Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы есть носительство гепатита В. Сейчас обнаружили большую лимфому желудка, и перед проведением химиотерапии врач отправила к инфекционисту за получением лечения для печени. Инфекциониста в городе нет. Моожете помочь назначениями?
В таком случае у пациентки - хронический вирусный гепатит В, фаза интеграции вируса с минимальным воспалительным процессом в печени. Сейчас противопоказаний к проведению химиотерапии нет. На фоне лечения нужно проводить динамику биохимических показателей раз в 14 дней. Желательно после курса ХТ проводить в течение не менее 1,5 мес гепатопротективную терапию (гептрал или гептор, или самеликс по 800 мг/сутки; можно прогепар курсами по 20 дней). ДНК-ВГВ повторить через 3,6,9.12 мес.
Добрый день. Сдала анализ НИПТ на 10 неделе беременности. Показал носительство на Синдром Смита Лемли Опица. Как это может отразиться на ребёнке и нужно ли сдавать анализ повторно мне или мужу?
Доброе утро! В таких ситуациях обычно рекомендуется дообследование вашего супруга в рамках секвенирования данного гена. Если у него подтверждается носительство мутации в этом гене-необходимы: консультация генеткиа и дообследование плода.
Добрый день! В связи с длительным болезненным состоянием сдала анализ на ВЭБ. Теперь по результатам хотелось бы понять активное это или неактивное носительство и нужно ли что-то предпринимать по лечению.
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста анализы к вопросу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит В
7 ответов10 лет было неактивное носительство гепатита В. Только что сдал ПЦР количественно и качественно. В обоих случаях ответ отрицательный. Ни вируса нет, ни нагрузки. Такое может быть? Стоит ли пересдавать анализ???
Здравствуйте. Вероятно у вас хронический неактивный вирусный гепатит В. Такое бывает довольно часто. ПЦР не стоит пересдавать. Сдайте кровь на иммунологические маркеры: HBsAg, HBeAg, anti-HBe, anti-HBc, anti-HBs, anti-HDV, биохимию крови, МНО, АФП, эластометрию печени. УЗИ печени.
Положительный результат антигена HBs
6 ответовДобрый день! Беременность 10 недель. При постановке на учет на 7 неделе сдавала комплекс анализов, выявили положительный результат антигена HBs. На следующей день пересдала анализ в другой лаборатории результат «отрицательный», также сдавала анализа на наличие антителл к...
Анна, здравствуйте! Вероятно, был ложноположительный результат на HBsAg. В течение беременности будете еще раз сдавать на вирусные гепатиты. Если придет отрицательный результат, попросите о повторной консультации инфекциониста, чтобы это диагноз сняли. Если у вас нет HBsAg, то никакой опасности нет ни для ребенка, ни для беременности в целом. Если же все-таки HBsAg есть у беременной, после рождения ребенку вводят иммуноглобулин и вакцинируют против гепатита В по усиленной схеме.
Добрый день! У меня бесплодие неясного генеза, трубы и овуляция в порядке, спермограмма мужа в норме. Сдавала на АФС - отрицательно, волчаночный отрицательно. было 2 эко с пгт, один перенос эуплодного эмбриона без прикрепления, второй прикрепился, но изначально хгч был низкий...
Добрый день! Значимые генетические Тромбофилии не выявлены у Вас : FII и FV Остальные не имеют клинической значимости и встречаются до 80% населения Данных за АФС тоже сейчас нет , судя по описанию Со стороны гематолога нет необходимости в дополнительных мерах сейчас . Так как даже наличие мутаций не могут вызывать патологию беременности И профилактика препаратами направлены на тромбопрофилактику беременной женщины. Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть? Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация гематолога
6 ответовДобрый день, при планировании беременности прошу вас проконсультировать по поводу анализов во вложении смущают мутации
Исходя из текущих данных пока сопровождение гематолога не нужна На здоровье!
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте. Летом 2021 на сроке 41 неделя потеряла Назначили анализы на фосфолипидный синдромом (результаты нормальные) и на мутации. В результатах: Thr165Met (T165M) -Thr/Thr F2: G20210A - G/G F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) - G/G. Все остальное в норме. Протеин...
Здравствуйте, Анастасия, по этим генам у вас нет отклонений Вам необходимо также сдать уровень гомоцистеина?
Впч
2 ответаМне 28 лет пол овую жизнь вела с марта 2016 по январь 2018 с одним партнером. Как можно точно определить носительство вирус папиломы человека (двенадцати онкогенов) Особенно 16. Какой анализ надо сделать.
Добрый день! Сдать мазок методом ПЦР на ВПЧ ( типирование)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемохроматоз
7 ответовОбнаружен компаундный гетерозиготный генотип c282y/h63d гена HFE. Обнаружено гетерозиготное носительство аллели s65c. Ферритин 150,коэффициент насыщения трансфенрином 50.3 Насколько опасен мой генотип?Каковы прогнозы и риски клинических проявлений? Сканы анализов загрузила.
Здравствуйте Риск развития и проявления гемохроматоза есть, поскольку выявлены патологические гены. Гетерозиготное состояние говорит о том, что может быть гемохроматоз, но он может не проявляться. Нужно следить за анализами крови (ферритин, процент и индекс насыщения трансферином, трансферин, ОЖСС, НЖСС, сывороточное железо, АЛТ, АСТ, общий анализ крови). Контроль через 3 месяца. Пока ничего делать не нужно, только наблюдать.