Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Насколько после начала специальной военной операции изменилось лечение органического расстройства личности и психоорганическом синдрома?
Лечение органического расстройства личности претерпело некоторые изменения, в первую очередь связанные с социальной и психологической обстановкой, а также доступностью медицинской помощи. Вот основные моменты: 1. Усиленное внимание к психотравмам Военные действия и связанные с ними события значительно увеличили количество пациентов с посттравматическими стрессовыми расстройствами (ПТСР) и другими психоэмоциональными нарушениями. Это вызвало необходимость более комплексного подхода к лечению органических расстройств, учитывая влияние психологического стресса. 2. Ограничения в ресурсах В условиях мобилизации и перераспределения медицинских ресурсов часть специализированных центров могла столкнуться с нехваткой медикаментов, квалифицированного персонала и оборудования, что повлияло на качество и доступность терапии. 3. Изменения в протоколах терапии Для некоторых пациентов стало актуально использование препаратов, поддерживающих когнитивные функции, а также методов психотерапии, ориентированных на восстановление социальной адаптации в изменившихся условиях. 4. Развитие телемедицины С учётом сложностей с мобильностью и доступом к клиникам, наблюдается рост применения дистанционных консультаций и коррекционных программ, что помогает продолжать лечение и наблюдение за пациентами. 5. Психосоциальная реабилитация Увеличивается значимость комплексных программ реабилитации, включающих не только медикаментозное лечение, но и социальную поддержку, трудовую реабилитацию и обучение навыкам саморегуляции. Лечение органических расстройств личности и психоорганического синдрома стало более комплексным и интегрированным. Однако базовые принципы терапии остаются прежними, а изменения в основном касаются адаптации к текущей социальной и медицинской ситуации.
Есть ли синдром Дауна
1 ответПервый скрининг 13 недель и 1 день. Ктр 66 Чсс 163 у/мин Твп 2.4 мм Носовая кость 3мм Трисомия 21 1из 207 (базовый риск) 1 из 506 (индивидуальный) Трисомия 18 1 из 512(базовый риск) 1 из 10231(инживидуадьный) Трисомия 13 1 из 1603 (базовый) <1 из 20000(индивидуальный)...
Добрый вечер! У Вас все риски низкие и растет здоровый малыш
Риски прэклампсии
17 ответовДобрый день! Сдавала анализ на риски преэклампсии на сроке 24,2 недели. Но я не могу разобраться в интерпретации результатов, прошу совета и помощи,спасибо. Анализы перекреплявший ниже.
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АД риски
4 ответаЗдраствуйте. Какие риски несет в себе кратковременное повышение АД? Например, При вегето-сосудистой по кардинальному типу? Могут ли возникунуть повреждения сосудов? Или опасно лишь стойкое повышение АД?
Да, тогда можно не переживать!
Анилингус риски
11 ответовНезнакомая девушка сделала мне анилингус . После чего обработал водой , хлоргексидином , залил раствор в анальный канал . После принял экстренную антибиотко и антивирусную профилактику( сам врач ) . Каковы риски зппп ?
Не надо больше ничего принимать Если у вас случайные связи часто Через 1.5-2 мес от последней сдайте кровь на сифилис, Вич, гепатит В и С Профилактика эффективная мера в первые 2ч после па С антибиотикотерапией 4ч
Риски трисомии
1 ответЗдравствуйте!мне 37лет, 2 беременность 23нед,но тк не было реактивов ввиду санкций,скрининг получила только сегодня!1 скрининг 13 нед 3 дня вот такие риски: трисомия 21 базовый 1 из 170 в скобках(зона внимания по возрасту), индивид 1 из 3398 трисомия 18 Баз 1 из 433 индивид...
Здравствуйте. у вас риски низкие, ребенок здоров) про возраст написали потому что риски повышаются после 35 лет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна. Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме. В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Здравствуйте, сбалансированная хромосомная транслокация является ли прямым показанием к амниоцентезу , если по первому скринингу и анализу крови риски очень -очень маленькие ( по синдрому Дауна , например, 1:4320, по другим ещё выше цифры )
Добрый день, Ольга! В такой ситуации решения всегда принимается семьёй индивидуально. Сбалансированная хромосомная транслокация повышает риск и пороков развития у плода, которые могут проявляться на более поздних сроках,и нарушений в развитии в виде задержек умственного развития, неврологической симптоматики, эпилепсии - параметров,которые на УЗИ вообще зафиксировать,к сожалению, невозможно. В рамках комбинированного скрининга 1 триместра высчитывается риск только на 3 синдрома, для полноценного прогноза по здоровью малыша этого недостаточно. Чтобы оценить здоровье вашего ребёночка полноценно доктора конечно будут рекомендовать амниоцентез с хромосомным микроматричным анализом. Но если вы,как родители,понимая все риски, отказываетесь от процедуры, у вас есть такое право.
Повышен ХГЧ при первом скрининге
20 ответовДобрый день. Прошла 1 скрининг. По УЗИ всё хорошо. Но с кровью не понятно. Papp-a 0,65, ХГЧ 3,34. Риск синдрома дауна: программа life cycle 1:641, программа astraia 1:5382. В ЖК отправили на дообследование к генетикам. Подскажите, пожалуйста, что делать??
Здравствуйте! у вас по скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым . Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Токсикоза нет? натощак сдавали кровь?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 24 года . Риск расчета хромосомных патологий во втором триместре Биохимический риск для трисомии 21 1:610 (больше всего волнует это) Трисомия 18 1: 10000 Возрастной риск 1:1090 Риск дефекта нервной трубки низкий 1:10 000 Есть ли высокий риск синдрома дауна ?
Здравствуйте Риск хромосомной аномалии трисомии 21 - считается низким. Пороговое значение 1:100, все что менее, высокий риск. Но , значение 1:100-1:2500 считается серой зоной, в такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика , НИПТ.