Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ж, 72г, ген Jak2 положительно, впервые выявлено. Ждём консультацию гематолога 28.07. Тромбоциты выросли за три месяца с 914 до 1107. Лейкоциты так же подросли. Анализы прикрепила. Ожирение. Гипотериоз так же впервые выявлен два месяца назад, принимает эутирокс...
Здравствуйте.
До 28.07 ждёт, но нужно иметь в виду, что при уровне тромбоцитов выше 1000 несколько повышается риск кровотечений, поэтому при приеме тромбоасс нужно быть осторожными, при уровне более 1500 отменять. Возобновлять при снижении тромбоцитов обязательно.
Для снижения тромбоцитов нужно будет принимать гидроксикарбамид под контолем общего анализа крови. Прием препарата можно начать уже сейчас.
Здравствуйте. Болят колени (ноющая боль в режиме отдыха, по ступенькам очень тяжело и больно ходить), кисть правая (особенно указательный палец) и поясница (особенно при длительном однотипном положении сидя или стоя) при ходьбе по ровной поверхности легче. Утром тяжело...
Здравствуйте!
Диагноз ставится на основании жалоб , результатов лабораторных и инструментальных исследований ( помощь в постановки диагноза) - лечащим врачом после полного осмотра, дистанционного мы не можем ставить диагноз/ подбирать базисную терапию и тд.
Если же хотите уточнить верно ли диагноз поставлен, рекомендуется очно посетить другого ревматолога и получить второе мнение.
Онлайн этот вопрос не решается.
Будьте здоровы!🙏🏻
Здравствуйте. Беременность 1, мне 31, мужу 31. Скрининг в 12 н. и 1 день, по УЗИ ТВП 4,04, кости носа 2,11 мм, AV канал. Кровь хгч 1.715 МоМ, Рарр А 0.362 МоМ. 21->1:4, 18-1:299, 13-1:264.НИПТ сдала, жду результата. Наследственных и ген нарушений со стороны мужа и меня нет в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Девушка, 28 лет .
Неделю назад начала принимать Джес Плюс (с целью контрацептивной защиты + возможное очищение кожи).
Начала замечать тянущую боль в ногах (как при долгой ходьбе) - чаще по утрам.
Может ли это быть связано с приемом КОК?
Через пару дней улетаю...
Здравствуйте, Валентина!
Анализы в норме, отклонений и предрасположенности к тромбозам у Вас нет.
Однако скажу сразу, на фоне приема данных препаратов могут быть тянущие боли в ногах, отеки, появление сосудистых сеточек и даже тромбоз.
Я бы рекомендовала:
1. Пройти уздг вен нижних конечностей.
2. Пройти консультацию флеболога.
3. Пропить курс флеботоников 2 месяца.
4. На время перелёта надеть компрессионные чулки, пить достаточное количество воды , выполнять простые упражнения (перекат с носочка на пяточку, круговые движения стоп).
5. В конце дня отдых с возвышенным положением конечностей.
Здоровья Вам!
Сыну 6 лет. Раньше какал по 2-3 раза в день. Стул оформленный.8 декабря вырвало, немного диареи, небольшая температура. Подавала дней 5 пробиотики. Сейчас со стулом что-то непонятное. То день 2-3 раза оформлено какает, то 4-5 раза сначала оформленно, а потом жидковато. В...
Здравствуйте. У меня ген. герпес, не проходит уже 4 месяца. Очень большой, целой дорожкой от половой губы до заднего прохода. Лечилась ацикловиром- не помогло. Мазь ацикловир. Потом свечи 10 дней. Результата ноль. Он даже не пропал ни на грамм, а еще даже больше стал на один...
Это не много.
Если герпес рецидивирует, назначают противорецидивную схему, где Валацикловир принимают длительно, неделями.
Поэтому смело переходите на Валацикловир 500мг 2 раза в сутки 10 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,беременность 13 недель,проблем с свертываемостью не было никогда,но врач в жк настояла на прохождении анализов на ген. тромбофилии. Результат пришел не очень хороший как я поняла. Была гематома ретрохор. На 5 неделе лежали в больнице,кололи нам транексам. На...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Антифосфолипидный синдром исключен.
Уточните у врача какие именно препараты вам хотят назначить и какие к ним показания.
Здравствуйте. Три с половиной недели назад резко заболела спина. 6 лет назад выставление диагноз болезнь Бехтерева (ген отрицательный). Начала лечиться по привычной схеме - нестероиды (Нимесил, костарокс, Кетонал в уколах и свечах пробовала разные) + сирлалуд 4мг. На...
Здравствуйте. По данным описания МРТ выявляются дегенеративно-дистрофические изменения, в телах позвонков Th12 и L4 гемангиомы, в настоящее время лечение не требуется.
Отек и жировая дистрофия L1-2 и L4-5 Модик 1-2, Выявляется экструзия L4-5 с каудальной миграцией, признаками секвестрации, сужением межпозвонкового отверстия и деформацией нервного корешка справа; экструзия L5-S1 с сужением межпозвонкового отверстия и деформацией нервного корешка слева.
Скорее всего боли вызваны воздействием ( деформацией) нервных корешков.
В таких случаях ( при отсутствии эффекта от терапии НПВП) может быть рекомендован прием антиконвульсантов или антидепрессантов с обезболивающим эффектом . Препараты назначаются неврологом очно ( рецептурные препараты), так же возможно рассмотреть вопрос о проведении блокады.
При отсутствии лечения в течение 3 месяцев, частых рецидивах болей, появлении нарушений тазовых функций рекомендуется решение вопроса о хирургическом лечении.
Здравствуйте. Маме 73 продляем жизнь при РПЖ, до химии метастазы не определялись, проведено 10 химий комплексом препаратов FOlFIRNOKS, осложнения: тромбоз, парез, прекратили, сейчас уже 7 месяцев без химии, свежее ПЭТ КТ показало начальные метастазы в грудине и незначит...
Здравствуйте.
При отсутствии данных мутаций таргетная терапия не применяется, так как не будет эффекта.
Назначался ли анализ на мутацию BRСА 1/2 ?
Если выявится эта мутация, возможно назначение таргетного препарата Олапариб.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, стоит ли покупать котенка(кастрата) с ген тестом на поликистоз почек (n/+), заводчик умолчал , что кошка мать больна или носитель, а точнее , заводчик вообще отказался присылать тест на кошку мать. Прислали только кота (n/n), но я ставлю и...
Здравствуйте!
Я не генетик, ветеринарный врач нефролог, который работает к кошками с поликистозом.
Да, котенок с генотипом (N/+) может заболеть поликистозом почек, потому что заболевание аутосомно-доминантное. Это значит, что даже одного мутантного гена достаточно для развития болезни. И Вам абсолютно правильно попалась информация, что (N/+) – это не просто носительство, а потенциальное развитие заболевания. Обычно поликистоз начинает проявляться у кошек к 3–5 годам, но в некоторых случаях признаки могут появиться раньше или позже.
Решение зависит от вас, но есть риски:
1. Поликистоз неизлечим
2. Котенок с большой вероятностью заболеет, даже если внешне сейчас кажется здоровым.
3. В будущем могут быть высокие затраты на лечение и УЗИ-проверки каждые полгода.