Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность при тромбофилии
1 ответЗдравствуйте, мне 40 лет. После 2- й замершей беременности при обследовании гематолог поставила врожденную тромбофиллию и АФС синдром. Сейчас живу в другом городе, нет гематолога. Беременность 6- 7 недель. Очень хотим ребенка. Подскажите, пожалуйста, как сохранить и выносить...
Здравствуйте. Выложите анализ на тромбофилию и свежую коагулограмму.
Анализы ,что
5 ответов1 роды .3 потери Бер ,ставят как невы-ние.какие анализы сдавать лучше в первым делом ?с чего начать ?все 4 Бер начинались с гематомы ,.было под вопросом афс -сняли после контроля анализов .может возвращается это все в период Бер ?
Самира, добрый день. Первостепенным при привычном невынашивании является обследование для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром), рекомендуется сдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). Также необходимо проконтролировать работу щитовидной железы, сдать ТТГ, сТ3, сТ4. АТ к ТПО, АТ к ТГ. Необходимо также понимать были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания?
Расширенная тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте. Готовлюсь к криопротоколу, сдала афс синдром и расширенную тромбофилию. Насколько опасны результаты и как поступить далее? Репродуктолог прописал иноферт форте и вессел дуэ ф. Помогите разобраться с данной ситуацией и можно ли вступать в протокол в текущем цикле.
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину необходимо сдавать отдельными титрами иммуноглобулины м и джи методом ифа (не импуноблот) для исключения афс (если есть такие показания).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СКВ или нет
19 ответовПомогите разобраться СКВ или нет. Анф 1280, иммуноблот отрицательно, кроме Ант к ДНК, один крест, низко положительный. Подтверждающий тест на Ант к ДНК меньше 1:10, результат отрицательный. Симптомов СКВ нет. Есть установленный по аццп РА, низкая активность, АФС.
Здравствуйте. По одному лишь анализу АФС диагноз СКВ не ставят. В первую очередь должна быть соответствующая клиника. И при ревматоидном артрите может встречаться повышение АНФ, и тем более при АФС. Какие у Вас есть жалобы? АФС на основании чего установлен: выкидыши на ранних сроках, тромбозы артериальные или венозные?
Здравствуйте! Планируется криоперенос, идёт подготовка к нему. В анамнезе беременность по протоколу ЭКО( Икси) в 2015 году. Преждевременные роды на 32 неделе, тяжелая преэклампсия, на скринингах показывал высокий риск по Синдрому Дауна. Посетили гематолога, назначила анализы...
Здравствуйте. По прикреплённым анализам нет возможности точно предполагать наличие АФС. Полиморфизмы генов фолатного цикла не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, специального лечения не требуют Антитела к бета2-гликопротеину нужно сдавать отдельными титрами IgG и IgM. Диагностический титр (число, позволяющее установить диагноз) от 40 и выше. Дополнительно при подозрении на АФС рекомендуется исследовать антитела к кардиолипину IgM и IgG, также отдельными титрами, и волчаночный антикоагулянт. По результатам представленных исследований нет показаний к назначению лечения.
Здравствуйте. В анамнезе 1 зб на сроке 7-8 недель. При установлении причин выявлены небольшое повышение АТ к аннексину, гомоцистеин, мутации фолатного цикла и гемостаза. АФС не поставили. В настоящий момент беременность 12 недель, антитела к АФС отрицательные,...
Здравствуйте, Ирина, показаний для назначения клексана у вас нет Фибриноген и коагулограмма в общем в норме для вашего срока беременности- повышение фибриногена физиологично во время беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Онемевают руки
10 ответовМария Строкова 48 мин. назад Здравствуйте, холестерин 10,5 ммоль, начали онемевать руки, вот переживаю может это из-за него? Месяц назад было кесарева сечение, колю кроворасжижающий препарат Клексан 6 недель после кс и на протяжении всей беременности из-за АФС
Здравствуйте, по утрам делайте разминку, проверьте уровень В12, фолатов,ферритина. Холестерин проверить через месяц на фоне полного здоровья. После родов он может увеличиваться реактивно с защитной целью. Планово УЗИ брюшной полости.
Была одна неудачная беременность, после которой забеременела и врачи решили проверить меня на афс, никакие волчаночные не подтвердились , единственное скакал протеин s и вот сейчас 36 недель б, протеин упал до 30%, не знаю что делать , колоть клексан или нет
Здравствуйте, Яна, снижение уровня протеина S это нормальное явление при беременности, показаний для назначения клексана у вас нет
Обнаружены мутации в генах
1 ответДобрый день. В анамнезе две замерших на сроке +- 8 недель. Есть дочь 11 лет, беременность проходила нормально, без патологий и проблем. После замерших обследована на АФС. Сейчас беременность 6 недель. Обследовалась на тромбофилию ПЦР генетику. Обнаружены мутации. Как быть...
Здравствуйте! Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет. По антителам к двуспиральной ДНК можно пройти дополнительно осмотр у ревматолога. Генетические тромбофилии не выявлены,важны только FV, FII. У вас они в нормозиготах. С цель снижения гомоцистеина может использоваться фолиевая кислота в насыщающей дозе 3 мг в сутки. Также лечащий врач должен рассчитать риск тромбозов по шкале RCOG, чтобы понять нужна гепаринопрофилактика или нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, можно ли пить противозачаточные таблетки? Диагноз: D68.8 Гетерозиготное носительство полиморфизма генов тромбофилии. F13, FGB,ITGA2, SERPINE1, MTHFR A1298C, MTRR - мутации в гетерозиготной форме. Маркеры АФС отрицательные. Всю беременность колола клексан 0,4 ....
Здравствуйте, тромбофилии у вас нет, носительство полиморфизмов не является противопоказанием к к приему кок. Если в прошлом не было тромботических событий, то можно принимать кок.