Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика / первый скрининг
3 ответаВозраст 38, узи норм ( прилагаю ) по программе Astraia т21 1:2249, т18 1:757; т13 1:3417 . Один маркер в серой зоне . И показания биохимии папп 0,40 мом , хгч 0,412 мом . Показан нипт ? Гигеколог отправил на этот анализ . Почему биохимия может быть низкая ? На что обратить...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше беспокойство.Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В результате риск одного из синдромов (синдрома Эдвардса) высчитался как средний, очень близкий к низкому. Могу вас успокоить, данный синдром не бывает без пороков развития у малыша, а ваш ребенок,опираясь на УЗИ, развивается отлично. Риск высчитался из за возраста и немного пониженных гормонов крови. Эти гормоны выделяет плацента, скорее всего это индивидуальная особенность работы вашей плаценты, изолировано небольшое снижение гормонов не оценивается, это никак не может говорить о патологии со стороны малыша. С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится НИПТ по ОМС. В вашем случае это скорее формальность, синдрома Эдвардса с такими параметрами не бывает. Поэтому сдайте уточняющее исследование и спокойно ждите хорошего результата!💖
Скрининг на 12 неделе
8 ответовДобрый день, 39 лет..4 я беременность. Заболеваний нет. Узи первый скрининг 12нед и 5 дней нормально. Ктр - 62 мм Нос кость 2,3 мм Толщина воротникового пространства плода 1,1мм Пи в венозном протоке -0,94 Чсс 160уд в минуту Но биохимический анализ мне сказали плохой....
Здравствуйте! МОжете прикрепить протокол скрининга по крови? мы оцениваем показатели комплексно, не по отдельности , у вас не все расписано тут
Расшифровка АФП и ХГЧ
4 ответаЗдравствуйте! Сдавала анализ крови в 16-17 недель на АФП и ХГЧ. Пришли результаты, но референс не указан. Непонятно, норма там или нет. АФП: 41,64 U/ml, или МоМ 1,16 ХГЧ: 60,66 ng/ml или МоМ 4,51 Ставят расчётный риск синдрома Дауна 1:18 Хотелось бы узнать, откуда такой...
Здравствуйте, вам необходимо с данным анализом обратиться к генетику, для дополнительных обследований .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
7 ответовЗдравствуйте! 39 лет. Вторая естественная беременность. Была одна беременность-одни роды. По УЗИ всё хорошо, по крови трисомия 21 инд.риск 1:448. ХГЧ: 114,04 МЕ/л/ 3,234 МоМ. РАРР-А: 1,977МЕ/л/ 0,838 МоМ Генетик НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендует неинвазивный пренатальный тест....
Добрый день. Такой риск считается низким и не является показанием к дальнейшему обследованию. НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию.
Генетические риски
16 ответовЗдравствуйте, беременность 18.6 На первом скрининге твп 3,59. Носовая кость хорошая. Кровь сдавала в 13.4 Пришли риски Трисомия 18(1 из 61) Трисомия 13 (1 из 135) Бета ХГЧ 6.36 МЕ/л/ 0,245 МоМ PAPP-A: 2,263 МЕ/л/ 0,560 МоМ На втором скринине шейная складка 3,8 Делали...
Доброе утро! У Вас высокие риски по трисомии 18. А ответ биопсии не готов еще?
Добрый день. Мне 35 лет, беременна. Идёт 16-я неделя. Пришел результат биохимического теста в женскую консультацию и мне позвонил мой врач. Говорит, плохие результаты нужен нипс. Результат такие papp-a - 0.45 мом, хгч - 1.028 мом. Забор крови произведен в 13 недель, 4 дня....
Здравствуйте! Результаты скрининга мы оцениваем в комплексе и оцениваем итоговые риски. К сожалению, у вас высокий риск по трисомии 21 и выше базового на трисомию 13. В таких ситуациях показано дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет. Также в обязательном порядке консультация генетика. Также пограничные риски развития акушерской патологии- задержка роста плода и преэклампсия. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Профилактика ЗРП аналогична ПЭ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининге 1 триместра
12 ответовДобрый день. Мне 34 года. По биохим скринингу риск синдрома дауна 1:706. Пишут, что это пограничный риск. Насколько мне стоит переживать? На УЗИ никаких отклонений не выявлено. Хгч: 139МЕ/л / 2,665 МОм РАРР-А : 1,856 МЕ/л / 0.810 МОм Срок по КТР 11+2 (хотя на УЗИ поставили...
Анастасия, у Вас все прекрасно по скринингу! Это не пограничный риск, он просто низкий. Все хорошо, спокойно ждите НИПТ и не волнуйтесь
Расшифровка результатов 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте, нужна помощь в расшифровке результатов узи 1 скрининга. Прошерстив интернет, выяснила, что по моим результатам сильно завышен ХГЧ. Нужен ваш совет. КТР 54,0 Б-ХГЧ 178,04 МЕ/л (3,650 МоМ) РАРР-А 5,737 МЕ/л (2,462 МоМ) Трисомия 21 - баз 1:831, инд...
Здравствуйте. У вас низкие риски по хромосомой патологии . Значения хгч и papp-a должны быть не более 5 МоМ .не стоит читать всей информации в интернете
Повышен папп
8 ответовПомогите расшифровать первый скрининг Чсс-162 Ктр-57.0 Твп-1.1 Хгч-81,30 ME/л эквивалентно 2,119 мом PAPP-1,790 МЕ/л эквивалентно 2,647мом Длинна цервикального канала 1,160 эквивалентно 0.717 мом Трисомия 21 базовый риск 1:915 индивидуальный 1:18310 Трисомия 18 базовый...
Добрый день. Риски аномалий развития низкие. Риски оценивают не по одному показателю.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После 1 скрининга Повышены показатели ХГЧ-9,3 мом, PAPP-A - 2,9 мом, риски по 21 трисомии 1:747, направили на ИПД. Есть ли шанс, что ребёнок здоров? И бывали ли хорошие исходы с таким высоким хгч? Принимаю с 7 недели утрожестан по 200 утром и вечером и объяснили...
Здравствуйте, Ангелина! Не волнуйтесь! Изолировано ХГЧ мы не оцениваем, не смотря на такие высокие цифры. Риски хромосомных аномалий низкие, по УЗИ отклонений нет, носовая кость есть, толщина воротникового пространства до 2,5. Голод не менее 3 часов перед забором крови соблюдали?