Планируем 3 ребенка, ранее не сдавали никаких генетических тестов кроме НИПТ ( я сдавала на 10 неделе) но подруге советовали сдать при планировании беременности ген анализы на СМА и миодистрофию дюшенна и др. Мне нужно...
Залия, добрый день. Если нет никаких сопутствующих показаний для этого нет (в семье не было случаев подобных заболеваний), то такой анализ сдавать необязательно. Возможно, что у подруги просто есть какие-то данные анамнеза, которые требуют проведения дообследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка ОАК в беременность.
6 ответовДобрый день! Нахожусь на 35 неделе беременности, пришел результат анализа крови, в нём повышен средний объем тромбоцита. Подскажите, что это может означать и опасно ли это в моем случае? Принимаю 2 таблетки сорбифера в день, гемоглобин поднялся со 109 до 117, так же нахожусь...
Здравствуйте. Нет, несмотря на наличие мутации Лейдена, изменение объема тромбоцитов является совсем не патологией, а просто вариантом физиологической нормы беременности и особенно 3 триместра. Как и небольшое повышение уровня лейкоцитов и/или соэ. Приложенный анализ считается отличным для третьего триместра и не дает нам поводов для тревог, к счастью.