Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала кровь при первом скрининге , результаты : ХГЧ 67,47/2,810 МоМ РАРР-А - 7,96/1,801 Мои Трисомия 21 1:110 Трисомия 18 1:282 Трисомия 13 1:882 Это базовый риск Трисомия 21 1:641 Трисомия 18 1:5647 Трисомия 13 1:882 Это Индивидуальный риск Задержка плода до 37...
Всех вам благ ?
1 скрининг 11 Нед и 6дней Чсс плода 169уд Ктр- 53 мм Твп- 0,90мм Хгч 57,17МЕ/л / 2,005 МоМ РАРР-А 2,480 МЕ/л / 1,849 МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1 из 1064 Трисомия 18 1 из 2460 Трисомия 13. 1 из 7753 Преэклампсия до 37 Нед - 1 из 278 Задержка роста до 37 Нед - 1 из...
Здравствуйте . Ваши результаты скрининга в 11 недель и 6 дней выглядят в пределах нормы. Давайте разберем ключевые показатели: 1. ЧСС плода (частота сердечных сокращений) — 169 ударов в минуту: - Это нормальный диапазон для первого триместра беременности. Обычно ЧСС плода колеблется между 120-180 уд/мин. 2. КТР (копчико-теменной размер) — 53 мм: - Соответствует вашему сроку беременности (примерно 11-12 недель). 3. ТВП (толщина воротникового пространства) — 0,90 мм: - Это хороший показатель. ТВП в норме до 2,5-3 мм на данном сроке беременности, и у вас она значительно ниже. 4. Биохимические маркеры: - ХГЧ (хорионический гонадотропин человека): 57,17 МЕ/л (2,005 МоМ). Значение выше среднего, но в пределах нормы. - PAPP-A(ассоциированный с беременностью белок А): 2,480 МЕ/л (1,849 МоМ). Это также хорошее значение. 5. Риск трисомий (хромосомные аномалии): - Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 1064 — низкий риск. - Трисомия 18 (синдром Эдвардса): 1 из 2460 — низкий риск. - Трисомия 13 (синдром Патау): 1 из 7753 — также низкий риск. 6. Риски для материнского здоровья: - Риск преэклампсии до 37 недель: 1 из 278 — это относительно низкий риск, но стоит обсудить с врачом возможные меры профилактики, такие как прием аспирина, если это будет рекомендовано. - Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 856 — низкий риск. - Риск самопроизвольных родов: 1 из 1518 — низкий риск. Все показатели указывают на низкие риски трисомий и осложнений беременности. Ваш врач, скорее всего, порекомендует продолжать стандартное наблюдение и, возможно, назначит дополнительные скрининги во втором триместре для подтверждения здоровья плода.
По результатам первого скрининга: срок беременности по КТР - 11,3 , по менструации- 11,5 дней ЧСС плода - 168 уд.мин КТР- 46,3 мм ТПВ- 1,84 мм БПР-17, 0 мм ХГЧ-272, 90 МЕ/л/ РАРР-А- 3,503 МЕ/л/. Индивидуальный риск трисомии 21, 1 из 509 . 4 желудочек оценить не удалось....
Здравствуйте..можете сам скрининг крови прикрепить ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста. Прошла первый скрининг в 12+6 по месячным, поставили 12+4 по ктр. Узи прекрасное. Кроме низкой плаценты, но сказали что поднимется ещё. Сейчас пришла кровь на риски, все в норме. Ребёнок здоровый, риски минимальны.Но сказали пониженый хгч......
Здравствуйте! Скрининг отличный. Все риски низкие, как по хромосомным аномалиям, так и по поздним акушерским осложнениям. Отдельно взятый биохимический маркер не интерпретируется, только комплексно. И значение хгч никак не коррелирует с вероятностью выкидыша. Не волнуйтесь
Анализы первого скрининга
7 ответовПришли анализы крови первого скрининга и я не могу найти себе места. УЗИ норма. По крови повышена свободная бета-субьединица ХГЧ 115.30/МЕ/л 3.916 МоМ РАРР 3.686МЕ/л 1.640 МоМ
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчётов риска. Риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам, такой риск отмечается по трисомии 21 хромосомы. И при выявлении таких рисков дополнительно проводится НИПТ, его информативность более высокая и составляет до 98 – 99%. Это не говорит, что есть хромосомная патология, но ее важно исключить более информативным методом.
Переживаю за малыша
9 ответовДобрый вечер, пришли анализы крови скрининга,до врача попаду не скрою как,он ушел в отпуск,а знакомая медсестра сказала, что есть риски выкидыша , теперь место не нахожу , скрок беременность 12 недель fb-hGG -188ng/ml. 3 43 cкорр.мом Рарр-а 3,24 mlu/ml.0.88 Швейная складка...
Здравствуйте, у Вас нет повода для беспокойства, результаты скрининга отличные, риски развития хромосомных аномалий низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риск развития паталогии
27 ответовЗдравствуйте, сказали, что анализы рарр и хгч не в норме -завышены, на узи все в норме и риски вроде низкие, отправляют на глубокое обследование в Генетический центр, объясните пожалуйста, что не так?
Здравствуйте. Прикрепите биохимический скрининг крови
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна. Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме. В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Гепатит А?
3 ответаЗдравствуйте! Помогите разобраться. На медосмотре сдала б/х - АЛТ и АСТ - 600. На УЗИ все нормально. Сдала анализы на все гепатиты А, В, С. В и С - отрицательные. А - анти HAV 0,870. Значит гепатит А? Сдала ПЦР на гепатит А. Отрицательный. Что со мной? Есть гепатит А или нет?
Здравствуйте! Меня зовут ОЛьга Александровна, я инфекционист сервиса "Спроси врача". Уточните пожалуйста, сдавали anti-HAV IgG или IgM? Какой референсный интервал указан в бланке анализа? Если ПЦР отрицательная, то скорее всего гепатита А у Вас нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам 1 скрининга показатели в сыворотке крови матери повышены, хгч 2,9 паппа 2,9, при этом риски низкие. На просторах интернета есть разная информация по показателям, хуже было бы если бы паппа был понижен… ничего не понимаю… пожалуйста...
ГЭФ в настоящее время не является маркером какой - либо патологии, даже сами УЗ- диагносты говорят о том, что ГЭФ- это погрешность визуализации