Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы первого скрининга
10 ответовАнализы первого скрининга показали Трисомии 21 - 1578( индивидуальный) 18- 3875( индивидуальный) ,13- 12151 ( индивидуальный) ХГЧ 28.30 РАРР-А 2.790 написано в заключении индивидуальный риск патологии считается высоким - показана срочная ИПД Мой врач на протяжении двух...
Здравствуйте. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, также как и риски акушерских осложнений. Повода для беспокойства нет.
1й скрининг делала на 81день (11,3 недель) кровь на хгч 14,62 МЕ/л (0,29МоМ). По нормам, указанным в интернете в свободном доступе , это низкий показатель. Чем опасен такой показатель? Остальные данные: РАРР-А 1,28 МЕ/л (0,73МоМ) КТР 51,3 мм Бпр 15,5 мм Ог 60 мм Ож 50...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Здравствуйте. Помогите пожалуйста. Прошла первый скрининг в 12+6 по месячным, поставили 12+4 по ктр. Узи прекрасное. Кроме низкой плаценты, но сказали что поднимется ещё. Сейчас пришла кровь на риски, все в норме. Ребёнок здоровый, риски минимальны.Но сказали пониженый хгч......
Здравствуйте! Скрининг отличный. Все риски низкие, как по хромосомным аномалиям, так и по поздним акушерским осложнениям. Отдельно взятый биохимический маркер не интерпретируется, только комплексно. И значение хгч никак не коррелирует с вероятностью выкидыша. Не волнуйтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте, нужна помощь в расшифровке результатов узи 1 скрининга. Прошерстив интернет, выяснила, что по моим результатам сильно завышен ХГЧ. Нужен ваш совет. КТР 54,0 Б-ХГЧ 178,04 МЕ/л (3,650 МоМ) РАРР-А 5,737 МЕ/л (2,462 МоМ) Трисомия 21 - баз 1:831, инд...
Здравствуйте. У вас низкие риски по хромосомой патологии . Значения хгч и papp-a должны быть не более 5 МоМ .не стоит читать всей информации в интернете
Трисомия 21 1 к 1973
6 ответовДобрый день! подскажите пожалуйста какова вероятность риска? Слышала, что в идеале должны быть значения по трисомии 21 от 1:2500 ХГЧ: 76,50 МЕ/л. / 1.778 МоМ РАРР-А: 2.847 МЕ/л /0.566 МоМ Трисомия 21-баз: 1:296 инд: 1:1973 Трисомия 18-баз:1:764 инд:1:15280 Трисомия...
Добрый вечер! По полученным данным первого скрининга у Вас очень низкие риски по хромосомным и генетическим заболеваниям. Высокими являются риски 1:100 и ниже. Поэтому, у Вас растет совершенно здоровый малыш
Анализы первого скрининга
7 ответовПришли анализы крови первого скрининга и я не могу найти себе места. УЗИ норма. По крови повышена свободная бета-субьединица ХГЧ 115.30/МЕ/л 3.916 МоМ РАРР 3.686МЕ/л 1.640 МоМ
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчётов риска. Риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам, такой риск отмечается по трисомии 21 хромосомы. И при выявлении таких рисков дополнительно проводится НИПТ, его информативность более высокая и составляет до 98 – 99%. Это не говорит, что есть хромосомная патология, но ее важно исключить более информативным методом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переживаю за малыша
9 ответовДобрый вечер, пришли анализы крови скрининга,до врача попаду не скрою как,он ушел в отпуск,а знакомая медсестра сказала, что есть риски выкидыша , теперь место не нахожу , скрок беременность 12 недель fb-hGG -188ng/ml. 3 43 cкорр.мом Рарр-а 3,24 mlu/ml.0.88 Швейная складка...
Здравствуйте, у Вас нет повода для беспокойства, результаты скрининга отличные, риски развития хромосомных аномалий низкие.
Есть ли риск развития паталогии
27 ответовЗдравствуйте, сказали, что анализы рарр и хгч не в норме -завышены, на узи все в норме и риски вроде низкие, отправляют на глубокое обследование в Генетический центр, объясните пожалуйста, что не так?
Здравствуйте. Прикрепите биохимический скрининг крови
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна. Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме. В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам 1 скрининга показатели в сыворотке крови матери повышены, хгч 2,9 паппа 2,9, при этом риски низкие. На просторах интернета есть разная информация по показателям, хуже было бы если бы паппа был понижен… ничего не понимаю… пожалуйста...
ГЭФ в настоящее время не является маркером какой - либо патологии, даже сами УЗ- диагносты говорят о том, что ГЭФ- это погрешность визуализации