Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению
фолатного цикла, не обнаружен.
MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов.
Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.
Здравствуйте! С ноября 2021 года имею диагноз "эндометриоз яичников", при первом УЗИ (11.21г.) были выявлены 2 кисты (на левом яичнике-13 мм. и на правом-40мм) , в июне 2022 киста осталась только на правом, в размерах не изменилась. От операции я отказалась, выбрав вариант...
Доброе время суток!
В выписке из стационара(кардиологическое+терапевтическое отделение) за 2016 год было указано сопутсвующее заболевание: Сахарный диабет 2 компенсация с назначением приема Сиофора 1000 два раза в день. Произошла смена региона проживания и поликлиники....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! недели 2 назад у ребенка на спине появилось некое образование (фото прилагаю), которого раньше не было. При обращении очно к врачу был поставлен диагноз кандагиозный моллюск, а краснота рядом, это якобы ребенок его травмировал и предложили удалить его пинцетом, я...
Здравствуйте. По представленным фото можно предположить пиогенную гранулему или гемангиому, не опасны обе, тактика будет удаление, так как выпуклая, может травмироваться, можно лазером, но нужно взять на гистологическое исследование( это поставит диагноз точно).
Здравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен
Возраст: 23 года
Комментарий
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).
Добрый день, обнаружен патогенный
вариант в гене HBB:
гетерозиготный вариант c.316-
106C>G (rs34690599).:
Патогенный вариант
характерен для бетаталассемии. Какие ещё нужны до обследования? Есть определённые рекомендации по образу жизни с данным заболеванием? Или...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Марина, здравствуйте!
Обычно детям бородавки удаляют жидким азотом.
Этот метод называется криодеструкция. Быстро и эффективно
Иногда бородавка уходит после первого прижигания, иногда требуется повторная процедура
Здравствуйте! Я давно начала мучиться с дерматитом. В январе сходила наконец-то к дерматологу, который пролечил меня от чесотки. Но оказалось, что это не она. Весной я была на онлайн консультации у другого дерматолога и после нее искала аллерген в еде и вокруг себя. Летом как...
Здравствуйте! По биохимии совсем незначительное повышение билирубина. Нам необходимо знать за счёт какой фракции. Если повышение за счёт непрямой фракции, что может указывать на синдром Жильбера. Это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Чтобы подтвердить данное состояние необходимо выполнить генетический тест на синдром Жильбера. В остальном биохимия неплохая. Касательно токсоплазмоза, то необходимо очно обратится к инфекционисту, при необходимости доктор назначит терапию.
Вас что то беспокоит со стороны органов ЖКТ?
Здравствуйте!Планирую криоперенос эмбриона(трубный фактор, 2 внематочных). Было 2 подсадки в свежем протоколе, 1 из них без прикрепления, 2-я бХб беременность...Сдала мутации.
по ним репродуктолог сказала"ничего страшного", можно посмотреть тромбодинамику(она идеальная).Но я...
Здравствуйте, Елена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера действительно нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла.
Но, учитывая отличный уровень гомоцистеина и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите понять пожалуйста что все эти "обнаружено" значит. Они могут быть причиной произволного выкидыша?
Исследование Результат
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма,...