Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Лечила зубы , но перед приемом обратила внимание , что установка стоматолога не достаточно обрабатывается, в частности ручка на лампе. Какие риски заражения гепатитами?
Здравствуйте!
После изучения описания ситуации можно сказать, что недостаточная обработка ручки лампы не несёт рисков заражения вирусными гепатитами для пациентов, если только на ней не было явных следов крови. Всё-таки с тканями пациентов соприкасаются в первую очередь стерильные и одноразовые инструменты.
Кроме того, вирус гепатита С очень нестоек и малозаразен, инактивируется вне организма больного буквально за несколько минут.
Вирус гепатита В более стоек и более заразен, но против него сейчас практически все люди моложе 35 лет привиты и имеют защиту, вероятность встретить больного гепатитом В невелика.
Здравствуйте! В ноябре 2024 года были низкие лейкоциты показатели были 3.7 + пониженный гемоглобин 110, после приёма железа в декабре лейкоциты достигли 4, 8, гемоглобин плохо поднимался, сменила таблетки на сорбир, сейчас гемоглобин в норме, а лейкоциты упали до 2,7. Что...
Здравствуйте! Чаще всего лейкопения встречается при контакте с вирусной инфекцией, реже при полидефицитном состоянии( недостаток витаминов В), может являться побочным эффектом препаратов, БАДов, а также быть признаком иммунной патологии , печеночной дисфункции, например.
Если лейкопения сохраняется несколько месяцев ( ниже 4 тыс), то есть смысл сдать:
- Уровень витаминов В9, В12
- с-реактивный белок
- УЗИ брюшной полости, почек
- антитела к ВИЧ, вирусным гепатитам
- АНА, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G, АСЛО, ревмофактор
-ТТГ, Т3, Т4 св, анти ТПО( патологии щитовидной железы).
Сдала оак и биохимию, после рекомендации гастроэнтеролога. Смутили низкие тромбоциты, посмотрела динамику за 4 года идёт медленное снижение. В прошлом году были 194. Низкий ферритин меньше 8. Очень тревожная, признаков болезни сейчас нет, болела последний раз ОРВИ в ноябре. С...
Ферритин это белок который запасает железо и высвобождает его когда снижается гемоглобин, в связи с этим гемоглобин может быть нормальным, а ферритин опускается ниже нормы. Также могут показывать ложнозавышенный гемоглобин, например,при обезвоживание, инфекциях и т.д.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ‘
По представленным результатам первого скрининга ,риски развития хромосомных аномалий низкие
Но повышен риск развития преэклампсии и задержки внутриутробного развития плода. Но не переживайте ,это все лишь риск и не обязательно,что он реализуется.
Для профилактики преэклампсии обычно используется кардиомагнил 150 мг ежедневно до 36 недели беременности.
Прошла скрининг первого триместра в 12 недель и 4 дня в клинике. По получению результатов, записалась на прием к доктору, риски низкие как я поняла врача , но она мне порекомендовали сдать НИПТ на пять основных хромосом. Разумеется есть небольшая тревожность теперь. Стоит ли...
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считаются хорошими: риски хромосомных аномалий действительно низкие
Но вот доп. обследование в виде НИПТа выполнить в такой ситуации и правда могут рекомендовать, просто потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», «средним риском». Обычно имеется в виду диапазон от 1:100 до 1:2500, хотя для разных программ он несколько разнится. То есть такой риск якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). В целом на сегодняшний день научный взгляд на НИПТ таков, что если есть возможность сделать его в дополнение к базовому скринингу - всегда лучше сделать. Это просто более чувствительный и специфичный по сути анализ.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Добрый день. Беременность эко-икси. Диагностику эмбриона не проводили. Сейчас 21-22 недели. По результатам 1-го скрининга по крови риски генетических аномалий низкие, по узи отклонений не было. По крови 2-го скрининга риски также низкие, но по УЗИ 19-20 нед мультикистозная...
Здравствуйте. Мультикистозная дисплазия почки может быть изолированной патологией (в 60-70% случаев). Очень часто регрессирует или стабилизируется после рождения. Сама по себе не является маркером хромосомной аномалии. Единственная артерия пуповины не является прямым маркером хромосомной патологии, чаще всего это рассматривается как особенность строения. ДМЖП может быть изолированным пороком, а может быть признаком хромосомной патологии. Сочетание этих 3 изменений может рассматриваться как риск хромосомной патологии и в таких ситуациях может рассматриваться проведение НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, но в случае повышенного риска в таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Срок 30+5 ож 99 вдм 33 вес 1600(+-233гр)
Срок 32+1 ож 102 вдм 33
Срок 33+5 ож 101 вдм 33
Почему не растет окружность живота и высота дна матки? Стоит ли переживать? Ребенок родится маловесный?
Ктг неделю назад в норме, узи в 30+5 норма.
На 1 скрининге...
На первом скрининге ставили гэф в левом желудочке сердца (1,2 мм) и гипоплазию носовой кости (тоже 1,2 мм) был носик на сроке 13 недель и 5 дней. Риски пришли так или иначе низкие, результаты первых скринингов (по омс и платного; на платном гэф не находили) прилагаю.
27.06...
Здравствуйте! По представленным результатам поводов считать, что у малыша есть хромосомная аномалия, нет. НИПТ и оба скрининга показали низкий риск, а грубых пороков развития по УЗИ не выявлено.
ГЭФ и небольшая носовая кость относятся к мягким маркерам и сами по себе не являются диагнозом. При низком риске по НИПТ вероятность хромосомной патологии крайне мала. Консультация генетика в такой ситуации является стандартной рекомендацией.
На данном этапе поводов переживать я не вижу
Разберем конкретгый случай. массажистка мастурбировала грудью, плюнув 1 раз на нее ( или член, не помню) слюной. я кончил. через 7 минут помылся и помочился. через 20 минут обработал мирамистином и урерту и головку тоже какие риски, особенно по вич. подскажите очень очень...
Здравствуйте!
Риска заразиться ВИЧ при описанных обстоятельствах не было.
Через слюну вирус не передается, слюна является одной из самых безопасных биологических жидкостей в плане передачи ВИЧ.
Обследование на ВИЧ не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Срок 34,1 недели, до 34,1 недели акушерские риски были:
ГСО, ВТЭО низкий, преждевременные роды и ИЦН , а в последний прием появился еще риск перинатальной потери, почему этот риск появился, с чем это может связано, это опасно? и что делать нужно, что бы все...