Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Позвонили из перенатального центра и сказали, что мой ребёнок попал в группу риска по наследственным болезням обмена веществ. У меня близнецы однояйцевые. Попал только один ребёнок. Было эко от донора спермы. Возможна ошибка. Разве у близнецов не один ген на...
Здравствуйте!
У монозиготных (однояйцевых ) близнецов почти одинаковый набор генов, поэтому они страдают одними и теми же наследственными болезнями.
При этом гены влияют на развитие разных болезней по-разному. Например, есть моногенные заболевания — возникающие из-за поломки в одном гене. В таких случаях «поломанный» ген и болезнь обычно есть у обоих однояйцевых близнецов. При этом могут быть различия в тяжести заболевания и возрасте, в котором оно появляется.
Также может быть временное повышение анализа без наличия наследственного заболевания
Мужчина 69 лет. С 20 года, растут лейкоциты. Постепенно, сейчас 35 .Ставят диагноз хронический миелейкоз.
Сдаем анализ на химерный ген,
Заключение; экспрессия химерного гена BCR-ABL1 Mbcr p 210 по международной шкале составляет 0,001%, что соответствует молекулярному ответу...
Добрый день. Около 3-4 лет назад начали беспокоить боли в суставах и спине. Ставили остеохондроз. Летом 2022 начался ирридоциклит и тогда мне провели полное обследование в поисках причины. Сдала анализы на все инфекции от вич, гепатита, до герпеса- все отрицательные....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Подскажите пожалуйста У моего папы Рак легких 4 стадии с метастазвми на костях и сдавленность пищевода до 3 мм Диагноз рак правого легкого pT4N2M1c, 4 стадия (oss) код по МКБ-10 34 СЕЙЧВС ЕМУ НАЧАЛИ ДЕЛАТЬ ХИМИЮ Но я ездил в В обниск В НМИЦР имени Циба Где врач...
Подскажите по анализам по гастроскопии Картина дистального неэрозивного рефлюкс-эзофагита. Картина хронического неатрофического гастрита. Экспресс-тест на HP отрицательный. Сдавала на ген синдрома жильбера подтвержден.Повышен холестерин .Низкий витамин д.анемия в анамнезе...
Добрый день! Уважаемые врачи, прошу Вас ответить. У отца в 44 года обнаружили острый миелобластный лейкоз подтип М5а. Была проведена пересадка костного мозга, но к сожалению, он скоропостижно скончался. Родители отца, братья и сестры все здоровы и долгожители.
Скажите...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Начинаем подготовку к стерилизации собаки. Через два дня сдаем анализы и делаем узи сердца. Собака австралийская овчарка(аусси) очень активная и эмоциональная, поэтому для проведения узи порекомендовали экспресс успокоин. У нашей породы часто встречается...
Добрый день, тразодон (действующее вещество экспресс успокоина) не входит в перечень лекарств, которые нельзя с геном МДР1. его можно использовать у аусси при условии осторожного дозирования и под наблюдением. Лучше начинать с самой низкой рекомендованной дозы.
Как правило после стерилизации, если операция была выполнена в стерильных условиях, антибиотики не требуется. Но если доктор будет назначать, рекомендуется Амоксиклав (его можно).
В будущем рекомендуется сдать анализ на МДР1 для понимания какие лекарства можно вашей собаке.
Мне 38 лет. В анамнезе был генитальный герпес в ремиссии, после родов через год после рождения ребенка начался рецидив ген герпеса в области ягодичной складки выше ануса, выходит после каждых месячных на протяжении 3 месяцев. Причем выходит в одном и том же месте. Пила...
Гузель, здравствуйте!
Если герпес рецидивирующий, рекомендуют, обычно, применить противорецидивную схему на полгода. Например:
Таб. Валтрекс на 10 дней обычным курсом, а далее 1 таб. в день 6 месяцев.
Предварительно консультируются с доктором - дерматологом и иммунологом по поводу данного вопроса.
Здравствуйте! Переживаю из-за генетических результатов Рарр-а тест. По ген. анализом трисомия 21 - 1 из 114. А также низкие показатели белка теста, не характерные сроку - 0, 384 МоМ на 13.3 недели. На УЗИ (13.3недели) голова и живот отстаёт на 3 дня (вместо 13.3...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 47 лет , планируем эко .В 2022 году родила дочку путём кс.В 25 году было эко , на 8 неделе выкидышь .Врач назначила сдать кровь на волчанку , тромбофилии F2, F5 , протеин с и s.Но ещё в самом начале обследований я уже сдавала ген паспорт в том числе F2и F5....
Алевтина, здравствуйте.
Результат анализов на генетические полиморфизмы, на выявление мутаций F2 и F5, поменяться не может: это исследование генов, с которыми человек родится и проживет всю жизнь. Это исследование достаточно выполнить один раз в жизни, и повторять смысла не имеет — полученный результат будет актуален.