Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пож-та,вот утром сдала в инвитро платно кровь к первому скринингу (хгч,рарр-а) и затем,через 3 часа поехала на сам скрининг тоже в планую поликлинику,сделали фото,все как проложено,затем хотела сделать скрининг ещё в одной клинике и мне сказали что...
Если вы сдавали анализ в другой лаборатории, не там же, где делали узи , скорее всего, подсчета рисков не будет. Так как для подсчета рисков нужны данные с узи и ваш анамнез.
Пришли результаты первого скрининга , гинеколог оправил к генетику. Подчеркнул несколько показателей . помогите определить насколько это все критично
Срок 13 недель и 1 день
ЧСС плода 166
Ктр 70.0 мм
ТВП 2.2
Внутричерепное пространство - определяется
Венозный поток...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала первый скрининг на 12 недели пришли такие результаты:
КТР - 55мм
Шейная склада - 1,40 мм, 0,96МоМ
Nasal bone - визуализируется
Биохим. риск + NT 1:340 ниже пор. отсечки
Двойной тест 1:66 выше пор. отсечки
Возрастной риск 1:951
Трисомия 13 /18 +NT...
Здравствуйте!
В целом, риски развития хромосомной патологии низкие. Биохимический риск + NT ниже порога отсечки.
Риск по двойному тесту повышен из - за высокого уровня ХГЧ.
Да, прием препаратов прогестерона может влиять на уровень ХГЧ.
Но, все же, виду того, что уровень ХГЧ высокий и, в целом, биохимический риск + NT хоть и низкий, но, можно сказать, пограничный (потому что за порог отсечки в данной программе берется 1:250), рекомендую Вам сдать НИПТ на Т21.
НИПТ намного достовернее, чем скрининг.
Здравствуйте. 04.01 делали первый скрининг, по результатам УЗИ отклонений не было, кроме краевого предлежания хориона, сегодня получила результаты анализа крови. До приема ждать долго, с ума сойду от переживания. Хгч ниже нормы. Чем это чревато? Фотография результатов...
Здравствуйте, ничем, если у вас нет жалоб. Посмотрите строчку ниже, у вас очень низкие риски по хромосомным нарушениям, поэтому хгч тут уже на втором плане.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Просьба расшифровать первый скрининг. Я ничего не поняла по цифрам.
12,4 недели, близнецы
Носовые кости определяются (размеры не указаны)
ТВП 2,0 и 2,3
ХГЧ 104,4 МЕ/л
PAPP-A 2,996 МЕ/л
Трисомия 21:
Базовый риск 1:46
Плод 1 и 2 - 1:389
Помимо складки и носовой кости есть ещё маркеры хромосомной патологии. Это реверсный кровоток. У вас это не описано
Складка когда утолщен, она 5-7мм,то есть утолщение выраженное
Здравствуйте.
У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы.
В такой ситуации объективно нет поводов для дополнительной диагностики, ведь все риски — низки. Вы могли бы приложить сам протокол скрининга?
Первый скрининг на сроке 13 недели и 6 дней.
Очень переживаю за показания трисомии 18.
Кость носа по первому скринингу (этот же день) 3,30мм
Значения :
Трисомия 21 1:18968
Трисомия 18 1:1386
Трисомия 13 1:11268
Преэклампсия до 34 нед. 1:3523
Преэклампсия до 37...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Если вы написали индивидуальные риски... то малыш здоровый. Акушерские риски тоже низкие. Не переживайте)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, делали первый скрининг, узи хорошее, все в норме, а кровь с заниженным показателем хгч 0,35 мом и рарр 0,36мом. Допплерометрия маточных ортерий:
ГИ слева:1,500ПИ справа:2,000.
Трисомия 21: 1 из 8230
Трисомия 18 : 1 из 573
Трисомия 13 : 1 из 4193
Преэклампсия до...
Не всегда все можно увидеть только по УЗИ. К сожалению, бывают такие случаи, что при полностью идеальном скрининге рождаются дети с хромосомной аномалией. Редко, конечно, но такое случается. Информативность скрининга около 85%, а НИПТ - 99%.
Поэтому, лучше сделать, чем не сделать.
Смысла второй раз проходить скрининг нет, да и он строго ограничен сроками прохождения до 13 недель и 6 дней.