Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Позвонила вчера гинеколог и сказала, что пришел анализ, по которому высокие риски по триссомии и выдала направление к генетику. Но прием очень не скоро, аж на 18 мая. Мне 43 года, жду 5 ребёнка, 16,1 недель по УЗИ, по месячным 15,6. Хотела сегодня поехать сдать...
Елена, добрый день.
Обычно, риски, которые ниже 1:100, но выше, чем 1:1000, расценивают как промежуточные.
Как правило, при похожих результатах достаточно выполнить НИПТ. Если будет спорный результат, то рассмотреть амниоцентез, конечно
Добрый день, подскажите, пожалуйста, на первом скрининге повышен хгч.Свободная бета-субъединица ХГЧ: 214,9 МЕ/л/5,172 МоМ. Что это значит? Консультация генетика только через неделю. Все остальные показатели вроде в норме.
Добрый вечер, сегодня был первый скрининг, беременность 13 недель. Кровь показала большой риск трисомии 21. Была у генетика, вроде как она мне и объяснила все, но хочется ещё мнение других врачей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста , на что похожи пятна? Были у дерматолога , поставил диагноз нарушения, связанные с уменьшением образования меланина. Подтверждена аллергия на глютен по lgG к глиадину.
Необходима ли консультация генетика?
Здравствуйте. По фото можно предположить витилиго. На сегодняшний день нет точных данных о причинах заболевания. Предположительно это аутоиммунное поражение кожи, которое вызывает снижение выработки меланина. Лечение ультрафиолетовым спектором и тропическими глюкокортикостероидами. Будьте здоровы. ?
Здравствуйте. Была зб, генетика показала Сшт. Перед следующей беременностью решила провериться тщательней. Сдала анализы ( оак, гемостаз расширенный и гинетический риск невынашивания беременности). Хотела бы получить расшифровку этих анализов. Особенно интересуют риски
Анастасия, здравствуйте.
Генетический анализ предрасположенности к тромбозам у Вас нормальный, тромбофилии не выявлены. Мутации F2 и F5 не обнаружены; остальные клинического значения не имеют. На риск невынашивания эти мутации не влияют.
АЧТП пересдайте в динамике в другой лаборатории, учитывая его повышение.
Добрый день! Помогите с расшифровкой скрининга 1 триместра. Подскажите, пожалуйста все ли в порядке, высокие ли риски чего то плохого
Написано что ещё консультация генетика нужна, в связи чем это необходимо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал биохимию, повышен холестерин и сахар. Предлагают пить статины. Можно ли выяснить причину повышенного холестерина, не пить статины. Врач говорит, что это генетика. Анализ сдавал через 3 часа после приема пищи.
Никакие статины тут не нужны, на них сесть всегда успеете.По состоянию -необходима средиземноморская диета, контроль за тем, что вы едите, а так же сделать УЗИ ОБП, проверить желчный.По анализам там, вероятно, есть застой.
Добрый день, беременность срок 20 недель, на узи определили нерезкое укорочение костной части спинки носа 5.1мм. Что это значит? Стоит ли переживать? На первом скрининге ничего не сказали. Рекомендация консультация генетика.
Здравствуйте! Переживать не стоит, но к генетику сходите. Может быть это Ваша генетическая особенность. Анализы крови на первом скрининге тоже были в пределах нормы?
Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гайморотамия. После вывода из наркоза не мог двигаться вообще, дышал через трубку , через 30 мин открыл сам глаза, через 4 часа вернулся полный контроль. Врач говорит генетика 1000к1 случаю. Что это ?