Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка ЭЭГ
8 ответовДобрый день. Прошу расшифровать результаты ЭЭГ. Ребенку 3,5 месяца. Роды в срок, без патологии. Напрвлены на исследование для установления причин нистагма (осмотр невролога в 3 месяца - непостоянный мелкоразмашистый нистагм. Осмотр окулиста в 3 месяца - без патологии).
К сожалению, исследование проведено неверно и его информативность практически нулевая. Есть косвенные признаки перенесенной гипоксии. Патологическая активность не зафиксирована. Но необходимо делать ночной или дневной видеомониторинг ЭЭГ во время сна-2 часа.
Расшифровка ОАК. Норма и патологии.
17 ответовЗдравствуйте. Сдали анализы ОАК перед детским садом. Девочка. 2 года. Посмотрите, пожалуйста, всё ли в норме? Так как к педиатору в ближайшее время нет возможности попасть.
Здравствуйте. По представленному анализу крови, можно предположить, что анализ вариант нормы: -лейкоциты,СОЭ в пределах нормы(воспаления нет) - эритроциты, гемоглобин в норме, но эритроцитарные индексы снижены, это может говорить о латентном железодефиците, в таких случаях обычно рекомендуют начинать прием препаратов железо, например мальтофер по 2 кап на 1 кг веса, 3 мес, с ежемесячным контролем - снижены нейтрофилы, а лимфоциты повышены это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет -норма тромбоцитов для данного возраста до 500
Здравствуйте, уважаемые доктора. Прошу Вас помочь с трактовкой результатов МРТ: при каких патологиях возможна данное описание? Из заболеваний в анамнезе имеется: B23.2 (IV А стадия, ремиссия на ВААРТ) иммунный статус 589, вн 0; гипертоническая болезнь (ЛОЗАП 100 мг перестал...
Здравствуйте. По мозговому вещества все хорошо. Но есть гайморит. Поэтому нужна консультация лор врача.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологии у плода на узи
21 ответДобрый день. С начала беременности постоянно на узи что-то не так. На первом скрининге (в 12 недель) у плода не визуализировалась носовая кость, ТВП- 2,5, никаких больше отклонений не было. Через неделю нашли носовую кость размер был 2.8., но ТВП также оставался 2,5. На...
Здравствуйте, аталья1 Расширение почечной лоханки у плода часто встречается, особенно у мальчиков и большинстве случаев, небольшое расширение не превышающее 7-10 мм, не требует лечения и может исчезнуть само по себе после рождения. Необходимо наблюдение по узи через 2-4 недели. Также и гиперэхогенный фокус не является изолированно признаком хромосомной патологии или пороком развития, обычно это состояние проходит к сроку 32-34 недели или после родоразрешения.
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Мои анализ: КТР 55 мм, ЧСС 163, ТВП 1,90 мм, носовая кость 3,2 мм, ХГЧ 31,53МЕ/л//0,939 МоМ, РАРР-А 2,896 МЕ/л//1,401 МоМ. Трисомия 21 = 1 из 418, Трисомия 18 = 1 из 977, Трисомия 13 = 1 из 3076. Пожалуйста, дайте оценку рисков...
Анна, посмотрела результаты. Риски низкие и по хромосомным отклонениям и по акушерским осложнениям в ходе беременности. По УЗИ тоже все нормально, данных за пороки развития нет, носовая косточка визуализируется. Все нормально
Здравствуйте! На выходных воспалился околоушной лимфоузел (УЗИ прикладываю). Прикладывала ихтиол, воспаление ушло, но ещё не до конца, неприятные ощущения остались. Терапевт назначил анализы. Результаты прикладываю. Прошу их интерпретировать. И ещё хотела уточнить есть ли...
Наталия, здравствуйте! По анализам крови данных за заболевание крови нет. Повышение эозинофилов может быть на фоне воспалительного процесса, если сохраняется длительно, то возможно на фоне аллергических реакций или паразитарных заболеваний (эозинофильный катионный белок, иммуноглобулин Е, кал методом парасеп, антитела к лямблиям, эхинококку, аскаридам, токсокарам, описторхозу), Дефицита железа у вас нет. По поводу увеличения лимфоузлов необходимо исключение местных воспалительных процессов, консультация ЛОР врача и стоматолога (с КТ челюстей).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Как расшифровать мой генетический анализ на патологию Беременности? Беременность ЭКО 13 недель. Кроме гормональной поддержки ничего не принимаю для разжижения крови. Наследственность- бабушка по женской линии, инфаркт. Бабушка по мужской линии инсульт.
Здравствуйте. На фоне беременности сдавали анализ?
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Вибрация ноги и другие патологии
11 ответовЗдравствуйте! Более трех месяцев покалывал большой палец левой ноги. В последние дни уже три пальца покалывают и как бы немеют, а процесс покалывания распространился на всю ступню и голень до самого колена. Нога как бы вибрирует с большой частотой. Теперь и на правой ноге...
Здравствуйте. Проверяли работу щитовидной железы? Уровень женских гормонов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, планируем беременность, сдала анализы крови , мочи , общий анализ мочи был плохой, пересдавала несколько раз! Нечипоренко , посев - в норме. Так же на ногах в вечернее время присутствуют отеки. Сделали узи мочевого пузыря и почек -...
Здравствуйте, беременность с синдром Фрейли вполне возможна, и беременность можно доносить вполне до доношенного срока. Тактика веления пациентов с данным синдромом индивидуальна и зависит от степени выраженности его проявлений. После дообследования и в случае подтверждения нефролог и уролог определят дальнейшую тактику.