Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Интерпретация результатов анализа
8 ответовДобрый день! После пережитой замершей беременности (август 2025 года) по рекомендации гинеколога сдала некоторые анализы, в том числе и анализ на выявление мутаций в генах свертывающей системы. По результатам анализа выявлена наследственная тромбофилия (или не выявлена???)....
Я поняла. Важно, что это произошло на ранних сроках. Действительно, для замершей на ранних сроках беременности причин может быть множество, их очень редко удается достоверно выяснить, и одна из самых частых — это генетические аномалии: организм выявляет их и прекращает бесперспективную беременность. С однократной потерей беременности на ранних сроках сталкивается достаточно большое число вполне здоровых женщин в любом возрасте. Дообследования однократно замершая на раннем сроке беременности не требует. Прикрепленные анализы никак не препятствуют со стороны гематолога дальнейшему планированию беременности.
Анализ ПЦР-генетика Тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте! Мне 23 года, в 2023 году наступила беременность первая, желанная, на 8 неделе случилось кровотечение которое в гинекологическом отделении благополучно остановили, ребёнка спали, заключение по УЗИ: отслойка плаценты, месяца два пролежала в больнице, на 28 неделе...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. По жалобам обязательно проверить ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, ОАК При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Добрый день! У меня генетическая тромофилия С 2016 года тормоз левой ноги был три раза (2016, 2021,2022) В 2016 на фоне КОК и курения В 2021 не знаю почему, наверное курение В 2022 беременность (курить бросила) Родила ребёнка, всю беременность пила курантил и колола...
Виктория, здравствуйте. Тромбофилия налицо, да. Однако если не сдавали анализы - очень было бы кстати для начала понять, какого рода именно тромбофилия, это может помочь в выстраивании плана профилактики. Если тромбозы у Вас были венозные, информативными исследованиями для уточнения причин тромбофилии будут определение мутаций генов свёртывающей системы F2 и F5 (только эти два), уровня протеина С и S, антитромбина III; волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM). Сдавать их желательно на фоне относительного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов. Универсальными факторами риска тромбозов являются, Вы правы, курение, и избыточная масса тела.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АФС и тромбофилия при беременности
9 ответовЗдравствуйте. Беременность 25 недель 1 день. В анамнезе 3 беременности . 1 зб на сроке 9-10 недель 2017 год;2 -антинатальная гибель плода на сроке 26 недель в 2018 году(выявлен афс,тромбофилия); 3 срочные роды на сроке 38,5 1 живой ребенок,терапия клексан с начала...
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Скрининг на антифосфолипидный сидром сдан некорректно. Согласно последним клиническим рекомендациям сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно.
Добрый день! Случился поздний выкидыш, 20 неделя. Сдавала кровь на базовую панель. Не могли бы вы помочь с расшифровкой результатов. Спасибо! Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR, MTRR) Дата...
Здравствуйте, Ника. По представленным исследованиям нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной потери беременности не являются. В таких ситуациях рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, и волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест). Эти исследования нужно сдавать на фоне полного здоровья, вне признаков ОРВИ, не раньше 3 месяцев после потери беременности.
Беременность и тромбофилия
6 ответовДобрый вечер. Ранее я уже задавала вопрос на вашем сайте - вот ссылка на него : https://sprosivracha.com/questions/462211-deformaciya-plodnogo-yayca?source=mail Если кратко - возраст 40 лет. Первая беременность в 2001 году от первого мужа, протекала нормально, роды в срок....
Пожалуйста. Удачи вам и благополучной беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и тромбофилия
28 ответовДобрый вечер. Ранее я уже задавала вопрос на вашем сайте - вот ссылка на него : https://sprosivracha.com/questions/462211-deformaciya-plodnogo-yayca?source=mail Если кратко - возраст 40 лет. Первая беременность в 2001 году от первого мужа, протекала нормально, роды в срок....
Пожалуйста??? Вам здоровья и благополучия ???
Гемоглобин, эритроциты, гематокрит
8 ответовДобрый день!!! Сыну 18 лет, очень беспокоит гемоглобин, эритроциты, гематокрит очень высокий. Наследственная тромбофилия в гетерозиготном состоянии. Гомоцистеин высокий часто. Сейчас сдали анализы: Фибриноген - 2,37 Протеин S - 142 Протеин С - 115 D-димер - <190 Антитромбин...
Здравствуйте, Юлия Норма гомоцистеина до 15. Гомоцистеин не повышен. Высокий уровень фолиевой кислоты чаще всего бывает после приёма фолиевой кислоты или витпмино/бадов. Это ничем не опасно. Постепенно лишнее выведения из организма. Повышение гемоглобина и гематокрита может быть связано с недостаточным потреблением жидкости, курением, периодом активного роста и гормональными перестройками, активными занятиями спортом, приёмом препаратов (мочегонеые, тестостерон), некоторыми хроническими заболеваниями. Необходимо следить за достаточным потреблением жидкости. Дополнительно можно выполнить узи брюшной полости. Какая тробофилия у вашего сына?
Отмена карлиомагнила при беременности
12 ответовДобрый вечер! У меня беременность 36 недель. В начале беременности поставили диагноз - наследственная тромбофилия низкого риска. Я принимала сначала дипиридамол (без сдачи анализов), после проведения первого скрининга с 15 недель назначили Кардиомагнил 150. В связи с...
Инна, здравствуйте. Кардиомагнил не профилактирует тромбозы во время беременности. По показателям коагулограммы он не отменяется и не назначается. Поводом для назначения кардиомагнила может быть высокий риск преэклампсии, назначается и отменяется он при этом гинекологом, отменяется, как правило, в 36 недель. На риск тромбозов кардиомагнил влияния не оказывает. Риск тромбозов во время беременности определяется по сочетанию следующих факторов: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. Есть ли что-то из перечисленного?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 38 л. диагноз первичное бесплодие не уточненного генеза. Планируется беременность (ЭКО). Бесплодие 1. Общее состояние удовлетворительное, периодически отмечает колебания артериального давления. По данным обследования выявлена наследственная тромбофилия низкого риска...
Здравствуйте, Лидия Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. Риск тромбозов рассчитывается по шкале RCOG. 4 балла являются показанием для профилактики тромботических событий в течение всей беременности с момента ее подтверждения.
