Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тробафелия
1 ответЗдравствуйте, это моя 4 беременности были 2 анэмброния после ставили диагноз тробофелияи полиморфизм.3 беременности было на с начало было с уколом клексан 0.2 до конца слава богу успешно прошло. Сейчас снова беременна ходила на узи 3-4 недели эмбриона не было видно но и врачи...
Здравствуйте, Мария. Это норма для Вашего срока беременности.
В середине июля была выявлена аденокарцинома G2 в сигмовидной кишке и множественные метастазы в печень (один из них крупный в районе 10 на 10 см). Две недели назад в МРНЦ Цыба была сделана химиоэмболизация печени. Также назначили 3 курса Фольфокс 6 с последующей еще одной...
Здравствуйте. Отсутствие мутаций расширяет возможности лечения, это значит мы можем применять анти-EGFR терапию. При хорошем общем состоянии я бы обсуждал не FOLFOX в монорежиме, а FOLFOX + панитумумаб или цетуксимаб. Особенно если цель заключается в максимальном уменьшении метастазов печени с последующей оценкой возможности их локального лечения. MSS означает, что иммунотерапия в стандартной 1 линии не показана. После 2-3 месяцев лечения необходима повторная КТ и обсуждение в центре хирургии печени. При хорошем ответе возможны резекция, абляция или их комбинация. Температура может быть опухолевой или сохраняться после химиоэмболизации, специально снижать ее не требуется. При ответе на лечение она может исчезнуть.
Генетические мутации гена F2
3 ответаЗдравствуйте! Сдавала анализ крови на обследование генетических тромбоэмболии расширенный. Показало несколько мутации в генах . Но оказалось что в самом страшном и опасном мутация в F2 (G20210A) (GA результат ). Что теперь делать и как жить дальше? Что это грозит ? Чем...
Здравствуйте, у вас выявлена гетерозигота по FII. Это тромбофилия низкого риска тромботических событий. Можно спокойно жить. Беременность также возможна, тромбофилии на невынашивание не влияют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по полиформизм генетики, выявлена Первичная лактазная недостаточность у взрослого, как это лечится? Что из продуктов можно, а что нельзя при этих генах? Нужны ли ферменты? Какие пробиотики можно пить при диарее или приёме антибиотиков? Сейчас беспокоит...
Здравствуйте. По генетике выявлен вариант, связанный с первичной лактазной недостаточностью . Это не болезнь , а особенность: фермент лактаза снижается с возрастом, поэтому симптомы возникают только при превышении переносимой дозы молочных продуктов. Полного лечения нет, но состояние хорошо контролируется питанием. Чаще всего хорошо переносятся твердые сыры, сливочное масло и кисломолочные продукты, где содержание лактозы снижено. Молоко, сливки и мороженое чаще вызывают симптомы. Иногда допустимы небольшие количества молока вместе с основной пищей. Фермент лактазы применяют по необходимости: 3000-9000 ЕД с первым глотком молочного продукта. По анализам признаков воспаления нет, паразиты исключены. Ферритин ближе к нижней границе, что может влиять на самочувствие. При неустойчивом стуле возможно сочетание лактазной недостаточности и функционального расстройства кишечника. В таких случаях обычно применяют энтерол 250 мг 2 раза в день 10-14 дней, при диарее -смектит 3 г 2–3 раза в день до 5 дней. Дополнительно при необходимости исключают СИБР (дыхательный тест), при снижении веса - кал на кальпротектин.
Сдала мазки на флору
1 ответПомогите пожалуйста разобраться в анализах. У меня 4 акушерская неделя беременности. Эпителий (цервикальный канал) - 15-20 Лейкоциты (цервикальный канал) - 5-10 Флора (цервикальный канал) - смешанная (преобладают палочки) Флора цервикальный канал (кол-во)...
Здравствуйте! Лейкоцитов минимум, Флора смешанная хоть, но преобладают палочки, а это лактобактерии, это отлично. Если не беспокоят жалобы на зуд, жжение, выделения, то такой мазок не подвергается лечению.
Лечение бесплодия
7 ответовЗдравствуйте! 7 лет никак не могу забеременеть ( Прошла обследование, на гормоны, инфекции, все в норме. Овуляция есть, цикл стабильный, делала фолликулометрию доминантный фоликул есть, единственное каждый цикл киста желтого тела. Это нормально? Трубы проходимы обе, сдала...
Здравствуйте. Причин бесплодия много, но очень важно знать нет ли тромбофелии, афс, уровень вит,ферритин и общий белок... если эти показатели низкие, или есть изменения в свертываемости ,то зачатие произойти не может...так как белок это строительный материал, молекула железа это кислород, .. организм не может работать вырабатывать кислород и происходит гипоксия. А вит д "король" репродукции. Какие у вас показатели ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста,через сколько дней после приема Эликвиса можно сдавать кровь на исключение тромбофилии:фактор 5 Лейдена и фактор 2?Или можно хоть на следующий день после лекарства(например вечером не выпила,утром пошла сдавать)?Если эти факторы в генах,то кроворазжиж не...
Здравствуйте! Анализы на мутации 2 и 5 фактора свёртывания можно сдавать в любое время, вне зависимости от приёма препаратов. Больше всего на приём антикоагулянтов реагирует протеин S и волчаночный антикоагулянт; остальные маркёры тромбофилии (генетические исследования, антитромбин 3, протеин С, антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеину обычно не зависят от приёма препаратов).
Здравствуйте! Я беременна - 9 недель 2 дня. До беременности была выявлена наследстственная тромбофилия - ТТ по генетическому маркеру MTHFR и ТТ по генетическому маркеру ITGA2. Гинеколог назначила клексан 0,4 с начала беременности. Колю его уже месяц с 5-ой недели...
Рая, добрый день. Уровень гемоглобина и гематокрита у вас хороший, не нужно ничего с ними делать. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. На основании этих данных антикоагулянты вам не показаны.
Здравствуйте, сдаю переодически анализы, сдала общий анализ крови и мочи, все показатели в норме, сдала впч16/18 тоже не обнаружен, зато по цитологии шейки матки пришел вот такой ответ: В полученном материале клетки плоского эпителия промежуточного и поверхностного слоев,...
Здравствуйте, реактивные изменения по результату онкоцитологии это значит , что есть воспалительный процесс и на его фоне определяются измененные клетки эпителия , в данной ситуации необходимо провести полное бак обследование, сдайте мазки на Фемофлор 16 , бак посев на флору и чувствительность к антибиотикам, ПЦР на ВПЧ высокого онкориска, ЦМВ, ВПГ 1,2 типа и пролечитесь по результатам анализов вместе с партнером обязательно , чтобы не было рецидива и уже после лечения, на хороших мазках , повторите онкоцитологию .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антенатальная гибель плода
8 ответовАнтенатальная гибель плода на 24 неделе беременности По гистологическому заключению тромбоз сосудов пуповины Беременность первая По результатам крови в беременность отклонений не было На 14 недели повышалось давление до 140 , принимала допегит По скринингу преэклампсии...
Нет