Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам анализов имеется дефицит витамина Д. Рекомендуется начать прием витамина Д (вигантол,аквадетрим) 6000-8000 МЕ в день в течение 8 недель, затем поддерживающая доза 1000-2000 МЕ ежедневно.
По результатам ОАК можно предположить о перенесенной вирусной инфекции.
Здравствуйте.
Прикрепленный вами анализ принято считать хорошим.
NILM означает отсутствие атипичных клеток ( злокачественности ) - это норма . «Лейкоцитарная реакция» и воспаление по цитологии не ставится . Этот анализ направлен на выявление атипичных клеток . Все в норме , не переживайте.
Если же есть жалобы такие как : зуд , жжение , неприятный запах , то рекомендуют в таких случаях сдавать анализ на Фемофлор СКРИН , он укажет соотношение условно патогенной флоры к нормальной , а это в свою очередь помогает назначить корректное лечение .
Так же дополнительно рекомендуют сдавать анализ на ВПЧ
Юлия, добрый день.
Количество вируса принято расценивать как среднее.
Однако, клинического значения это не имеет.
Бывает, что при малых значениях развивается дисплазия, а бывает, что при больших значениях никаких последствий нет. Решающую роль в данном вопросе играют 2 вещи:
1. Наличие сопутствующего нарушения флоры
2. Длительность нахождения вируса в организме
Обычно, при подобных результатах рекомендуют сдать мазок на жидкостную цитологию + выполнить кольпоскопию. Если все хорошо, то наблюдение и повторять исследование 1 раз в полгода, пока вирус есть в организме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Париетальный клетки - это клетки которые находятся в желудке, они вырабатывают соляную кислоту и внутренний фактор Кастла (он нужен нам в организме для всасывания витамина в12). Повышении данного показателя может указывать на аутоиммунные процессы в организме, причем не обязательно в желудке. Но! Само по себе повышение вовсе не говорит о том, что аутоиммунный процесс есть. Повшение может говорит о том, что есть предрасположенность к развитию.
По результату гастопанели отмечается повышение уровня гастрина что может косвенно указывать на атрофический гастрит. Пепсиноген может повышаться на фоне воспалительного процесса.
Учитвая, изменения в результатах анализах, в подобных случаях рекомендуют дообследование:
- антитела к внутреннему фактору Кастла, уровень витамина в12 , ФГДС с биопсией по методу Olga - это необходимо для исключения аутоиммунного атрофического гастрита.
Добрый день! Прошу помочь расшифровать результаты анализа. Обратились с тем, что ребенок 7 лет мучается ночными приступами и начинает задыхаться.
Терапевт направил сдачу анализа на коклюш. В городе нет иммунолога для расшифровки анализа.
Перенес ли ребенок коклюш? И выявлен...
Виктория, здравствуйте! У ребёнка высокий титр антител к коклюшу и паракоклюшу, но если Вашг ребёнок прививался от коклюша, это не говорит о текущем или перенесённом заболевании.
Сколько ребёнок болеет? Привит ли против коклюша?
Расшифруйте результат анализа копрограмма. До анализа поставили колит и гастрит. Пью сейчас таблетки фестал и бифиформ. До этого иногда колол левый бок и была температура 37. В туалет иногда хожу один раз в 3-5 дней
Здравствуйте. Есть признаки плохого жевания, быстрого проглатывания пищи, ускорения транзита по тонкой кишке.Сдайте кал на кальпротектин. Если боли ещё есть, принимайте Тримебутин от 100 до 20мг 3 раза в день за 30 минут до еды 2недели-1 месяц.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Есть ли у вас жалобы на зуд , жжение или выделения с неприятным запахом?
Результат цитологии без злокачественных изменений , в норме.
По флоре патологий, требующих лечения в отсутствии жалоб тоже не выявлено. В норме во влагалище может жить и + и - флора.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса) - средние (1:100-1:1000).
А вот на синдром Дауна, Патау- высокие (1:100; 1:80;1:50 и так далее).
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
Но по УЗИ малыш развивается соответственно сроку. При этом толщина воротникового пространства в норме, но носовая косточка не визуализируется, что является настораживающим признаком.
Учитывая все исходные данные, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ по ОМС (бесплатно). После дообследования решается вопрос о проведении инвазивной диагностики (амниоцентез, биопсия ворсин хориона).
Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие, что не требует дополнительного приема препаратов.
Добрый день, расшифруйте, пожалуйста, результаты анализа, как можно более подробно и понятно !! )) писать больше нечего, а символы остались ............................................................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.