Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомной аномалии у плода
7 ответовЗдравствуйте, скажите пожалуйста у меня в выписке с роддома написано риск хромосомной аномалии у плода, но во время беременности мне ничего никто этого не говорил, на выписке с первого скрининга написано Трисомия 21 базовый риск 1:949 индивидуальный 1:18974 Трисомия 18...
Добрый вечер, вам нужно смотреть колонку индивидуальных рисков, это как раз и есть ваши риски. Базовые - риск в популяции. У вас все риски низкие и ниже базовых, все хорошо у вас
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Сделали первый скрининг, индивидуальный риск ХА в диапазоне от 1/100 до 1/2500, рекомендуют сдать НИПТ. Показатели: трисомия 21- базовый 1:124, индивид. - 1:2406; трисомия 18 - базовый 1:296, индивид. - 1:3195, трисомия 13 - базовый- 1:931, индивид. - 1:3728....
Рада помочь) легкой беременности Вам!
Первый скрининг
12 ответовПодскажите пожалуйста как это расшифровать? Стоит ли переживать? Пройден в 13 недель Трисомия 21 1:956 , индивидуальный 1:325 Трисомия 18 1:2390,индивидуальный 1:47800 Трисомия 13 1:7482, индивидуальный 1:149636 Пэ до 34 недели- 1:10905 Пэ до 37 недели-1:2119 Задержка...
Здравствуйте. У вас риск по Трисомии 21 хромосомы выше,чем в популяции, согласно вашего возраста. Желательно досдать НИПТ и проконсультироваться у генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь на патологии
1 ответДобрый день. Сдала кровь на патологии, врач как то неоднозначно сказала нормально но надо сделать юудет 2 скрининг по-любому И толком не обьяснила, что к чему. Вижу какие то цифры и переживаю. Все ли нормально? Или все таки есть риски Трисомия 21 базовый риск 1:622 индивид....
Здравствуйте. По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие.
Подскажите пожалуйста к врачу только через неделю а я узнала о хромосомных рисках , очень страшно. Хгч 11,20 эквивалентно 0,252 , Papp-a 1,300 эквивалентно 0,433 Трисомия 21 1 к 18612 Трисомия 18 1 к 1265 Трисомия 13 1 к 20000 Скрининг делала в 12,4 недели 25 лет По узи все...
Отдельно их не оценивают, норм как таковы очень условны. Их показатели нужны только для расчетов рисков.
Беременность 13 недель
20 ответовЗдравствуйте, переживаю сильно. Сегодня сдавала кровь и делала 1 скрининг. По заключению. Св. Бета. Суб хгч 108,60Ме/л 3,321МоМ РАРР-А 6,270Ме/л 1,090МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13 Трисомия 21 базовая 1из132 индивидуальная 1из 247 Трисомия 18 1из 341 индивидуальная 1 из...
Добрый день. Нет, картошка не повлияла бы. У вас хорошие результаты, риски хромосомной патологии программой расценены как низкие. Все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижен Papp-a и хгч
15 ответовТретья беременность, 12 недель. Двое здоровых детей. Papp-a 0.158 мом. Своб.бета- субъединица хгч 0.395 мом. По УЗИ все хорошо, КТР 57,9 мм.чсс 159 уд/мин. ТВП 1,40 мм. Пишут трисомия 18. Базовый риск- 1 из 2071, индивидуальный(скорректированный) риск 1 из 193. Трисомия 21...
Доброе утро! Ирина, есть риск проблем по хромосомным болезням. Вам предлагали дообследование?
Результаты генетики
5 ответовЗдравствуйте помогите расшифровать биологических результат сыворотки Свободная бета-субьединца 112.00ме/л. Трисомия 21 базовый риск 1:713, индивидуальный риск 1:191
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития трисомии возможны у одной из 191 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Это считается пограничным риском, поэтому показана консультация генетика. Либо специалист пригласит вас на 2 скрининг, если по его мнению все в порядке, либо Генетики могут порекомендовать вам пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..
Анализ первый скрининг
18 ответовДобрый день. Сдала кровь на риски трисомия 21 показал результат 1:7 Очень переживаю. Что значит данный показатель Написали консультацию генетика
Здравствуйте. Это считается высоким риском, вам действительно нужна консультация генетика и дополнительное обследование, не всегда этот риск подтверждается, пока не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация генетика
5 ответовБеременность 26-27 недель! Имеются результаты биохимического скрининга и 1,2 узи скрининги! Получить консультацию генетика! Последняя менструация 17.12.2024 г. Биохимический скрининг от 11.03.2025 на сроке 12 недель 1 день, PAPP-A - 0,21 MOM, B-ХГЧ- 1,7! Возрастной риск -...
Здравствуйте. Главным ориентиром являются показатели индивидуального ( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Границы высокого риска - 1:100 и выше. Учитывая вышеперечисленные данные показаний к проведению инвазивной диагностики не было. Вполне можно обдумать НИПТ 21, чтобы уже не думать об этом всю беременность. Без учёта данных УЗИ первого триместра риски всегда выше.