Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
3 ответаЗдравствуйте, сдавал кровь на симптом Жильбера. Вот такой результат: 7ta/7ta обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой (ТА) в гомозиготной форме Это Жильбер? И второй вопрос, мне прописаны уколы флостерона, можно ли его при моем диагнозе?
Не за что, будьте здоровы!
Гепатит С
2 ответаУ меня гепатит С. генотип 3а,b.Вирусную нагрузку анализ не показал. врач сказал низкая значит.Узи в норме.И врач сказал что лечить пока не надо, а наблюдать, и выписал поддерживающую терапию Фосфоглив.Это правильно или надо срочно лечить?
Лечить надо, так как малая вирусная нагурзка не означает, что вирус отсутствует. Чем скорее вы начнете лечение, тем оно будет эффективнее и вы избежите осложнения, сохраните клетки печени. На данный момент медицина раснолагает лекарством от Гепатита С, (проверен на 1 и 4 генотипах с положительным результатом, исследование показало, что на 2 и 3 генотипы данный препарат менее эффективен )это индийский препарат (компоненты Ledipasvir-Sofosbuvir) Необходимо следить за качеством приобретаемого препарат. так как в Индии официально есть разные сорта препаратов. Срок лечения три месяца не прерывно(ни в коем случае не прерывать прием лекарств). В конце каждого месяца приема лекарства делать анализ ПЦР.
Гепатит с исчез?
1 ответпо анализу на кровь был выявлен гепатит с. Узи печени в норме. Анализ на генотип не выявил гепатита. Меня обрадовали и отправили домой. Но меня все это настораживает. Возможно ли ,что он проходит сам по себе?
Здравствуйте! Такое конечно возможно. Но! В таких случаях необходимо сдавать ПЦР качественный ультрачувствительный. Бывает что генотип не определяется когда низкая вирусная нагрузка или редкий генотип (в РФ делают кровь только на 4 генотипа - они часто встречающиеся). Если ПЦР покажет отрицательный результат, значит Вы здоровы и лечение не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный холестерин
14 ответовПовышенный холестерин ( общий 8,94)и билирубин ( 26,80). Обратилась к врачу , назначили лечение хелиеобактора ( 38,21) , так же синдром Жельбера ( Генотип (TA)7/(TA)7) . Назначили лечение антибиотиками 14 дней. Также армолипид . Подскажите пожалуйста обязательно ли лечение...
Здравствуйте, вам хеликобактер по крови определили ?
Как лечить гепатит С
5 ответовСдавали анализы на работе и нашли гепатит С, сдавала на молекулярный, и показала генотип 1b. Какое лечение нужно провести и что дальше проходить по обследованиям? У нас в городе врачей нет и не знаю куда обратиться.
Здравствуйте! . Стоит сделать полный клинический анализ крови, АЛТ АСТ, УЗИ органов брюшной полости. После рассмотреть современное лечение, например софосбувир велпатасвир или софосбувир ледипасвир курсом 12 недель
У меня СРК, часто беспокоит вздутие, боли в животе. Гастроэнтеролог сказала сдать тест на непереносимость лактозы. Помогите, пожалуйста, расшифровать, что такое генотип СТ (фото анализа прикрепила). Можно ли мне молочку? А кисломолочку? И в каких количествах? Спасибо
Здравствуйте! Нормальным считается генотип TT, когда синтез фермента лактазы полностью сохранен , и человек хорошо переносит лактозу. У вас в результате генетического теста выявлен генотип СТ. Это значит , что у вас частичная переносимость лактозы, то есть при употребление в пищу молочных продуктов часть лактозы усвоиться , а другая часть останется непереваренной и может вызвать вздутие живота , метеоризм . В вашем случае употреблять молочные продукты можно, но небольшими порциями и следить за реакцией организма . Кисломолочные продукты обычно хорошо переносятся . Выпечка из молочных продуктов тоже должна хорошо переносится , так как при высокой температуре часть лактозы разрушается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Начала принимать препарат софосбувир+велпатасвир, 20 день ( гепатит С, 3 генотип, F2-3). 3 дня мучаюсь с циститом. Знаю что с этим препаратом нельзя . принимать другие лекарства. Что делать, с чем можно совмещать софосбувир и велпатасвир?
-ципрофлоксацин 500мг 2р/д 10дн, -канефрон 2табл 3р/д 4нед
Цирроз печени
17 ответовЗдравствуйте, у мужа по анализам обнаружен гепатит, когда сдали на генотип ничего не обнаружена. Ставят подозрения на цирроз по узи и биохисиии. Куда нам обращаться и что можно попить уже сейчас. А изначально всю кожу покрыли высыпания.
Здравствуйте! На фото вероятнее всего проявление экземы, но подобный симптом не укладывается в клинику гепатита С. Вирус обнаружен в крови методом ПЦР, т.е. он присутствует в организме, в таких случаях рекомендуют рассматривать противовирусную терапию, чтобы полностью вылечить вирус и убрать тем самым его повреждающее действие на печень. В плане дообследования рекомендуют выполнить фиброскан или эластометрию печени для того чтобы определить степень фиброза печени, сдают общий анализ крови, альбумин. С результатами обследований консультация инфекциониста или гепатолога для подбора терапии.
Результаты цитологии
4 ответаЗдравствуйте. Получила результаты цитологии. Заключение: атипичные клетки железистого эпителия неопределенного значения (AGC-NOS). Помогите пожалуйста разобраться. Результаты прикрепила. Сдавала так же анализ на впч, обнаружен 16 генотип. В мае этого года делали конизацию....
Да, в рамках биопсии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на АГС у младенца
4 ответаДобрый день! Сдали анализ на АГС младенцу, тк дважды были сомнительные результаты по скринингу пяточка. Пришел результат, по одному показателю указано: мутации не выявлено; генотип СА, что это значит? Есть у ребенка по итогу мутация или нет?
Здравствуйте. Частых мутаций не выявлено. Дальнейшая тактика должна быть определена на очном приёме. Возможно потребуется полное секвенирование гена CYP21A2 для исключения более редких мутаций и консультация эндокринолога.