Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , нахожусь в роддоме 3 день , сказали шейка матки не готова длинная , единственный вариант таблетки мифапростон , я читала , что его используют для абортов , не опасно ли для моего ребёнка данный препарат ? Сказали других вариантов нет , так как у меня мноводие ,...
Да, для индукции родов другие варианты не подходят
Амниотомия (вскрытие плодного пузыря) при многоводии проводится только при ухудшении состояния плода и то, с большой осторожностью
Мифепристон в данном случае самый щадящий метод, не переживайте
Вы в стационаре, где контролируется ваше состояние и состояние ребенка
Здравствуйте!
Гемоглобин и эритроцитарные индексы в норме , то есть анемии у вас нет .
Повышение тромбоцитов незначительное , часто такое бывает ,когда перед сдачей анализа выпивают мало жидкости.
Маркеры воспаления ( лейкоциты ,лимфоциты ,нейтрофилы, моноциты СОЭ )в норме , воспаления в организме нет .
Эозинофилы в норме ,то есть аллергии нет.
В биохимическом анализе крови холестерин на верхней границе нормы и немного повышены ЛПНП( это плохой холестерин ) Для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний рекомендуется принимать омега-3 по 1000 мг в день а так же включить в рацион продукты богатые омега три : жирная рыба , морепродукты , грецкие орехи.
Триглицериды повышены незначительно . Возможно не был выдержан 8 часовой голод перед анализом. Так же причиной может быть избыток Жиров в рационе ,недостаток физической активности . Рекомендуется работать со снижением веса :наладить питание , увеличить физ нагузки , отказаться от вредных привычек, если они есть ( алкоголь , курение )
Остальные показатели биохимического анализа крови в норме .
Добрый день!
Сдавала анализы на наследственную тромбофиллию.
Пришли такие результаты:
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка лейкопения, нейтропения, спленомегалия. Сдали генетический анализ полноэкзомное секвенирование. Пришли результаты. Обнаружен ранее описанный в литературе вариант rs113993993 в гетерозиготном состоянии в интроне 2 из 4 гена SBDS, приводящий к разрушению донорного...
Здравствуйте! Носительство гена может вовсе не приводить к заболеванию. Если имеются проблемы с ЖКТ, неясное нетипичное снижение лейкоцитов/гемоглобина/тромбоцитов , неврологическая симптоматика, то может потребоваться очная консультация гематолога, генетика.
Спленомегалия и лейкопения - частые признаки перенесенной вирусной инфекции у детей или носительство инфекций/вирусов.
Для оценки работы внутренних органов и исключения скрытых дефицитов может потребоваться сдать общую биохимию, с-реактивный белок, ЛДГ, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9, гомоцистеин.
Здравствуйте, поставили диагноз вариант виллизиев круг головного мозга мрт, очень страшно болит голова есть тошнота шум в правом ухе посинела нижняя губа, и шум как бусы сыпяться в голове есть панические атаки пью антидепрессанты, помогите пожалуйста мне очень страшно боюсь...
Если нашли проблемы с кровоснабжением, то нужно смотреть шею, именно там скорее всего идут экстравазальная, то есть вне сосудистые проблемы которые влияют на сосуды. Остеохондроз или что-то подобное
Добрый вечер!
Мужчина 31 год, вредных привычек нет, сидячий образ жизни, (раз,два в неделю занимаюсь спортом) плохой режим сна, Остеохондроз, и проблемы с шеей.
Поработав сутки за монитором всегда ощущал проблемы с памятью и помутнение сознание , но восстанавливался за...
Здравствуйте, а есть возможность приложить само исследование? Касаемо тревоги, есть возможность пройти тестирование hads? По обследованию у вас все допустимо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нахожусь на 10 неделе беременности. В расширенном исследовании генов гемостаза обнаружены отклонения.
MTR (2756 A>G) результат G/G обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме;
ITGA2 (807 C>T) результат C/T Обнаружен...
Здравствуйте, Виктория. Обнаруженные полиморфизмы не имеют клинического значения при невынашивании беременности и расчете риска тромбозов, никакого лечения не требуется. Клинически значимые тромбофилии - это мутации F2 и F 5.
С какой целью сдан анализ? У Вас был тромбоз в анамнезе? Замершие беременности?
Добрый день. Просьба посмотреть анализы. Один вариант сдала недавно, другой в феврале, все в этом году. И еще один вариант в конце 24г. Повышены лейкоциты, и так уже долгое время. Чувствую себя нормально. Стоит ли беспокоиться?
Добрый день! Я сдала анализ на гены по рекомендации врача гинеколога, получены следующие результаты :
MTHFR (677C>T) - C/T обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме
MTR (2756A>G) - A/G обнаружен вариант...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
У вас есть предрасположенность к нарушению в каскаде фолатного цикла, некоторые гены в гомозиготной форме.
Были такие исследования и есть данные, что они могут стать причиной невынашивания беременности.
Поэтому на этапе предгравидарной подготовки, важно нивелировать их действие восполнением дефицита фолиевой кислоты и витаминов группы В.
Используется для этого метилфолат 800 мкг/сут и витамины группы В: Солгар вит В комплекс или ДоппельГерц - витамины группы В в сочетании с магнием за три месяца до планирования беременности. Метилфолат используется на протяжении всей беременности.
Будьте здоровы и пусть все в этот раз получится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В сентябре заболела ячменем, были жуткие гнойники, болезненно, на данный момент внутри век образовались плотные шарики, что вызывает рецидив. За все время прописывали кучу мазей и капель, и ниразу антибиотики. В целом, ничего не помогло излечиться. Посещала специалиста по...