Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Месяц пью визанну и гинеколог сказала что для установки спирали Мирена нужно сдать наследственную тромбофилию. Оцените пожалуйста результаты.
Ещё вопрос, на визанне появилась боль в груди и слева , лопатка левая болит тоже С движением боль не связана. Возможно ли что это от...
Здравствуйте. Сдавала анализы на генетическую тромбофилию, были выявлены отклонения, сейчас нахожусь на 12 недели беременности, и хотелось бы понимать необходима ли мне терапия кроворазжиживающих препаратов, так как мнения врачей отличаются, очень переживаю по этому поводу.
Здравствуйте, Юлия. Опасных в отношении тромбофилии и риска невынашиваемости маркеров не было выявлено. Единственное, по поводу присутствия мутации фолатного цикла (MTHFR) рекомендуется проверить уровень гомоцистеина. Если он в норме, то и эта мутация никакого вреда не должна оказывать.
Проверял гинеколог такие показатели, как:
Антитромбин 3, протеина С, S, Исключил АФС: анализ уровня волчаночного антикоагулянта, АТ к кардиолипинам, бета2-гликопротеину?
В связи с чем гинеколог стал обследовать Вас в отношении тромбофилии?
Здравствуйте
Недавно случился 3 замершая беременность
Врач отправила на анализ на наследственную тромбофилию
Скажите пожалуйста
Возможно что после зб анализ будет не информативный?
Где-то читала что надо сдать спустя 12 недель после ЗБ
Как быть?
Здравствуйте. После 3 замерших беременностей обычно рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно.
Для большей информативности рекомендуется сдавать эти анализы через 12 недель после потери беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Беременность 21 неделя, анализа на тромбофилию выявил мутацию F12A1: Val34Leu (val35leu) значение Val/Leu, ITGA2: C807T значение C/T. Пью кардиомагнил с 14 недели, так как риск преэкламсии 1:8. Насколько мутации опасны для ребенка, матери? Могут ли передаться...
Доктор, 8 лет назад было ЭКС на 34 неделе из-за тяжелой приэкламсии. 2 года назад был регресс на 12 неделе. Сдала анализы по ним подтвердили генетический риса развития тромбофилии. Год назад гемотолог расписал мне план лечения уколы+таблетки при наступлении беременность. К...
Здравствуйте, Екатерина, данных за генетическую тромбофилию у вас нет
Вам необходимо определение уровня Гомоцистеина, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину
Пока надо начать/продолжить приём Фолиевой кислоты или метилфолата по 800мкг на протяжении всей беременности
Здравствуйте. В конце 1 триместра беременности сдавала анализы на наследственные тромбофилии и Афс. В семье у папы был тромбоз глубокой вены, у меня варикозное расширение глубоких вен но антикоагулянты не стали назначать.
Нужно ли спустя более 12 недель пересдать анализы на...
Здравствуйте
По результату обследования прием антикоагулянтов вам не показан .
Пересдавать анализы не нужно.
Если у вас в анамнезе не было тромбозов, инфарктов, инсульта, частых носовых кровотечений, множественных Синяков на теле , три выкидыша подряд и более, потери беременности на позднем сроке в дообследовании вы не нуждаетесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сдавала анализы на мутацию генов, выявили g 1691 генотипа GA по лейдину и ещё 4g4g по seprine 1.
Насколько это критично, нужно ли мне пить кроверазжижающие препараты, сегодня выпила аспирин кардио 100 мг, гомоцестеин 6.7. Остальные анализы в норме и...
Здравствуйте, беременность 20 недель.
Перенесла за это время коронавирус в легкой форме.
При первом скрининг обнаружен по крови риск развития роста плода.
Также до болезни был высокий фибриноген.
Отправили сделать расширенную тромбофилию только что в 20 недель.
У врача ещё...
Дарья, здравствуйте!
По результатам генетического анализа тромбофилия у вас не выявлена (2 и 5 фактор свёртывания без мутации), остальные полиморфизмы не имеют влияния на риски невынашивания и тромбообразования.
Повышение фибриногена во время беременности и во время любых воспалительных процессов - нормальное явление.
Лечения все это не требует.
Добрый день помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов, в анамнезе 2 замершие, 2 стимуляции для ЭКО но полученные оплодотворенные клетки останавливались на 5-6 сутки, потом снова сами забеременели но на УЗИ поставили брадикардию плода через неделю контроль УЗИ и увы...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 6 недель. сегодня сдала коагулограмму и там Фибриноген практически на верхней границе выше нормы. У меня была уже замершая беременность из-за густой крови,(гомозиготная мутация) сейчас принимаю курантил по 25мг 2 раза в день. Подскажите это опасный...
Здравствуйте, у беременных естественным образом будет меняться коагулограмма в сторону повышения активности работы свертывающей системы за счёт гормональных перестроек.
Это не патология, а физиологические изменения. Именно потому подобные виды исследований при беременности не используются и результаты на лечение никак не влияют.
Лечащий врач должен рассчитать по шкале ВТЭО риски тромбозов и после этого определять тактику относительно кроверазжижающих препаратов.
Перезагрузите, пожалуйста, приложенный файл. В нем ошибка.