Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на Нипт
7 ответовЗдравствуйте скажите пожалуйста на сколько точен Нипт и можно ли ему доверять? ............. ...... ... ..... . . ...... ........... .
Здравствуйте! НИПТ достоверен на 99%, исследуется кариотип плода (хромосомный набор) Данный анализ очень точный, вероятность ошибки, практически исключена
Нужен ли нипт?
4 ответаПрикрепляю результат скрининга, прошу проконсультировать, нужен ли действительно нипт в данном случае
Здравствуйте С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно Высокий скрининг 1:99, 1:98 и тд В подобных случаях высокий риск преэклампсии подразумевает прием кардиомагнила 150 мг до 34 Недель
Добры день! На данный момент 16 неделя беременности в 13 недель делала НИПТ потому что в платной клинике скрининг в 11,5 недель также показал высокий риск СЕЙЧАС ПОЛУЧИЛА РЕЗУЛЬТАТ ГДЕ РИСК синдрома дауна 95% скрининг и узи в районной поликлинике показали низкие риски....
Здравствуйте, для подтверждения диагноза и направление на прерывание требуется проведение инвазивной диагностики. По результатам НИПТ вам не могут направить на прерывание. Прерывание проводится до 22 недель, поэтому это нужно провести в ближайшее время.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, информативен ли будет НИПТ при диди двойне? При первом скрининге узи обнаружено увеличение ТВП у одного ребенка. Причем изначально поставили 4.5. в инвитро (11-12 неделя) , соответственно скрининг prisca показал, что риски очень высокие у...
Здравствуйте. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.. Конечно утолщение ТВП значительно повышает риск хромосомной патологии. Для НИПТ берут вашу кровь, в которой есть фрагменты фетального ДНК. При двойне этот анализ не достоверный. Рекомендую вам сделать инвазивную диагностику, амниоцентез. На сегодня только по результатам узи ни о каком прерывания не может быть речи.
Риск по 13 хромосоме
5 ответовПишу повторно, так как тот вопрос закрылся! Напомню, что мне ставили риск по 13 хромосоме 1:37, из за низкого хгч и рара. От прокола отказалась, сдала НИПТ. Результат пришел с низкими рисками! Подскажите, пожалуйста, что то мне должен прописать сейчас врач пропивать?...
Здравствуйте. Если показатели низкие, значит риски минимальны. И у вас растёт здоровенький малыш. Поэтому достаточно только йода и витамина д. - Мы в зоне, эндемичной по дефициту йода. Поэтому для профилактики умственных растройстви проблем с щитовидной железой, всем беременным и кормящим рекомендован Калия йодид в дозировке 200 мкг/сут - Витамин Д. Рекомендован приём витамина D в профилактической дозе 800–2000 МЕ/сут. Дефицит витамина д - это проблемы с нервной, костно-мышечной, сердечно-сосудистой и иммунными системами у ребёнка.
Первый скрининг результаты
5 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать. Был первый скрининг, по результатам такие цифры: Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840 Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000 По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома Дауна по биохимии 1:195 (пороговый), риск расчетный 1:23600, риск возрастной 1:315, твп 1.2, носовая кость определяется, узи по скринингу норма, хгч МОМ 0.92, PAPA-A MOM 1.27, PIGF MOM снижен 0.38. Срок беременности на момент проведения скрининга 12...
Здравствуйте, риск не высокий, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50 и тд), но диапазон от 1:101-1:2500 считается пограничным, средним риском. В таких случаях генетики обычно рекомендуют выполнить нипт, он более достоверен, чем скрининг. PIGF ниже 0,5 говорит обычно о высоком риске преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила с 12 по 36 неделю по 150 мг в сутки, контроль давления, веса, отеков, белка в моче после 20 недель
НИПТ консультация
12 ответовДобрый день! После получения НИПТ было обнаружено носительство гена GJB2 (chr13:20189473C>T (rs72474224)) В остальных вариантах исследования данного гена на тугоухость не обнаружены. Каковы риски для ребенка?
Здравствуйте, Наталья. Носительство гена GJB2 (вариант chr13:20189473C>T, rs72474224) связано с наследственной тугоухостью. Носительство одного мутантного аллеля (гетерозиготность) не приводит к тугоухости. Для того чтобы ребенок имел риск развития тугоухости (гомозиготность), необходимо, чтобы оба родителя были носителями мутации в этом гене.
Анализ НИПТ
7 ответовЗдравствуйте подскажите пожалуйста что значит ответы у меня в первым Скрине сказали что середный вероятность Синдрома Дауна поэтому я сделала НИПТ сейчас в ответах не чего не понимаю
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, у впс 1:741, в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ. По результатам НИПТ диагностики все риски низкие, не переживайте. Первый скрининг пройден успешно, малыш здоров. Берегите себя)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ/Иммуноглобулин
5 ответовЗдравствуйте уважаемые врачи. Беременность на данный момент 25 неделя.Все нормально по Б. 1 вопрос :После 1 скрининга сдала кровь на патологии.Спрашивала в ЖК нужен ли НИПТ?Ответ:нет.Смотрели результаты анализа мельком.Прошу тщательнее посмотреть,вдруг НИПТ нужен.Прикрепляю...
Добрый день! По прикрепленному скринингу риски по хромосомным и генетическим проблемам у Вас очень низкие, поэтому, НИПТ сдавать нет показаний. По поводу иммуноглобулина - даже, если Вы его не уколите в 28 недель - ничего страшного не произойдет.