Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ - необходим или нет?
4 ответаПо результатам первого скринига выявили очень высокие риски отклонений у малыша и преэклампсию. Просьба уточнить возможен ли иметь смысл НИПТ в моем случае или нужно инвазивно обследовать? Возраст 42 года. Возраст отца 52. Первая беременность. Своими силами.
Здравствуйте, НИПТ проводится при пограничных рисках хромосомной патологии. Риски ниже 1:100 указывают на высокий риск и более информативное проводить инвазивную диагностику. Так как если даже провести НИПТ он не может достоверно исключить риск и в случае подтверждения рисков все равно дополнительно потребуется инвазивная диагностика. Не стоит ее бояться, она проводится безопасно, риск осложнений крайне низок.
Отит и тугоухость
12 ответовЗдравствуйте уважаемые доктора, меня зовут Татьяна. Сегодня с сыном 3.9 лет были на приеме у сурдолога. Ребенок плохо слышит и разговаривает на уровне 2 летнего ребенка. В ходе исследования выяснилось что у нас двухсторонний экссудативный отит и двухсторонняя кондуктивная...
Здравствуйте.раньше слышал хорошо до этого обращения? Кондуктивная тугоухость это тугоухость за счёт воспаления то есть экссудативного отита.тимпанограмма тип В это подтверждает скорее всего есть аденоиды. Вопрос как ребенок слышал до этого? И почему разговаривает плохо? Не было ли тугоухости ранее?как дышит нос?
Тугоухость
25 ответовУтром 14.04 после пробуждения почувствовала шум в левом ухе, похожий на водопад, море. В течение дня поняла, что снизился слух. Пошла по врачам, диагноз - острая смешанная тугоухость слева первой степени. Все исследования подкрепила. На следующий день слух улучшился, фоновый...
Здравствуйте. Головокружения не было за это время, или возможно в первые дни снижения слуха. Интересно что снижение по низким частотам - возможно начало развития отосклероза. Надо будет повторить КТ височных костей через 6 месяцев или через год. Действительно видна положительная динамика после применения лечения. Нужно продолжать и дальше. Не совсем похоже на последствия вирусной инфекции, сосудистых нарушений - обычно там снижение происходит по высоким частотам, в этом случае мы видим снижение по низким частотам. К сожалению не всегда легко установить диагноз, нужно смотреть в динамике и ваше состояние и то как заболевание поддаётся лечению.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Под кажите какой НИПТ лучше сделать
7 ответовПодскажите какой НИПТ при беременности лучше сделать, ГЕНОМЕДа в городе нет. Может ещё есть какой хороший тест? '' '' '' '' '' "" "" "" "" "" **************************************************************
Добрый день. Среди НИПТ нет условно хороших и плохих, а есть желаемый вами набор патологий, на которые идет тестирование. Можно сделать НИПТ на одну трисомию 21 (с. дауна), а можно на 2 десятка редких синдромов и еще два десятка видов врожденной патологии, на которую только после рождения обычно обследуют. Но и стоимость обычно бывает соответствующей. Свяжитесь с лабораториями в своем регионе непосредственно, узнайте, что они предлагают.
СД 1:78 сдала НИПТ
8 ответовпо результатам 1 скрининга индивидуальный риск Сд 1:76 узи отличное ХГЧ МОМ 2,42 возраст 40 лет вопрос: если НИПТ придет отрицательный есть ли необходимость прокола?
Добрый день. В отечественной системе перинатальной диагностики при патологических результатах скрининга показана инвазивная диагностика. НИПТ на данном этапе - средний по достоверности метод исследования между скринингом и «инвазивкой». Его всего можно пройти по собственному желанию и распорядиться результатами по тому же желанию. Однако, желательно не упускать сроки, положенные для инвазивной диагностики.
Нипт и амницентез
4 ответаНа 1 скрининге (14 нед.) твп 2,6, хгч 2,675 Мом, папп-а 3,118 Риск триссомии 21 1:2890, на консультации генетика в сдала дополнительно кровь, хгч стал 2,412 Мом, афп - 0,57 Мом По этим двум показателям риск посчитали 1:157, отправляют на амниоцентез По своему желанию...
Здравствуйте! Достоверность НИПТ составляет около 99% , если риск по нему низкий, значит так оно и есть на самом деле. Не нужно лишний раз проводить амниоцентез, все таки есть риски осложнений, хоть и нечасто случаются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делать ли НИПТ?
5 ответовДобрый день! 43 года, первая беременность, естественная. По результатам УЗИ маточная беременность 7 недель, диамностическая четверня, несостоявшийся выкидыш троих из четверых (анэмбриония). Один эмбрион развивается нормально. Подскажите стоит ли делать НИПТ, так как ...
Здравтсвуйте, если нипт проволить по срокам позже , как в целом он и рекомендован , то уже на фоне развития 1 плода резутат будет корректным, но на данный момент это решения стоит отлоить до 1ого скрининга.
Направление на НИПТ
1 ответДобрый день, пришли биохимические анализы после 1 скрининга, врач сообщил о вероятности генетического заболевания по трисомнии 21, она у меня 1:314, по уровень ХГЧ ничего не сказали, но он меня саму смущает 3,449 Мом, PAPP-A 0,475 Мом. Кость носа определяется, ТПВ на сроке в...
Здравствуйте, у вас выявлен низкий риск трисомии 21.Высоким считается выше, чем 1:100 , то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д. Отдельно уровень ХГЧ не имеет прогностического значения и может повышаться при токсикозе, приёме препаратов прогестерона
Анализ на нипт
7 ответовДобрый день. Помогите определиться с видом исследования. Беременность одноплодная, естественным путем,10 недель. Мне 33 года, мужу 37. В анамнезе пол года назад была анаэмбриония. Хочу сдать нипт в геномед. Не могу определиться какой сдать: стандарт (7 синдромов) или...
Здравствуйте. Вы можете сдать простое стандартное исследование, но Лучше дождаться первого скрининга чтобы понимать Есть ли какие-либо отклонения и есть ли высокие риски хромосомной патологии .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По биохимическому скринингу в 13 недель выявлен риск трисомии 1:238, должны были провести нипт по омс. Но к сожалению, в областном диагностическом центре нипт по омс делать перестали. Срок уже был 19 недель, и платно нипт поводить не стали. Гинеколог, сказал,...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы относят к средним рискам. Обычно, если ранее кость носа визуалтзировалась, то она не могла никуда деться. В таких ситуациях рекомендуют повторное проведение узи на аппарате экспертного класса, в случае отсутствия визуализации носовой кости рекомендуется консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.